| 摘要 | 第6-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-21页 |
| 1.1 杨树资源概论 | 第11页 |
| 1.1.1 杨树资源的开发与利用 | 第11页 |
| 1.2 植物遗传标记概述 | 第11-13页 |
| 1.2.1 形态标记 | 第12页 |
| 1.2.2 细胞学标记 | 第12页 |
| 1.2.3 生化标记 | 第12页 |
| 1.2.4 分子标记 | 第12-13页 |
| 1.3 分子标记技术的分类及特点 | 第13-15页 |
| 1.3.1 RFLP | 第13页 |
| 1.3.2 RAPD | 第13-14页 |
| 1.3.3 AFLP | 第14页 |
| 1.3.4 SSR | 第14-15页 |
| 1.3.5 ISSR | 第15页 |
| 1.3.6 SCAR | 第15页 |
| 1.4 杨树分子标记的应用 | 第15-19页 |
| 1.4.1 绘制指纹图谱 | 第15-16页 |
| 1.4.2 构建遗传图谱 | 第16-17页 |
| 1.4.3 数量性状位点定位 | 第17-18页 |
| 1.4.4 分子标记辅助选择 MAS | 第18页 |
| 1.4.5 群体遗传多样性分析 | 第18-19页 |
| 1.4.6 杂种鉴定 | 第19页 |
| 1.5 本研究的目的和意义 | 第19-21页 |
| 第二章 材料和方法 | 第21-26页 |
| 2.1 试验材料 | 第21-22页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第21页 |
| 2.1.2 实验试剂与仪器 | 第21页 |
| 2.1.3 实验仪器 | 第21-22页 |
| 2.1.4 引物合成 | 第22页 |
| 2.2 试验方法 | 第22-26页 |
| 2.2.1 杨树叶片基因组 DNA 的提取 | 第22-23页 |
| 2.2.2 DNA 质量与纯度检测 | 第23页 |
| 2.2.3 SSR-PCR 扩增条件及程序 | 第23页 |
| 2.2.4 ISSR-PCR 扩增反应 | 第23-24页 |
| 2.2.5 SSR 银染 | 第24页 |
| 2.2.6 ISSR 随机扩增产物电泳检测 | 第24-25页 |
| 2.2.7 1.4 SCAR 标记的转化 | 第25页 |
| 2.2.8 电泳条带统计及数据处理 | 第25-26页 |
| 第三章 结果与分析 | 第26-34页 |
| 3.1 DNA 的提取结果与样品浓度 | 第26页 |
| 3.2 SSR 分析 | 第26-29页 |
| 3.2.1 SSR 引物筛选 | 第26-27页 |
| 3.2.2 SSR 扩增结果与分析 | 第27-29页 |
| 3.2.3 黑杨无性系 SSR 扩增结果的聚类分析 | 第29页 |
| 3.3 ISSR 分析 | 第29-31页 |
| 3.3.1 ISSR 引物筛选 | 第29-30页 |
| 3.3.2 ISSR 谱带分析结果 | 第30页 |
| 3.3.3 杨树引物筛选结果及多态性分析 | 第30-31页 |
| 3.4 无性系聚类分析 | 第31-32页 |
| 3.5 SCAR 标记的扩增结果 | 第32-34页 |
| 第四章 结论与讨论 | 第34-37页 |
| 4.1 结论 | 第34页 |
| 4.2 讨论 | 第34-36页 |
| 4.3 展望 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-42页 |
| 附录1 中英文缩写对照表 | 第42-43页 |
| 附录2 试剂配制方法 | 第43-45页 |
| 致谢 | 第45-46页 |
| 作者简介 | 第46页 |