摘要 | 第9-11页 |
ABSTRACT | 第11-12页 |
符号与缩略语说明 | 第13-14页 |
前言 | 第14-15页 |
文献综述 | 第15-29页 |
1 絮凝剂的种类 | 第15-19页 |
1.1 传统絮凝剂 | 第16-18页 |
1.1.1 无机絮凝剂 | 第16-17页 |
1.1.2 有机絮凝剂 | 第17-18页 |
1.2 微生物絮凝剂 | 第18-19页 |
1.2.1 微生物絮凝剂的定义 | 第18页 |
1.2.2 微生物絮凝剂的分类 | 第18页 |
1.2.3 微生物絮凝剂的特点 | 第18-19页 |
2 微生物絮凝剂的研究现状 | 第19-24页 |
2.1 微生物絮凝剂的国内外研究进展 | 第19-20页 |
2.2 微生物絮凝剂的絮凝机理 | 第20-21页 |
2.2.1 吸附架桥理论 | 第20-21页 |
2.2.2 电性中和作用 | 第21页 |
2.2.3 卷扫作用 | 第21页 |
2.2.4 化学反应机理 | 第21页 |
2.3 产微生物絮凝剂的菌株 | 第21-22页 |
2.4 微生物絮凝剂的分子结构 | 第22-23页 |
2.5 影响微生物产絮凝剂的培养条件 | 第23-24页 |
2.5.1 培养基的组分、配比 | 第23页 |
2.5.2 培养条件 | 第23-24页 |
3 微生物絮凝剂的发展和应用前景 | 第24-26页 |
3.1 微生物絮凝剂的应用 | 第24-25页 |
3.1.1 废水处理 | 第24页 |
3.1.2 活性污泥的性能改善 | 第24页 |
3.1.3 畜产废水的处理 | 第24-25页 |
3.1.4 浮化液的油水分离 | 第25页 |
3.2 微生物絮凝剂存在的问题和发展前景 | 第25-26页 |
参考文献 | 第26-29页 |
实验部分 | 第29-73页 |
第一章 高效微生物絮凝剂产生菌株XNJA的分离、鉴定及培养条件优化 | 第29-53页 |
第一节 高效微生物絮凝剂产生菌株XNJA的分离和鉴定 | 第29-41页 |
1 材料与方法 | 第29-33页 |
1.1 供试土样、培养基及仪器 | 第29-30页 |
1.1.1 供试土样 | 第29页 |
1.1.2 培养基 | 第29-30页 |
1.1.3 仪器 | 第30页 |
1.2 絮凝菌株的分离和筛选 | 第30页 |
1.3 絮凝活性的检测方法 | 第30页 |
1.3.1 初筛 | 第30页 |
1.3.2 复筛 | 第30页 |
1.4 菌株的培养特性及生理生化鉴定 | 第30-31页 |
1.5 微生物絮凝剂产生菌株16S rRNA基因序列的PCR扩增及测序 | 第31-33页 |
1.5.1 菌株基因组总DNA的提取 | 第31页 |
1.5.2 菌株16S rRNA基因的PCR扩增 | 第31页 |
1.5.3 普通感受态细胞的制备和转化 | 第31-32页 |
1.5.4 质粒DNA的小量提取 | 第32页 |
1.5.5 PCR产物的回收及T/A克隆 | 第32页 |
1.5.6 16S rRNA基因的序列测定 | 第32页 |
1.5.7 菌株的系统发育分析 | 第32-33页 |
2 结果与分析 | 第33-40页 |
2.1 微生物絮凝剂产生菌的分离 | 第33页 |
2.2 微生物絮凝剂产生菌株XNJA的菌落形态和生理生化特征 | 第33-34页 |
2.3 菌株XNJA的基因组DNA的提取 | 第34-35页 |
2.4 16S rRNA基因的扩增 | 第35页 |
2.5 菌株XNJA的系统发育分析 | 第35-36页 |
2.6 菌株的生长曲线 | 第36-37页 |
2.7 环境条件对微生物絮凝剂产生菌株XNJA生长的影响 | 第37-40页 |
2.7.1 温度对菌株XNJA生长的影响 | 第37-38页 |
2.7.2 初始pH对菌株XNJA生长的影响 | 第38页 |
2.7.3 通气量对菌株XNJA生长的影响 | 第38-39页 |
2.7.4 NaCl浓度对菌株XNJA生长的影响 | 第39页 |
2.7.5 不同碳源对菌株XNJA生长的影响 | 第39-40页 |
2.7.6 不同氮源对菌株XNJA生长的影响 | 第40页 |
3 小结 | 第40-41页 |
第二节 微生物絮凝剂产生菌株XN,JA的培养条件优化 | 第41-51页 |
1 材料与方法 | 第41-44页 |
1.1 菌株、试剂与培养基 | 第41页 |
