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Hoxc13对山羊角蛋白家族相关基因的调控机制研究

摘要第6-8页
abstract第8-9页
第一章 文献综述第12-21页
    1.1 绒山羊概述第12页
    1.2 绒山羊毛囊发育研究进展第12-19页
        1.2.1 参与毛囊发育的信号通路第13-15页
            1.2.1.1 Wnt信号通路第13-14页
            1.2.1.2 Shh信号通路第14页
            1.2.1.3 BMP信号通路第14-15页
        1.2.2 转录因子概述第15-16页
        1.2.3 Hoxc13基因研究进展第16-18页
        1.2.4 Foxn1基因研究进展第18-19页
    1.3 角蛋白概述第19页
    1.4 本研究的目的和意义第19-21页
第二章 陕北白绒山羊Hoxc13基因表达载体的构建第21-28页
    2.1 材料与方法第21-24页
        2.1.1 试验材料第21页
        2.1.2 主要试剂和仪器第21-22页
            2.1.2.1 主要试剂第21-22页
            2.1.2.2 主要仪器设备第22页
            2.1.2.3 引物第22页
        2.1.3 试验方法第22-24页
            2.1.3.1 陕北白绒山羊Hoxc13中间表达载体的构建第22-23页
            2.1.3.2 陕北白绒山羊Hoxc13表达载体的构建第23页
            2.1.3.3 带有不同长度重复序列的Hoxc13中间表达载体的构建第23-24页
            2.1.3.4 SSA效率的统计第24页
    2.2 结果与分析第24-26页
        2.2.1 陕北白绒山羊Hoxc13表达载体的构建第24页
        2.2.2 正向重复序列长度对SSA效率的影响第24-25页
        2.2.3 不同感受态对SSA效率的影响第25-26页
    2.3 讨论第26-27页
    2.4 小结第27-28页
第三章 陕北白绒山羊Hoxc13基因对角蛋白的调控第28-35页
    3.1 材料与方法第28-31页
        3.1.1 主要材料第28页
        3.1.2 主要试剂和仪器第28-29页
        3.1.3 试验方法第29-31页
            3.1.3.1 角蛋白启动子载体构建第29-30页
            3.1.3.2 陕北白绒山羊毛乳头细胞的培养与转染第30页
            3.1.3.3 双荧光素酶活性的检测第30-31页
            3.1.3.4 数据处理第31页
    3.2 结果与分析第31-33页
        3.2.1 陕北白绒山羊4个角蛋白基因不同长度启动子效率的检测第31-32页
        3.2.2 陕北白绒山羊Hoxc13对四个角蛋白基因的调控第32-33页
    3.3 讨论第33页
    3.4 小结第33-35页
第四章 陕北白绒山羊Hoxc13和Foxn1互作研究第35-41页
    4.1 材料与方法第35-37页
        4.1.1 主要材料第35-36页
        4.1.2 主要试剂和仪器第36页
        4.1.3 试验方法第36-37页
            4.1.3.1 陕北白绒山羊Hoxc13酵母融合表达载体的构建第36页
            4.1.3.2 陕北白绒山羊Foxn1酵母融合表达载体的构建第36-37页
            4.1.3.3 细胞培养、转染和双荧光素酶检测第37页
            4.1.3.4 酿酒酵母的培养与转化第37页
    4.2 结果与分析第37-39页
        4.2.1 陕北白绒山羊Hoxc13、Foxn1酵母融合表达载体的构建第37-38页
        4.2.2 陕北白绒山羊Foxn1对角蛋白KRT84基因的调控第38-39页
        4.2.3 Hoxc13和Foxn1蛋白互作验证第39页
    4.3 讨论第39-40页
    4.4 小结第40-41页
第五章 结论和创新点第41-42页
参考文献第42-48页
附录第48-59页
缩略词第59-60页
致谢第60-61页
作者简介第61页

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