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Co-FeOOH催化臭氧氧化水中痕量有机污染物的研究

摘要第8-10页
ABSTRACT第10-11页
第1章 绪论第12-22页
    1.1 水环境中痕量有机污染概述第12-14页
        1.1.1 药物及个人护理品(PPCPs)第12页
        1.1.2 多氯联苯(PCBs)第12-13页
        1.1.3 多环芳烃(PAH)第13页
        1.1.4 硝基芳烃类第13-14页
    1.2 水环境中有机污染物的处理技术第14-18页
        1.2.1 吸附处理技术第14-15页
        1.2.2 高级氧化处理技术第15-17页
        1.2.3 膜分离技术第17-18页
    1.3 非均相催化臭氧氧化工艺第18-21页
        1.3.1 金属氧化物催化剂第18-19页
        1.3.2 过渡金属羟基氧化物催化剂第19-20页
        1.3.3 负载型催化剂第20-21页
    1.4 课题来源、研究目的和研究内容第21-22页
        1.4.1 课题来源第21页
        1.4.2 研究目的第21页
        1.4.3 研究内容第21-22页
第2章 实验材料与方法第22-29页
    2.1 实验材料与仪器第22-23页
        2.1.1 实验材料第22页
        2.1.2 实验仪器第22-23页
    2.2 实验方法第23-25页
        2.2.1 催化剂的制备方法第23-24页
        2.2.2 目标物储备液的配制方法第24页
        2.2.3 臭氧氧化实验方法第24-25页
    2.3 分析方法第25-27页
        2.3.1 臭氧浓度的检测第25页
        2.3.2 目标物的检测第25页
        2.3.3 溶解性TOC的检测第25页
        2.3.4 金属离子的检测第25-26页
        2.3.5 无机阴离子的分析测定第26页
        2.3.6 羟基自由基的分析测定第26页
        2.3.7 阿替洛尔中间产物的分析第26-27页
    2.4 Co-FeOOH催化剂的表征方法第27-29页
        2.4.1 X射线衍射分析(XRD)第27页
        2.4.2 扫描电镜(SEM)与透射电镜分析(TEM)第27页
        2.4.3 热重-差热分析(TG-DTG)第27页
        2.4.4 比表面积、孔容和孔径分析(BET)第27页
        2.4.5 傅里叶转换红外分析(FTIR)第27页
        2.4.6 X射线光电子能谱分析(XPS)第27-28页
        2.4.7 表面羟基密度分析第28页
        2.4.8 表面零电荷点分析第28-29页
第3章 Co-FeOOH催化剂的制备与表征第29-41页
    3.1 引言第29页
    3.2 Co-FeOOH催化剂制备条件的优化第29-31页
        3.2.1 钴与铁的摩尔比第29-30页
        3.2.2 活化时间第30-31页
        3.2.3 活化温度第31页
    3.3 Co-FeOOH催化剂的催化活性研究第31-32页
    3.4 Co-FeOOH催化剂的物理结构分析第32-40页
        3.4.1 催化剂的物相组成分析第32-34页
        3.4.2 表面形貌分析第34页
        3.4.3 热力学性质分析第34-35页
        3.4.4 催化剂的比表面积、孔容和孔径分析第35-37页
        3.4.5 催化剂的表面官能团及吸附状态分析第37-38页
        3.4.6 催化剂的元素分析第38-39页
        3.4.7 催化剂表面羟基密度分析第39页
        3.4.8 催化剂的表面电荷状态分析第39-40页
    3.5 本章小结第40-41页
第4章 Co-FeOOH催化臭氧氧化水中痕量有机污染物的效能研究第41-56页
    4.1 引言第41页
    4.2 Co-FeOOH催化臭氧氧化水中痕量硝基苯的效能研究第41-47页
        4.2.1 臭氧浓度的影响第41-42页
        4.2.2 NB初始浓度的影响第42页
        4.2.3 催化剂投加量的影响第42-44页
        4.2.4 不同水质背景的影响第44-45页
        4.2.5 水中常见无机离子的影响第45-46页
        4.2.6 水中碳酸盐/重碳酸盐碱度的影响第46-47页
    4.3 Co-FeOOH催化臭氧氧化水中痕量阿替洛尔的效能研究第47-53页
        4.3.1 臭氧浓度的影响第47-48页
        4.3.2 阿替洛尔初始浓度的影响第48-49页
        4.3.3 催化剂投加量的影响第49页
        4.3.4 不同水质背景的影响第49-51页
        4.3.5 水中常见无机离子的影响第51-52页
        4.3.6 水中碳酸盐/重碳酸盐碱度的影响第52-53页
    4.4 催化剂的实用性考察第53-55页
        4.4.1 Co-FeOOH催化剂的重复利用性第53页
        4.4.2 Co-FeOOH催化臭氧氧化过程中金属离子的溶出第53-55页
    4.5 本章小结第55-56页
第5章 Co-FeOOH催化臭氧氧化水中痕量有机污染物的机理研究第56-68页
    5.1 引言第56页
    5.2 Co-FeOOH催化臭氧氧化水中NB的机理研究第56-59页
        5.2.1 溶液pH值对NB降解的影响第56-57页
        5.2.2 叔丁醇对NB降解的影响第57-58页
        5.2.3 催化臭氧氧化工艺对NB的矿化度分析第58页
        5.2.4 催化臭氧氧化NB过程中NO_3~-的生成第58-59页
    5.3 Co-FeOOH催化臭氧氧化水中ATL的机理研究第59-66页
        5.3.1 溶液pH值对ATL降解的影响第59-60页
        5.3.2 叔丁醇对ATL降解的影响第60-61页
        5.3.3 催化臭氧氧化ATL的产物测定第61-64页
        5.3.4 ATL的氧化降解途径分析第64-65页
        5.3.5 Co-FeOOH催化水中臭氧分解过程中羟基自由基的产生第65-66页
    5.4 本章小结第66-68页
结论第68-70页
攻读硕士学位期间取得的成果第70-71页
参考文献第71-76页
致谢第76页

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