| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 1.前言 | 第13-24页 |
| 1.1 烃溶性高分子 | 第13页 |
| 1.2 烃溶性高分子的研究现状 | 第13-14页 |
| 1.3 烃溶性高分子的应用 | 第14页 |
| 1.3.1 在定画液中的应用 | 第14页 |
| 1.3.2 在喷发胶中的应用 | 第14页 |
| 1.4 喷发胶 | 第14-17页 |
| 1.4.1 喷发胶组成 | 第15-16页 |
| 1.4.2 喷发胶中常见定型聚合物的类型 | 第16-17页 |
| 1.4.3 喷发胶中抛射剂的种类 | 第17页 |
| 1.5 发用定型剂的研究现状 | 第17-19页 |
| 1.6 丙烯酸酯聚合物的结构及性能 | 第19页 |
| 1.7 烃溶性丙烯酸酯聚合物的组成 | 第19-21页 |
| 1.8 烃溶性丙烯酸酯聚合物的合成 | 第21-22页 |
| 1.9 本文研究的内容及意义 | 第22-24页 |
| 2 烃溶性EHMA/BA/MMA聚合物的制备及性能测试 | 第24-42页 |
| 2.1 实验试剂和仪器 | 第24-25页 |
| 2.1.1 实验试剂 | 第24页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第24-25页 |
| 2.2 烃溶性EHMA/BA/MMA聚合物（HAC）的合成 | 第25-26页 |
| 2.2.1 合成路线 | 第25页 |
| 2.2.2 合成方法 | 第25-26页 |
| 2.2.3 HAC薄膜的制备 | 第26页 |
| 2.3 HAC理化性能测试 | 第26-27页 |
| 2.3.1 固含量及转化率测定 | 第26页 |
| 2.3.2 表观粘度测定 | 第26-27页 |
| 2.4 HAC结构表征与性能测试 | 第27-29页 |
| 2.4.1 傅立叶变换红外光谱（FTIR）测试 | 第27页 |
| 2.4.2 核磁共振（NMR）测试 | 第27页 |
| 2.4.3 X-射线衍射（XRD）测试 | 第27页 |
| 2.4.4 分子量测试 | 第27页 |
| 2.4.5 热失重分析法（TG）测试 | 第27页 |
| 2.4.6 差示扫描量热法（DSC）测试 | 第27页 |
| 2.4.7 溶液外观 | 第27页 |
| 2.4.8 透明度测试 | 第27页 |
| 2.4.9 吸水率测试 | 第27-28页 |
| 2.4.10 接触角测定 | 第28页 |
| 2.4.11 卷曲保持率测试 | 第28页 |
| 2.4.12 成膜材料的力学性能测试 | 第28页 |
| 2.4.13 溶液稳定性测试 | 第28-29页 |
| 2.5 结果与讨论 | 第29-40页 |
| 2.5.1 引发剂对体系的影响 | 第29-31页 |
| 2.5.2 软硬单体质量比对体系的影响 | 第31页 |
| 2.5.3 聚合时间对体系的影响 | 第31-32页 |
| 2.5.4 搅拌速率对体系的影响 | 第32-33页 |
| 2.5.5 单体及聚合物HAC红外光谱分析 | 第33-34页 |
| 2.5.6 聚合物HAC核磁共振分析 | 第34-35页 |
| 2.5.7 聚合物HAC的XRD分析 | 第35-36页 |
| 2.5.8 聚合物HAC分子量分布分析 | 第36-37页 |
| 2.5.9 引发剂种类对聚合物耐水性的影响 | 第37页 |
| 2.5.10 软硬单体质量比对聚合体系的影响 | 第37-38页 |
| 2.5.11 软硬单体质量比对HAC薄膜热稳定性的影响 | 第38-39页 |
| 2.5.12 软硬单体质量比对HAC薄膜的DSC的影响 | 第39-40页 |
| 2.6 较优配方下 HAC 薄膜的的性能 | 第40页 |
| 2.7 本章小结 | 第40-42页 |
| 3 烃溶性EHA/VAc/Veoea10聚合物的制备及性能测试 | 第42-59页 |
| 3.1 实验试剂及实验仪器 | 第42-44页 |
| 3.1.1 聚合反应中单体的选择 | 第42-43页 |
| 3.1.2 实验试剂 | 第43页 |
| 3.1.3 实验仪器 | 第43-44页 |
| 3.2 烃溶性EHA/VAc/Veoea10（HEA）聚合物的合成 | 第44页 |
| 3.2.1 合成路线 | 第44页 |
| 3.2.2 合成方法 | 第44页 |
| 3.3 结构表征与性能测试 | 第44-45页 |
| 3.3.1 傅立叶红外光谱（FTIR）测试 | 第44页 |
| 3.3.2 核磁共振（NMR）测试 | 第44页 |
| 3.3.3 X-射线衍射（XRD）测试 | 第44-45页 |
| 3.3.4 分子量测试 | 第45页 |
| 3.3.5 热失重分析法（TG）测试 | 第45页 |
| 3.3.6 差示扫描量热法（DSC）测试 | 第45页 |
| 3.3.7 溶液外观 | 第45页 |
| 3.3.8 表观粘度测试 | 第45页 |
| 3.3.9 透明度测试 | 第45页 |
| 3.3.10 溶液稳定性测试 | 第45页 |
| 3.3.11 卷曲保持率测试 | 第45页 |
| 3.3.12 成膜材料的力学性能测试 | 第45页 |
| 3.3.13 接触角测试 | 第45页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第45-57页 |
| 3.4.1 单体及聚合物HEA红外光谱分析 | 第45-46页 |
| 3.4.2 聚合物HEA核磁共振分析 | 第46-47页 |
| 3.4.3 聚合物HEA的XRD分析 | 第47-48页 |
| 3.4.4 聚合物HEA分子量分布分析 | 第48页 |
| 3.4.5 聚合物HEA薄膜的热稳定性分析 | 第48-49页 |
| 3.4.6 聚合物HEA薄膜的DSC分析 | 第49-50页 |
| 3.4.7 Veova10含量对HEA溶液表观粘度的影响 | 第50-51页 |
| 3.4.8 Veova10含量对HEA溶液透明性的影响 | 第51-52页 |
| 3.4.9 Veova10含量对HEA卷曲保持率的影响 | 第52页 |
| 3.4.10 Veova10含量对薄膜拉伸强度的影响 | 第52-53页 |
| 3.4.11 Veova10含量对薄膜接触角的影响 | 第53-54页 |
| 3.4.12 Veova10含量对成膜时间的影响 | 第54页 |
| 3.4.13 薄膜的耐溶剂性 | 第54页 |
| 3.4.14 溶液稳定性分析 | 第54-57页 |
| 3.5 HAC与HEA的综合性能对比 | 第57页 |
| 3.6 本章小结 | 第57-59页 |
| 4 结论与展望 | 第59-61页 |
| 4.1 结论 | 第59-60页 |
| 4.1.1 本论文的主要工作及结果 | 第59页 |
| 4.1.2 本论文的主要创新点 | 第59-60页 |
| 4.2 展望 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-68页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第68-69页 |
