中文摘要 | 第3-5页 |
Abstract | 第5-7页 |
第一章 研究背景 | 第11-21页 |
1.1 内源性H_2S的合成及代谢 | 第11-13页 |
1.1.1 内源性H_2S体内合成过程 | 第11页 |
1.1.2 内源性H_2S体内代谢过程 | 第11-13页 |
1.2 内源性H_2S的主要生理作用 | 第13-16页 |
1.2.1 内源性H_2S在心血管系统中的生理作用 | 第13-14页 |
1.2.2 内源性H_2S在神经系统中的生理作用 | 第14-15页 |
1.2.3 内源性H_2S在炎症反应中的作用 | 第15-16页 |
1.2.4 内源性H_2S的胃肠道保护作用 | 第16页 |
1.3 外源性H_2S供体种类 | 第16-18页 |
1.3.1 硫化盐 | 第16-17页 |
1.3.2 自然界中存在的H_2S供体 | 第17页 |
1.3.3 人工合成的H_2S供体 | 第17-18页 |
1.4 外源性H_2S供体类药物研究进展 | 第18-20页 |
1.4.1 神经系统外源性H_2S供体化合物 | 第18-19页 |
1.4.2 非甾体抗炎药类外源性H_2S供体化合物 | 第19-20页 |
1.5 选题依据 | 第20-21页 |
第二章 基于非甾体抗炎药的H_2S供体分子的合成及H_2S释放能力检测 | 第21-36页 |
2.1 前言 | 第21页 |
2.2 实验仪器及试剂 | 第21页 |
2.3 实验方法 | 第21-32页 |
2.3.1 化合物的合成及表征 | 第21-31页 |
2.3.2 化合物H_2S释放能力检测 | 第31-32页 |
2.4 结果与讨论 | 第32-34页 |
2.4.1 化合物的合成、表征及理化特性 | 第32-33页 |
2.4.2 化合物的释放能力检测 | 第33-34页 |
2.5 小结 | 第34-36页 |
第三章 基于非甾体抗炎药类H_2S释放分子的毒性研究 | 第36-48页 |
3.1 前言 | 第36页 |
3.2 实验仪器及试剂 | 第36页 |
3.3 实验方法 | 第36-38页 |
3.3.1 细胞毒性实验 | 第36-37页 |
3.3.2 斑马鱼发育毒性实验 | 第37-38页 |
3.3.3 大鼠连续给药毒性实验 | 第38页 |
3.4 结果与讨论 | 第38-46页 |
3.4.1 目标化合物的细胞毒性 | 第38-39页 |
3.4.2 目标化合物对斑马鱼发育的影响 | 第39-43页 |
3.4.3 目标化合物连续给药对大鼠生理功能的影响 | 第43-46页 |
3.5 小结 | 第46-48页 |
第四章 基于非甾体抗炎药类H_2S释放分子的抗炎活性研究 | 第48-56页 |
4.1 前言 | 第48页 |
4.2 实验仪器及材料 | 第48页 |
4.3 实验方法 | 第48-49页 |
4.3.1 小鼠单核巨噬细胞Raw264.7生长抑制实验 | 第48页 |
4.3.2 亚硝酸盐含量检测 | 第48-49页 |
4.3.3 蛋白定量实验 | 第49页 |
4.3.4 HO-1、TNF-α、IL-10及COX-2的含量测定 | 第49页 |
4.4 结果与讨论 | 第49-54页 |
4.4.1 小鼠单核巨噬细胞Raw264.7生长抑制实验结果 | 第49-50页 |
4.4.2 亚硝酸盐含量检测结果 | 第50-51页 |
4.4.3 目标化合物对细胞因子TNF-α、IL-10含量的影响 | 第51-53页 |
4.4.4 目标化合物对细胞因子HO-1含量的影响 | 第53-54页 |
4.4.5 目标化合物对细胞因子COX-2含量的影响 | 第54页 |
4.5 小结 | 第54-56页 |
第五章 基于非甾体抗炎药的H_2S供体分子的胃肠道保护,降血压及心肌保护活性研究 | 第56-64页 |
5.1 前言 | 第56页 |
5.2 实验仪器及材料 | 第56页 |
5.3 实验方法 | 第56-57页 |
5.3.1 胃肠道保护实验 | 第56-57页 |
5.3.2 目标化合物降血压实验 | 第57页 |
5.3.3 目标化合物心肌保护实验 | 第57页 |
5.4 结果与讨论 | 第57-63页 |
5.4.1 胃肠道保护作用结果 | 第57-58页 |
5.4.2 目标化合物的降血压作用结果 | 第58-61页 |
5.4.3 目标化合物心肌保护作用 | 第61-63页 |
5.5 小结 | 第63-64页 |
第六章 结论与展望 | 第64-66页 |
参考文献 | 第66-71页 |
研究生期间的研究成果 | 第71-72页 |
致谢 | 第72-73页 |
附录 | 第73-80页 |