| 摘要 | 第7-8页 |
| Abstract | 第8页 |
| 第一章 前言 | 第9-17页 |
| 1.1 体内胆固醇的来源 | 第9-11页 |
| 1.2 胆固醇的生理作用 | 第11-12页 |
| 1.3 胆固醇在体内的运输 | 第12页 |
| 1.4 胆固醇的体内调节 | 第12-14页 |
| 1.5 当前调控高胆固醇的药物及其存在的问题 | 第14-15页 |
| 1.6 本论文的立题 | 第15-17页 |
| 第二章 胆甾衍生物的设计,合成及其促HMGCR泛素化降解的活性研究 | 第17-37页 |
| 2.1 研究目的与设计策略 | 第17-18页 |
| 2.2 胆甾衍生物的设计、合成及其活性测试 | 第18-36页 |
| 2.2.1 提高胆甾衍生物促HMGCR泛素化降解选择性的初步探索 | 第18-31页 |
| 2.2.2 4,4-二甲基取代对促HMGCR泛素化降解重要性的验证 | 第31-35页 |
| 2.2.3 活性测试结果汇总 | 第35-36页 |
| 2.3 本章小结 | 第36-37页 |
| 第三章 实验部分 | 第37-64页 |
| 3.1 仪器与试剂 | 第37-38页 |
| 3.1.1 分析测试仪器及测试条件 | 第37页 |
| 3.1.2 普通试剂和常规处理方法 | 第37页 |
| 3.1.3 常用显色剂的配制方法 | 第37-38页 |
| 3.2 生物活性测试方法 | 第38-39页 |
| 3.3 实验部分 | 第39-64页 |
| 参考文献 | 第64-69页 |
| 致谢 | 第69页 |
