| 西北师范大学研究生学位论文作者信息 | 第5-6页 |
| 中文摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 目录 | 第11-13页 |
| 第一章 引言 | 第13-20页 |
| §1.1 量子化学的发展和应用现状 | 第13页 |
| §1.2 两态反应理论及研究进展 | 第13-16页 |
| §1.3 本文主要工作 | 第16-18页 |
| 参考文献 | 第18-20页 |
| 第二章 量子化学的基础理论与计算方法 | 第20-43页 |
| §2.1 密度泛函理论简介 | 第20-21页 |
| §2.2 反应势能面概述与绝热近似 | 第21-23页 |
| 2.2.1 势能面概述 | 第21-22页 |
| 2.2.2 Born-Oppenheimer 近似 | 第22-23页 |
| §2.3 过渡态理论 | 第23-24页 |
| §2.4 自然键轨道理论 (NBO) 概述 | 第24-25页 |
| §2.5 反应力与反应力常数概述 | 第25-28页 |
| 2.5.1 反应力的概念 | 第25-27页 |
| 2.5.2 反应力常数的概述 | 第27-28页 |
| §2.6 自旋-轨道耦合 (SOC) 基本理论与跃迁几率计算 | 第28-30页 |
| 2.6.1 自旋-轨道耦合 (SOC) 常数的计算 | 第28-29页 |
| 2.6.2 Landau-Zener 公式计算跃迁几率 | 第29-30页 |
| §2.7 能量跨度模型 | 第30-39页 |
| 2.7.1 催化剂的转化频率 (TOF) | 第31-37页 |
| 2.7.2 循环反应的能量跨度 (δE) | 第37-38页 |
| 2.7.3 TOF 控制度 (X_(TOF,i))的计算 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-43页 |
| 第三章 Fe~+催化 N_2O 与 H_2反应的理论探究 | 第43-62页 |
| §3.1 引言 | 第43-44页 |
| §3.2 计算方法与理论背景 | 第44-47页 |
| 3.2.1 几何构型的优化 | 第44页 |
| 3.2.2 自旋-轨道耦合 (SOC) 常数的计算 | 第44-45页 |
| 3.2.3 运用反应力探究化学反应过程 | 第45-46页 |
| 3.2.4 能量跨度模型 | 第46-47页 |
| §3.3 结果与讨论 | 第47-58页 |
| 3.3.1 不同自旋态势能面的计算 | 第47-52页 |
| 3.3.2 最低能量交叉点处的自旋-轨道耦合与系间窜越几率 | 第52-55页 |
| 3.3.3 运用反应力探究化学反应过程 | 第55-56页 |
| 3.3.4 运用能量跨度模型评价循环反应 | 第56-58页 |
| §3.4 结论 | 第58页 |
| 参考文献 | 第58-62页 |
| 第四章 Fe~+催化 N_2O 与 CO 循环反应的理论探究 | 第62-78页 |
| §4.1 引言 | 第62-63页 |
| §4.2 计算方法和理论背景 | 第63-67页 |
| 4.2.1 几何构型的优化 | 第63-64页 |
| 4.2.2 自旋-轨道耦合常数 (SOC) 的计算 | 第64页 |
| 4.2.3 运用反应力探究化学反应过程 | 第64-65页 |
| 4.2.4 能量跨度模型 | 第65-67页 |
| §4.3 结果与讨论 | 第67-78页 |
| 4.3.1 不同自旋态势能面的计算 | 第67-72页 |
| 4.3.2 最低能量交叉点处的自旋-轨道耦合与系间窜越几率 | 第72-75页 |
| 4.3.3 运用反应力探究化学反应过程 | 第75-76页 |
| 4.3.4 运用能量跨度模型评价循环反应 | 第76-78页 |
| §4.4 结论 | 第78页 |
| 参考文献 | 第78-83页 |
| 附录 | 第83-84页 |
| 致谢 | 第84页 |
