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文登盐场环境中慢生单胞菌的分布、特异性检测及三株海洋新菌的多相分类

摘要第10-12页
ABSTRACT第12-14页
缩略词第15-17页
第一章 绪论第17-22页
    1.1 环境因素影响微生物分布第17页
    1.2 研究微生物群落的方法第17-19页
    1.3 荧光原位杂交(FISH)技术的分类第19-20页
    1.4 本论文研究的立题依据第20-22页
第二章 利用高通量测序方法探究文登高岛盐场中慢生单胞菌的分布第22-31页
    2.1 实验材料第22页
        2.1.1 实验样品第22页
        2.1.2 实验耗材第22页
        2.1.3 实验仪器第22页
    2.2 实验方法第22-25页
        2.2.1 样品处理第22-23页
        2.2.2 Illumina Miseq高通量测序第23-25页
    2.3 实验结果及分析第25-29页
        2.3.1 16S rDNA高通置测序OTU聚类结果第25-26页
        2.3.2 α多样性与慢生单胞菌群落丰度分析第26-29页
    2.4 本章小结第29-31页
第三章 沉积物慢生单胞菌特异性探针的设计与验证第31-41页
    3.1 实验材料第31页
        3.1.1 实验试剂第31页
        3.1.2 培养基第31页
        3.1.3 实验仪器及软件第31页
    3.2 实验方法第31-33页
        3.2.1 沉积物慢生单胞菌16S rDNA生物信息学分析第31-32页
        3.2.2 特异性探针的设计与合成第32页
        3.2.3 特异性探针的特异性检测第32-33页
    3.3 实验结果与分析第33-40页
        3.3.1 探针的设计结果第33-37页
        3.3.2 探针序列的验证第37-40页
    3.4 本章小结第40-41页
第四章 利用荧光原位杂交技术探究文登高岛盐场中沉积物慢生单胞菌的分布第41-52页
    4.1 实验材料第41-44页
        4.1.1 实验样品与菌株第41页
        4.1.2 实验探针第41-42页
        4.1.3 实验试剂与耗材第42页
        4.1.4 实验仪器第42页
        4.1.5 溶液与培养基配制第42-44页
    4.2 实验方法第44-46页
        4.2.1 样品处理第44-45页
        4.2.2 荧光原位杂交第45页
        4.2.3 荧光显微镜观察第45页
        4.2.4 自发荧光物质第45-46页
    4.3 实验结果与分析第46-51页
        4.3.1 特异性探针荧光原位杂交验证结果第46-47页
        4.3.2 环境样品中沉积物慢生单胞菌的分布第47-51页
    4.4 本章小结第51-52页
第五章 三株海洋新菌的多相分类第52-73页
    5.1 实验材料第52页
        5.1.1 实验菌株第52页
        5.1.2 培养基第52页
        5.1.3 实验试剂第52页
        5.1.4 实验仪器第52页
    5.2 实验方法第52-55页
        5.2.1 表型特征测定第53页
        5.2.2 生理生化分析第53-54页
        5.2.3 遗传分子鉴定第54页
        5.2.4 化学分类特征鉴定第54-55页
    5.3 实验结果与分析第55-72页
        5.3.1 浅黄色嗜琼脂杆菌(Agaribacter flava)2p52~T的多相分类鉴定第55-60页
        5.3.2 噬琼脂海单胞菌(Marinomonas agarovorans)QM202~T的多相分类鉴定第60-66页
        5.3.3 短杆状玫瑰变色菌(Roseovarius brevitalea)XAY1247~T的多相分类鉴定第66-72页
    5.4 本章小结第72-73页
第六章 总结与展望第73-75页
    6.1 不同生活环境中慢生单胞菌的分布第73页
    6.2 三株海洋新物种的多相分类鉴定第73页
    6.3 展望第73-75页
参考文献第75-81页
致谢第81-82页
资助情况第82-83页
攻读学位期间发表的学术论文第83-84页
附件第84页

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