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烃溶性丙烯酸酯聚合物定型剂的制备及性能研究

摘要第5-7页
ABSTRACT第7-8页
1.前言第13-24页
    1.1 烃溶性高分子第13页
    1.2 烃溶性高分子的研究现状第13-14页
    1.3 烃溶性高分子的应用第14页
        1.3.1 在定画液中的应用第14页
        1.3.2 在喷发胶中的应用第14页
    1.4 喷发胶第14-17页
        1.4.1 喷发胶组成第15-16页
        1.4.2 喷发胶中常见定型聚合物的类型第16-17页
        1.4.3 喷发胶中抛射剂的种类第17页
    1.5 发用定型剂的研究现状第17-19页
    1.6 丙烯酸酯聚合物的结构及性能第19页
    1.7 烃溶性丙烯酸酯聚合物的组成第19-21页
    1.8 烃溶性丙烯酸酯聚合物的合成第21-22页
    1.9 本文研究的内容及意义第22-24页
2 烃溶性EHMA/BA/MMA聚合物的制备及性能测试第24-42页
    2.1 实验试剂和仪器第24-25页
        2.1.1 实验试剂第24页
        2.1.2 实验仪器第24-25页
    2.2 烃溶性EHMA/BA/MMA聚合物(HAC)的合成第25-26页
        2.2.1 合成路线第25页
        2.2.2 合成方法第25-26页
        2.2.3 HAC薄膜的制备第26页
    2.3 HAC理化性能测试第26-27页
        2.3.1 固含量及转化率测定第26页
        2.3.2 表观粘度测定第26-27页
    2.4 HAC结构表征与性能测试第27-29页
        2.4.1 傅立叶变换红外光谱(FTIR)测试第27页
        2.4.2 核磁共振(NMR)测试第27页
        2.4.3 X-射线衍射(XRD)测试第27页
        2.4.4 分子量测试第27页
        2.4.5 热失重分析法(TG)测试第27页
        2.4.6 差示扫描量热法(DSC)测试第27页
        2.4.7 溶液外观第27页
        2.4.8 透明度测试第27页
        2.4.9 吸水率测试第27-28页
        2.4.10 接触角测定第28页
        2.4.11 卷曲保持率测试第28页
        2.4.12 成膜材料的力学性能测试第28页
        2.4.13 溶液稳定性测试第28-29页
    2.5 结果与讨论第29-40页
        2.5.1 引发剂对体系的影响第29-31页
        2.5.2 软硬单体质量比对体系的影响第31页
        2.5.3 聚合时间对体系的影响第31-32页
        2.5.4 搅拌速率对体系的影响第32-33页
        2.5.5 单体及聚合物HAC红外光谱分析第33-34页
        2.5.6 聚合物HAC核磁共振分析第34-35页
        2.5.7 聚合物HAC的XRD分析第35-36页
        2.5.8 聚合物HAC分子量分布分析第36-37页
        2.5.9 引发剂种类对聚合物耐水性的影响第37页
        2.5.10 软硬单体质量比对聚合体系的影响第37-38页
        2.5.11 软硬单体质量比对HAC薄膜热稳定性的影响第38-39页
        2.5.12 软硬单体质量比对HAC薄膜的DSC的影响第39-40页
    2.6 较优配方下 HAC 薄膜的的性能第40页
    2.7 本章小结第40-42页
3 烃溶性EHA/VAc/Veoea10聚合物的制备及性能测试第42-59页
    3.1 实验试剂及实验仪器第42-44页
        3.1.1 聚合反应中单体的选择第42-43页
        3.1.2 实验试剂第43页
        3.1.3 实验仪器第43-44页
    3.2 烃溶性EHA/VAc/Veoea10(HEA)聚合物的合成第44页
        3.2.1 合成路线第44页
        3.2.2 合成方法第44页
    3.3 结构表征与性能测试第44-45页
        3.3.1 傅立叶红外光谱(FTIR)测试第44页
        3.3.2 核磁共振(NMR)测试第44页
        3.3.3 X-射线衍射(XRD)测试第44-45页
        3.3.4 分子量测试第45页
        3.3.5 热失重分析法(TG)测试第45页
        3.3.6 差示扫描量热法(DSC)测试第45页
        3.3.7 溶液外观第45页
        3.3.8 表观粘度测试第45页
        3.3.9 透明度测试第45页
        3.3.10 溶液稳定性测试第45页
        3.3.11 卷曲保持率测试第45页
        3.3.12 成膜材料的力学性能测试第45页
        3.3.13 接触角测试第45页
    3.4 结果与讨论第45-57页
        3.4.1 单体及聚合物HEA红外光谱分析第45-46页
        3.4.2 聚合物HEA核磁共振分析第46-47页
        3.4.3 聚合物HEA的XRD分析第47-48页
        3.4.4 聚合物HEA分子量分布分析第48页
        3.4.5 聚合物HEA薄膜的热稳定性分析第48-49页
        3.4.6 聚合物HEA薄膜的DSC分析第49-50页
        3.4.7 Veova10含量对HEA溶液表观粘度的影响第50-51页
        3.4.8 Veova10含量对HEA溶液透明性的影响第51-52页
        3.4.9 Veova10含量对HEA卷曲保持率的影响第52页
        3.4.10 Veova10含量对薄膜拉伸强度的影响第52-53页
        3.4.11 Veova10含量对薄膜接触角的影响第53-54页
        3.4.12 Veova10含量对成膜时间的影响第54页
        3.4.13 薄膜的耐溶剂性第54页
        3.4.14 溶液稳定性分析第54-57页
    3.5 HAC与HEA的综合性能对比第57页
    3.6 本章小结第57-59页
4 结论与展望第59-61页
    4.1 结论第59-60页
        4.1.1 本论文的主要工作及结果第59页
        4.1.2 本论文的主要创新点第59-60页
    4.2 展望第60-61页
致谢第61-62页
参考文献第62-68页
攻读硕士学位期间发表的学术论文第68-69页

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