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噬菌体拆分酶T7EI、P-SSP7EI和Syn5EI研究

摘要第6-8页
ABSTRACT第8-10页
第一章 文献综述第13-44页
    1.1 重组中间体的形成和拆分机制研究进展第13-21页
        1.1.1 Holliday junction 与拆分酶第13页
        1.1.2 拆分酶(Resolvase)研究进展第13-18页
        1.1.3 同源重组中Holliday junction 的形成和拆分第18-19页
        1.1.4 位点专一性重组中Holliday junction 的形成和拆分第19-20页
        1.1.5 转座子与拆分酶第20-21页
    1.2 拆分酶的空间结构和催化机制研究进展第21-29页
        1.2.1 拆分酶的结构特点和主要类别第21-22页
        1.2.2 拆分酶的空间结构总览第22-24页
        1.2.3 T7EⅠ 的空间结构和催化机制第24-25页
        1.2.4 T4EⅦ的空间结构和催化机制第25-28页
        1.2.5 RuvC 的空间结构和催化机制第28-29页
    1.3 拆分酶功能的多样性及应用第29-32页
        1.3.1 拆分酶功能的多样性第29-31页
        1.3.2 拆分酶的应用第31-32页
    1.4 蛋白质二聚化和蛋白质淀粉样沉淀研究进展第32-36页
        1.4.1 蛋白质淀粉样沉淀与结构域交换第32-33页
        1.4.2 结构域交换蛋白举例第33-34页
        1.4.3 T7EⅠ 作为模型分子研究蛋白质淀粉样沉淀第34-36页
        1.4.4 结构域交换蛋白折叠的动力学第36页
    1.5 蓝细菌及蓝细菌噬菌体基因组研究进展第36-42页
        1.5.1 蓝细菌基因组研究进展第37-39页
        1.5.2 蓝细菌噬菌体基因组研究进展第39-41页
        1.5.3 蓝细菌及蓝细菌噬菌体基因组的共进化第41-42页
    1.6 本论文研究的内容及意义第42-44页
第二章 实验研究第44-100页
    2.1 T7EⅠ 异源二聚体的制备及其二聚化模式研究第44-64页
        2.1.1 问题的提出第44-46页
        2.1.2 材料和方法第46-51页
        2.1.3 结果与分析第51-61页
        2.1.4 讨论第61-63页
        2.1.5 小结第63-64页
    2.2 蓝细菌噬菌体核酸酶P-SSP7EI 的基因克隆、表达、纯化及活性研究第64-87页
        2.2.1 问题的提出第64-65页
        2.2.2 材料和方法第65-71页
        2.2.3 结果与分析第71-84页
        2.2.4 讨论第84-86页
        2.2.5 小结第86-87页
    2.3 蓝细菌噬菌体Sy115 核酸酶I 的克隆、表达、纯化及活性研究第87-93页
        2.3.1 问题的提出第87页
        2.3.2 材料和方法第87页
        2.3.3 结果与分析第87-91页
        2.3.4 讨论第91-92页
        2.3.5 小结第92-93页
    2.4 T7EⅠ-like 核酸酶家族的进化分析第93-100页
        2.4.1 T7EⅠ-like 核酸酶系统发育分析第93-96页
        2.4.2 T7EⅠ-like 核酸酶结构的进化第96-98页
        2.4.3 蓝细菌噬菌体P60 核酸酶I:一个不完整的噬菌体拆分酶?第98页
        2.4.4 大肠杆菌噬菌体蛋白phiv10-p45:只具有切刻活性的 PD……(E/D)XK核酸酶第98-100页
第三章 讨论第100-109页
    3.1 T7EⅠ、P-SSP7EI、Sy115EI 结构和活力的差异第100-102页
    3.2 T7EⅠ 的二聚化与蛋白质淀粉样沉淀第102-103页
    3.3 拆分酶的进化第103页
    3.4 T7-like 噬菌体从海洋到陆地过程中核酸代谢相关酶的进化第103-109页
第四章 结论与展望第109-112页
    4.1 结论第109-110页
    4.2 展望第110-112页
参考文献第112-118页
附录第118-121页
英文缩写表第121-122页
致谢第122-123页
作者简介第123页

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