| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 目录 | 第8-11页 |
| 第1章 前言 | 第11-32页 |
| 1.1 纳米医药 | 第11-15页 |
| 1.1.1 癌症诊断 | 第12-13页 |
| 1.1.2 癌症治疗 | 第13-15页 |
| 1.2 药物传递载体 | 第15-23页 |
| 1.2.1 脂质体 | 第18-19页 |
| 1.2.2 聚合物纳米粒子 | 第19-20页 |
| 1.2.3 胶束 | 第20-21页 |
| 1.2.4 树枝状分子 | 第21-22页 |
| 1.2.5 金纳米壳 | 第22-23页 |
| 1.2.6 超顺磁性氧化铁纳米粒子（SPIOs） | 第23页 |
| 1.3 嵌段共聚物胶束药物传递系统的运输 | 第23-30页 |
| 1.3.1 嵌段共聚物胶束药物传递系统在体内的运输 | 第25-29页 |
| 1.3.2 嵌段共聚物胶束药物传递系统在器官和组织中的运输 | 第29-30页 |
| 1.3.3 嵌段共聚物胶束药物传递系统在细胞水平的运输 | 第30页 |
| 1.4 本文的立题思想 | 第30-32页 |
| 第2章 实验材料和方法 | 第32-38页 |
| 2.1 实验材料和试剂，仪器 | 第32-33页 |
| 2.1.1 实验材料和试剂 | 第32页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第32-33页 |
| 2.2 实验方法 | 第33-38页 |
| 2.2.1 不同分子量共聚物 MPEG-PLGA 的合成和表征 | 第33-34页 |
| 2.2.2 纳米载药载体的制备 | 第34页 |
| 2.2.3 纳米载体的粒径分布及 Zeta 电位测定 | 第34页 |
| 2.2.4 纳米载体的 FITR 表征 | 第34页 |
| 2.2.5 纳米载药载体的载药量测定 | 第34-35页 |
| 2.2.6 纳米药物载体的体外药物释放曲线测定 | 第35页 |
| 2.2.7 药物释放过程中介质的 PH 变化测定 | 第35-36页 |
| 2.2.8 药物释放过程中纳米药物载体的粒径变化测定 | 第36页 |
| 2.2.9 药物释放过程中纳米药物载体的形态变化检测 | 第36页 |
| 2.2.10 纳米药物载体体外降解过程中的 FITR 表征 | 第36页 |
| 2.2.11 纳米药物载体体外降解过程中的质量损失测定 | 第36页 |
| 2.2.12 纳米药物载体抗肿瘤效果研究 | 第36-38页 |
| 第3章 结果与讨论 | 第38-56页 |
| 3.1 本体聚合法合成的共聚物 MPEG-PLGA 及其表征 | 第38-39页 |
| 3.1.1 共聚物 MPEG-PLGA 的合成 | 第38页 |
| 3.1.2 共聚物 MPEG-PLGA 的表征 | 第38-39页 |
| 3.2 双亲性 MPEG-PLGA 纳米药物载体的构建和表征 | 第39-44页 |
| 3.2.1 双亲性 MPEG-PLGA 纳米药物载体的构建 | 第39-40页 |
| 3.2.2 双亲性 MPEG-PLGA 纳米药物载体的粒径分布及 Zeta 电位分析 | 第40-41页 |
| 3.2.3 纳米药物载体的 FITR 表征 | 第41-44页 |
| 3.3 纳米药物载体的载药量测定 | 第44-46页 |
| 3.3.1 10-羟基喜树碱标准曲线的制备 | 第44-46页 |
| 3.3.2 纳米药物载体的载药量测定 | 第46页 |
| 3.4 体外药物释放实验 | 第46-49页 |
| 3.4.1 体外药物释放曲线测定 | 第46-48页 |
| 3.4.2 药物释放过程中介质的 PH 变化测定 | 第48页 |
| 3.4.3 药物释放过程中纳米药物胶束的形态变化测定 | 第48-49页 |
| 3.5 纳米药物载体的体外降解实验 | 第49-53页 |
| 3.5.1 纳米药物载体体外降解过程中的 FITR 表征 | 第49-52页 |
| 3.5.2 纳米药物载体体外降解过程中的质量损失 | 第52-53页 |
| 3.6 纳米药物载体抗肿瘤效果研究 | 第53-56页 |
| 第4章 结论 | 第56-59页 |
| 4.1 共聚物 MPEG-PLGA 的合成与表征 | 第56页 |
| 4.2 双亲性 MPEG-PLGA 纳米药物载体的构建和表征 | 第56页 |
| 4.3 纳米药物载体的载药量测定 | 第56-57页 |
| 4.4 体外药物释放实验 | 第57页 |
| 4.5 纳米药物载体的体外降解实验 | 第57-58页 |
| 4.6 纳米药物载体抗肿瘤效果研究 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-66页 |
| 致谢 | 第66页 |
