摘要 | 第8-10页 |
ABSTRACT | 第10-11页 |
第1章 绪论 | 第12-22页 |
1.1 水环境中痕量有机污染概述 | 第12-14页 |
1.1.1 药物及个人护理品(PPCPs) | 第12页 |
1.1.2 多氯联苯(PCBs) | 第12-13页 |
1.1.3 多环芳烃(PAH) | 第13页 |
1.1.4 硝基芳烃类 | 第13-14页 |
1.2 水环境中有机污染物的处理技术 | 第14-18页 |
1.2.1 吸附处理技术 | 第14-15页 |
1.2.2 高级氧化处理技术 | 第15-17页 |
1.2.3 膜分离技术 | 第17-18页 |
1.3 非均相催化臭氧氧化工艺 | 第18-21页 |
1.3.1 金属氧化物催化剂 | 第18-19页 |
1.3.2 过渡金属羟基氧化物催化剂 | 第19-20页 |
1.3.3 负载型催化剂 | 第20-21页 |
1.4 课题来源、研究目的和研究内容 | 第21-22页 |
1.4.1 课题来源 | 第21页 |
1.4.2 研究目的 | 第21页 |
1.4.3 研究内容 | 第21-22页 |
第2章 实验材料与方法 | 第22-29页 |
2.1 实验材料与仪器 | 第22-23页 |
2.1.1 实验材料 | 第22页 |
2.1.2 实验仪器 | 第22-23页 |
2.2 实验方法 | 第23-25页 |
2.2.1 催化剂的制备方法 | 第23-24页 |
2.2.2 目标物储备液的配制方法 | 第24页 |
2.2.3 臭氧氧化实验方法 | 第24-25页 |
2.3 分析方法 | 第25-27页 |
2.3.1 臭氧浓度的检测 | 第25页 |
2.3.2 目标物的检测 | 第25页 |
2.3.3 溶解性TOC的检测 | 第25页 |
2.3.4 金属离子的检测 | 第25-26页 |
2.3.5 无机阴离子的分析测定 | 第26页 |
2.3.6 羟基自由基的分析测定 | 第26页 |
2.3.7 阿替洛尔中间产物的分析 | 第26-27页 |
2.4 Co-FeOOH催化剂的表征方法 | 第27-29页 |
2.4.1 X射线衍射分析(XRD) | 第27页 |
2.4.2 扫描电镜(SEM)与透射电镜分析(TEM) | 第27页 |
2.4.3 热重-差热分析(TG-DTG) | 第27页 |
2.4.4 比表面积、孔容和孔径分析(BET) | 第27页 |
2.4.5 傅里叶转换红外分析(FTIR) | 第27页 |
2.4.6 X射线光电子能谱分析(XPS) | 第27-28页 |
2.4.7 表面羟基密度分析 | 第28页 |
2.4.8 表面零电荷点分析 | 第28-29页 |
第3章 Co-FeOOH催化剂的制备与表征 | 第29-41页 |
3.1 引言 | 第29页 |
3.2 Co-FeOOH催化剂制备条件的优化 | 第29-31页 |
3.2.1 钴与铁的摩尔比 | 第29-30页 |
3.2.2 活化时间 | 第30-31页 |
3.2.3 活化温度 | 第31页 |
3.3 Co-FeOOH催化剂的催化活性研究 | 第31-32页 |
3.4 Co-FeOOH催化剂的物理结构分析 | 第32-40页 |
3.4.1 催化剂的物相组成分析 | 第32-34页 |
3.4.2 表面形貌分析 | 第34页 |
3.4.3 热力学性质分析 | 第34-35页 |
3.4.4 催化剂的比表面积、孔容和孔径分析 | 第35-37页 |
3.4.5 催化剂的表面官能团及吸附状态分析 | 第37-38页 |
3.4.6 催化剂的元素分析 | 第38-39页 |
3.4.7 催化剂表面羟基密度分析 | 第39页 |
3.4.8 催化剂的表面电荷状态分析 | 第39-40页 |
3.5 本章小结 | 第40-41页 |
第4章 Co-FeOOH催化臭氧氧化水中痕量有机污染物的效能研究 | 第41-56页 |
4.1 引言 | 第41页 |
4.2 Co-FeOOH催化臭氧氧化水中痕量硝基苯的效能研究 | 第41-47页 |
4.2.1 臭氧浓度的影响 | 第41-42页 |
4.2.2 NB初始浓度的影响 | 第42页 |
4.2.3 催化剂投加量的影响 | 第42-44页 |
4.2.4 不同水质背景的影响 | 第44-45页 |
4.2.5 水中常见无机离子的影响 | 第45-46页 |
4.2.6 水中碳酸盐/重碳酸盐碱度的影响 | 第46-47页 |
4.3 Co-FeOOH催化臭氧氧化水中痕量阿替洛尔的效能研究 | 第47-53页 |
4.3.1 臭氧浓度的影响 | 第47-48页 |
4.3.2 阿替洛尔初始浓度的影响 | 第48-49页 |
4.3.3 催化剂投加量的影响 | 第49页 |
4.3.4 不同水质背景的影响 | 第49-51页 |
4.3.5 水中常见无机离子的影响 | 第51-52页 |
4.3.6 水中碳酸盐/重碳酸盐碱度的影响 | 第52-53页 |
4.4 催化剂的实用性考察 | 第53-55页 |
4.4.1 Co-FeOOH催化剂的重复利用性 | 第53页 |
4.4.2 Co-FeOOH催化臭氧氧化过程中金属离子的溶出 | 第53-55页 |
4.5 本章小结 | 第55-56页 |
第5章 Co-FeOOH催化臭氧氧化水中痕量有机污染物的机理研究 | 第56-68页 |
5.1 引言 | 第56页 |
5.2 Co-FeOOH催化臭氧氧化水中NB的机理研究 | 第56-59页 |
5.2.1 溶液pH值对NB降解的影响 | 第56-57页 |
5.2.2 叔丁醇对NB降解的影响 | 第57-58页 |
5.2.3 催化臭氧氧化工艺对NB的矿化度分析 | 第58页 |
5.2.4 催化臭氧氧化NB过程中NO_3~-的生成 | 第58-59页 |
5.3 Co-FeOOH催化臭氧氧化水中ATL的机理研究 | 第59-66页 |
5.3.1 溶液pH值对ATL降解的影响 | 第59-60页 |
5.3.2 叔丁醇对ATL降解的影响 | 第60-61页 |
5.3.3 催化臭氧氧化ATL的产物测定 | 第61-64页 |
5.3.4 ATL的氧化降解途径分析 | 第64-65页 |
5.3.5 Co-FeOOH催化水中臭氧分解过程中羟基自由基的产生 | 第65-66页 |
5.4 本章小结 | 第66-68页 |
结论 | 第68-70页 |
攻读硕士学位期间取得的成果 | 第70-71页 |
参考文献 | 第71-76页 |
致谢 | 第76页 |