| 学位论文的主要创新点 | 第3-4页 |
| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第10-22页 |
| 1.1 超支化聚酯的发展史 | 第10页 |
| 1.2 超支化聚酯的分类 | 第10-12页 |
| 1.2.1 脂肪族超支化聚酯 | 第10-11页 |
| 1.2.2 芳香族超支化聚酯 | 第11-12页 |
| 1.3 超支化聚酯的合成 | 第12-15页 |
| 1.3.1 AB_x型单体自缩合逐步聚合 | 第13-14页 |
| 1.3.2 多官能度单体共聚合 | 第14页 |
| 1.3.3 多支化开环聚合 | 第14-15页 |
| 1.4 超支化聚酯的改性 | 第15-16页 |
| 1.4.1 封端改性 | 第16页 |
| 1.4.2 接枝改性 | 第16页 |
| 1.5 超支化聚酯的结构与性能 | 第16-18页 |
| 1.5.1 超支化聚酯的结构 | 第16-17页 |
| 1.5.2 超支化聚酯的性能 | 第17-18页 |
| 1.6 超支化聚酯的应用 | 第18-22页 |
| 1.6.1 超支化聚酯在环氧树脂方面的应用 | 第18-19页 |
| 1.6.2 超支化聚酯在共混方面的应用 | 第19页 |
| 1.6.3 超支化聚酯在医药方面的应用 | 第19-20页 |
| 1.6.4 超支化聚酯在涂料方面的应用 | 第20页 |
| 1.6.5 超支化聚酯在其他方面的应用 | 第20-22页 |
| 第二章 实验仪器、试剂及测试方法 | 第22-26页 |
| 2.1 实验仪器 | 第22-23页 |
| 2.2 实验试剂 | 第23页 |
| 2.3 超支化聚酯的分析测试方法 | 第23-26页 |
| 2.3.1 超支化聚酯的核磁(~1H NMR)表征 | 第23页 |
| 2.3.2 超支化聚酯的红外(FTIR)表征 | 第23页 |
| 2.3.3 超支化聚酯的分子量(GPC)测定 | 第23-24页 |
| 2.3.4 超支化聚酯的玻璃化转变温度(DSC)测定 | 第24页 |
| 2.3.5 超支化聚酯的热稳定性能(Tg)测定 | 第24页 |
| 2.3.6 超支化聚酯的酸值测定 | 第24页 |
| 2.3.7 超支化聚酯的反应程度测定 | 第24页 |
| 2.3.8 超支化聚酯的支化度的测定 | 第24-25页 |
| 2.3.9 超支化聚酯的溶解性测定 | 第25页 |
| 2.3.10 超支化聚酯粘度的测定 | 第25-26页 |
| 第三章 超支化聚酯的合成 | 第26-46页 |
| 3.1 超支化聚酯的合成方法 | 第26-27页 |
| 3.2 三羟甲基丙烷为核分子合成第二代超支化聚酯(S-HBPE-2) | 第27-32页 |
| 3.2.1 S-HBPE-2催化剂种类的选择 | 第27-28页 |
| 3.2.2 S-HBPE-2反应温度的优化 | 第28-30页 |
| 3.2.3 S-HBPE-2反应时间的优化 | 第30页 |
| 3.2.4 S-HBPE-2催化剂用量的优化 | 第30-32页 |
| 3.2.5 S-HBPE-2的合成原理 | 第32页 |
| 3.3 季戊四醇为核分子合成二代超支化聚酯(JI-HBPE-2) | 第32-37页 |
| 3.3.1 JI-HBPE-2催化剂种类的选择 | 第32-34页 |
| 3.3.2 JI-HBPE-2反应温度的优化 | 第34-35页 |
| 3.3.3 JI-HBPE-2反应时间的优化 | 第35页 |
| 3.3.4 JI-HBPE-2催化剂用量的优化 | 第35-37页 |
| 3.3.5 JI-HBPE-2的合成原理 | 第37页 |
| 3.4 聚乙二醇为核分子合成超支化聚酯(JU-HBPE-2) | 第37-42页 |
| 3.4.1 JU-HBPE-2催化剂种类的选择 | 第37-39页 |
| 3.4.2 JU-HBPE-2合成温度的优化 | 第39-40页 |
| 3.4.3 JU-HBPE-2反应时间的优化 | 第40页 |
| 3.4.4 JU-HBPE-2催化剂用量的优化 | 第40-42页 |
| 3.4.5 JU-HBPE-2的合成原理 | 第42页 |
| 3.5 第三、四代超支化聚酯的合成 | 第42-44页 |
| 3.6 实验小结 | 第44-46页 |
| 第四章 超支化聚酯的结构及性能分析 | 第46-64页 |
| 4.1 超支化聚酯的结构表征 | 第46-59页 |
| 4.1.1 JI-HBPE-2的红外分析 | 第46-48页 |
| 4.1.2 JI-HBPE-2的核磁分析 | 第48-50页 |
| 4.1.3 S-HBPE-2的红外分析 | 第50-51页 |
| 4.1.4 S-HBPE-2的核磁分析 | 第51-53页 |
| 4.1.5 S-HBPE-3的红外分析 | 第53-54页 |
| 4.1.6 S-HBPE-3的核磁分析 | 第54-56页 |
| 4.1.7 S-HBPE-4的红外分析 | 第56-57页 |
| 4.1.8 S-HBPE-4的核磁分析 | 第57-59页 |
| 4.2 超支化聚酯的性能表征 | 第59-62页 |
| 4.2.1 超支化聚酯在有机溶剂中的溶解性 | 第59页 |
| 4.2.2 超支化聚酯动态粘度的测定 | 第59-60页 |
| 4.2.3 超支化聚酯分子量的测量 | 第60-61页 |
| 4.2.4 超支化聚酯的玻璃化转变温度 | 第61-62页 |
| 4.2.5 超支化聚酯的热稳定性能 | 第62页 |
| 4.3 本章小结 | 第62-64页 |
| 第五章 超支化聚酯的改性研究 | 第64-72页 |
| 5.1 实验试剂与仪器 | 第64-65页 |
| 5.1.1 实验试剂 | 第64-65页 |
| 5.1.2 实验仪器 | 第65页 |
| 5.2 月桂酸对超支化聚酯S-HBPE-2端基改性 | 第65-67页 |
| 5.2.1 实验方法 | 第65-66页 |
| 5.2.2 月桂酸改性超支化聚酯(YUE-HBPE-2)的傅立叶红外表征 | 第66-67页 |
| 5.3 硬脂酸对超支化聚酯S-HBPE-2端基改性 | 第67-69页 |
| 5.3.1 实验方法 | 第67-68页 |
| 5.3.2 硬脂酸改性超支化聚酯(YING-HBPE-2)的傅立叶红外表征 | 第68-69页 |
| 5.4 油酸对超支化聚酯S-HBPE-2端基改性 | 第69-71页 |
| 5.4.1 实验方法 | 第69-70页 |
| 5.4.2 油酸改性超支化聚酯(YOU-HBPE-2)的傅立叶红外表征 | 第70-71页 |
| 5.5 本章小结 | 第71-72页 |
| 第六章 结论 | 第72-74页 |
| 参考文献 | 第74-80页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第80-82页 |
| 致谢 | 第82页 |
