| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 目录 | 第5-7页 |
| 引言 | 第7-12页 |
| 一、 油酸营养学 | 第7页 |
| 二、 高油酸油料作物基因工程育种 | 第7-8页 |
| 三、 基因沉默在植物上的应用 | 第8-9页 |
| 四、 共转化法删除转基因植物筛选标记基因 | 第9-10页 |
| 五、 大豆的农杆菌法遗传转化 | 第10页 |
| 六、 结语 | 第10-12页 |
| 材料与方法 | 第12-21页 |
| 一、 主要材料 | 第12页 |
| 二、 培养基 | 第12-13页 |
| 三、 实验方法 | 第13-21页 |
| 结果 | 第21-28页 |
| 一、 目的片段的克隆 | 第21-22页 |
| 二、 反向重复序列（IR）的构建 | 第22-23页 |
| 三、 表达载体的构建 | 第23-24页 |
| 四、 构建删除筛选标记基因的载体-DRB | 第24-25页 |
| 五、 农杆菌介导的大豆转化 | 第25页 |
| 六、 转基因植株的PCR 检测 | 第25-26页 |
| 七、 转化植株的Southern blot 结果 | 第26-27页 |
| 八、 油酸检测结果 | 第27-28页 |
| 讨论 | 第28-32页 |
| 一、 根据种子发育过程中脂肪酸代谢调控确定目的基因 | 第28页 |
| 二、 沉默gmFAD2-1 基因的方法 | 第28-29页 |
| 三、 Intron 加强沉默效率 | 第29页 |
| 四、 互补臂的选择 | 第29-30页 |
| 五、 特异表达启动子的选择 | 第30页 |
| 六、 筛选标记基因的优化 | 第30-31页 |
| 七. 抗生素浓度的选择 | 第31页 |
| 八. 大豆转化所用的品种 | 第31页 |
| 九. 转化材料油酸含量为何没有变化 | 第31-32页 |
| 结 论 | 第32-33页 |
| 参考文献 | 第33-39页 |
| 致 谢 | 第39页 |