中文摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-8页 |
第一章 文献综述 | 第12-30页 |
1 量子点 | 第12-15页 |
1.1 量子点的合成 | 第13页 |
1.2 量子点的特性 | 第13-14页 |
1.3 量子点的表面修饰 | 第14页 |
1.4 量子点的发展优势 | 第14-15页 |
2 量子点的生物应用 | 第15-19页 |
2.1 量子点研究及应用现状 | 第15-16页 |
2.2 量子点的生物安全性 | 第16-19页 |
3 家蚕生物模型 | 第19-22页 |
3.1 家蚕造血器官 | 第20-21页 |
3.2 家蚕血细胞 | 第21-22页 |
4 程序性细胞死亡 | 第22-30页 |
4.1 细胞凋亡 | 第22-23页 |
4.2 细胞凋亡的检测方法 | 第23-27页 |
4.3 细胞自噬 | 第27-30页 |
第二章 实验目的、意义及技术路线 | 第30-34页 |
1 研究意义和选题思路 | 第30-32页 |
1.1 研究意义 | 第30-31页 |
1.2 选题思路 | 第31-32页 |
2 实验研究内容 | 第32-33页 |
3 研究技术路线 | 第33-34页 |
第三章 实验材料、试剂与方法 | 第34-45页 |
1 实验材料 | 第34-35页 |
1.1 蚕品种 | 第34页 |
1.2 量子点 | 第34-35页 |
2 主要试剂及试剂盒 | 第35-36页 |
3 主要仪器设备 | 第36页 |
4 实验方法 | 第36-45页 |
4.1 半致死浓度调查 | 第36-37页 |
4.2 家蚕幼虫体重及死亡率调查 | 第37页 |
4.3 QDs 在血细胞的追踪调查 | 第37页 |
4.4 血细胞形态观察 | 第37-38页 |
4.5 血细胞计数 | 第38页 |
4.6 凋亡血细胞检测 | 第38-40页 |
4.7 造血器官培养 | 第40-41页 |
4.8 ROS 检测 | 第41-42页 |
4.9 总 RNA 提取 | 第42页 |
4.10 基因组 DNA 消化 | 第42-43页 |
4.11 RNA 反转录 | 第43-44页 |
4.12 实时定量 PCR | 第44-45页 |
第四章 实验结果、分析与讨论 | 第45-66页 |
1 QDS 粒径影响其对家蚕幼虫的毒性 | 第45-47页 |
2 QDS 能够进入家蚕循环血细胞 | 第47-49页 |
3 QDS 粒径大小影响其进入循环血细胞的方式 | 第49-52页 |
4 QDS 影响循环血细胞数目 | 第52-54页 |
5 QDS 诱导循环血细胞凋亡 | 第54-58页 |
5.1 MTT、台盼蓝(TB)、AO/PI 染色检测结果 | 第54-55页 |
5.2 PI 染色检测结果 | 第55-57页 |
5.3 DAPI 核染色检测结果 | 第57-58页 |
6 QDS 抑制造血器官的造血功能 | 第58-60页 |
7 QDS 诱导造血器官 ROS 水平变化 | 第60-62页 |
8 QDS 诱导程序性细胞死亡相关基因转录水平变化 | 第62-63页 |
9 讨论 | 第63-66页 |
9.1 家蚕幼虫背脉管注射是有效的 QDs 对循环血细胞和造血器官作用研究处理方法 | 第63页 |
9.2 QDs 对家蚕幼虫、循环血细胞和造血器官具有损伤作用 | 第63-65页 |
9.3 QDs 暴露后造血功能的损伤与修复与 ROS 产生和细胞程序性死亡机制相关 | 第65-66页 |
综合结论与创新点 | 第66-67页 |
参考文献 | 第67-78页 |
研究生期间发表的文章及成果 | 第78-79页 |
科研资助项目 | 第79-80页 |
附录 | 第80-82页 |
致谢 | 第82-84页 |