| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 第1章 绪论 | 第11-47页 |
| 1.1 串联反应简介 | 第11-12页 |
| 1.2 串联反应在合成中的应用 | 第12-35页 |
| 1.2.1 以经典 Michael 加成为起始的串联反应 | 第12-22页 |
| 1.2.2 以 Hetero-Michael 反应为起始的串联反应 | 第22-25页 |
| 1.2.3 以对亚胺的亲核加成为起始的串联反应 | 第25-27页 |
| 1.2.4 以对羰基化合物亲核加成为起始的串联反应 | 第27-31页 |
| 1.2.5 以重排反应为起始的串联反应 | 第31-33页 |
| 1.2.6 其它类型的串联反应 | 第33-35页 |
| 1.3 有机小分子催化的不对称串联反应 | 第35-46页 |
| 1.3.1 胺催化的串联反应 | 第36-43页 |
| 1.3.2 Br nsted 酸催化的串联反应 | 第43-46页 |
| 1.4 选题的目的和意义 | 第46-47页 |
| 第2章 叔胺硫脲双功能催化剂催化 2-羟基-1,4-萘醌和(E)-3-取代-2-硝基烯丙基乙酸酯不对称串联 Sn2’-Michael 反应的研究 | 第47-75页 |
| 2.1 实验部分 | 第48-63页 |
| 2.1.1 底物(E)-3-取代-2-硝基烯丙基乙酸酯的合成 | 第48-54页 |
| 2.1.2 优化条件下催化 2-羟基-1,4-萘醌和(E)-3-取代-2-硝基烯丙基乙酸酯的不对称串联 Sn2’-Michael 反应 | 第54-55页 |
| 2.1.3 不对称催化产物的表征数据 | 第55-63页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第63-75页 |
| 2.2.1 催化剂的筛选 | 第63-65页 |
| 2.2.2 催化剂用量的筛选 | 第65-67页 |
| 2.2.3 反应溶剂及溶剂用量的筛选 | 第67-68页 |
| 2.2.4 反应温度的筛选 | 第68-69页 |
| 2.2.5 反应时间的筛选 | 第69-70页 |
| 2.2.6 底物的拓展 | 第70-72页 |
| 2.2.7 克级反应 | 第72页 |
| 2.2.8 产物绝对构型的测定 | 第72-73页 |
| 2.2.9 推测的反应催化循环及中间过渡态 | 第73-74页 |
| 2.2.10 小结 | 第74-75页 |
| 第3章 叔胺硫脲双功能催化剂催化 1,3-茚二酮和(E)-3-取代-2-硝基烯丙基乙酸酯不对称串联 Sn2’-Michael 反应的研究 | 第75-83页 |
| 3.1 实验部分 | 第76-77页 |
| 3.1.1 底物(E)-3-取代-2-硝基烯丙基乙酸酯的合成 | 第76页 |
| 3.1.2 优化条件下催化 2-羟基-1,4-萘醌和(E)-3-取代-2-硝基烯丙基乙酸酯的串联不对称 Sn2’-Michael 反应 | 第76页 |
| 3.1.3 催化产物的数据表征 | 第76-77页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第77-83页 |
| 3.2.1 催化剂的筛选 | 第77-79页 |
| 3.2.2 催化剂用量的筛选 | 第79-80页 |
| 3.2.3 反应溶剂及溶剂用量的筛选 | 第80-81页 |
| 3.2.4 温度的筛选 | 第81-82页 |
| 3.2.5 小结 | 第82-83页 |
| 第4章 结论与展望 | 第83-85页 |
| 参考文献 | 第85-101页 |
| 附录 1部分 NMR 谱图 | 第101-120页 |
| 附录 2 HPLC 谱图 | 第120-137页 |
| 附录 3 缩写词中英文对照 | 第137-138页 |
| 作者简介及攻读硕士期间发表的论文 | 第138-139页 |
| 致谢 | 第139页 |