1.1.1 菌株 | 第41页 |
1.1.2 培养基 | 第41页 |
1.1.3 试剂 | 第41页 |
1.2 菌种制备及菌体生长量的测定方法 | 第41-42页 |
1.2.1 菌种制备 | 第41-42页 |
1.2.2 菌体生长量的测定方法 | 第42页 |
1.2.3 生长曲线的绘制 | 第42页 |
1.3 絮凝活性的检测方法 | 第42页 |
1.3.1 初筛 | 第42页 |
1.3.2 复筛 | 第42页 |
1.4 菌株最佳产生絮凝剂条件的研究 | 第42-44页 |
1.4.1 培养基成分对菌株XNJA絮凝活性的影响 | 第42-43页 |
1.4.2 温度对菌株XNJA絮凝活性的影响 | 第43页 |
1.4.3 时间对菌株XNJA絮凝活性的影响 | 第43-44页 |
1.4.4 培养基初始pH对菌株XNJA絮凝活性的影响 | 第44页 |
1.4.5 通气量对菌株XNJA絮凝活性的影响 | 第44页 |
2 结果与分析 | 第44-50页 |
2.1 培养基成分对菌株XNJA絮凝活性的影响 | 第44-47页 |
2.1.1 不同碳源对菌株XNJA絮凝活性的影响 | 第44-46页 |
2.1.2 不同氮源对菌株XNJA絮凝活性的影响 | 第46页 |
2.1.3 不同碳氮比对菌株XNJA絮凝活性的影响 | 第46-47页 |
2.2 温度对菌株XNJA絮凝活性的影响 | 第47-48页 |
2.3 培养时间对菌体生长及絮凝活性的影响 | 第48页 |
2.4 培养基初始pH对菌株XNJA絮凝活性的影响 | 第48-49页 |
2.5 通气量对菌株XNJA絮凝活性的影响 | 第49-50页 |
3 小节 | 第50页 |
4 本章小结 | 第50-51页 |
参考文献 | 第51-53页 |
第二章 微生物絮凝剂的絮凝特性研究 | 第53-61页 |
1 材料与方法 | 第53-55页 |
1.1 供试菌株、培养基 | 第53页 |
1.1.1 菌株 | 第53页 |
1.1.2 培养基 | 第53页 |
1.2 菌株XNJA产絮凝剂的特性曲线 | 第53-54页 |
1.3 菌株XNJA絮凝活性的分布 | 第54页 |
1.4 不同金属离子对絮凝活性的影响 | 第54页 |
1.5 Ca~(2+)投加量对絮凝活性的影响 | 第54页 |
1.6 絮凝反应体系pH对絮凝活性的影响 | 第54页 |
1.7 絮凝剂投加量对絮凝活性的影响 | 第54-55页 |
1.8 絮凝剂的热稳定性试验 | 第55页 |
1.9 絮凝剂的脱色试验 | 第55页 |
2 结果与分析 | 第55-59页 |
2.1 菌株XNJA产絮凝剂的特性曲线 | 第55-56页 |
2.2 菌株XNJA絮凝活性的分布 | 第56页 |
2.3 不同金属离子对絮凝活性的影响 | 第56-57页 |
2.4 Ca~(2+)投加量对絮凝活性的影响 | 第57页 |
2.5 絮凝反应体系pH对絮凝活性的影响 | 第57-58页 |
2.6 絮凝剂投加量对絮凝活性的影响 | 第58页 |
2.7 絮凝剂的热稳定性试验 | 第58页 |
2.8 絮凝剂的脱色反应 | 第58-59页 |
3 本章小结 | 第59-60页 |
参考文献 | 第60-61页 |
第三章 微生物絮凝剂的分离提纯和成分分析 | 第61-73页 |
1 材料与方法 | 第61-66页 |
1.1 材料与设备 | 第61页 |
1.1.1 菌株 | 第61页 |
1.1.2 培养基 | 第61页 |
1.2 微生物絮凝剂的提取、纯化 | 第61-62页 |
1.3 微生物絮凝剂成分的物理化学分析 | 第62-66页 |
1.3.1 微生物絮凝剂成分的物理性质分析 | 第62页 |
1.3.2 微生物絮凝剂成分化学性质的定性实验 | 第62-63页 |
1.3.3 微生物絮凝剂成分化学性质的定量实验 | 第63-65页 |
1.3.4 微生物絮凝剂的紫外光谱分析 | 第65页 |
1.3.5 微生物絮凝剂的红外光谱分析 | 第65-66页 |
2 结果与分析 | 第66-70页 |
2.1 微生物絮凝剂成分的物理性质分析 | 第66页 |
2.2 微生物絮凝剂成分的化学定性分析 | 第66-67页 |
2.3 微生物絮凝剂成分的化学定量分析 | 第67-68页 |
2.3.1 苯酚-硫酸法测定总糖含量 | 第67-68页 |
2.3.2 考马斯亮蓝G-250法测定总蛋白质含量 | 第68页 |
2.4 微生物絮凝剂成分的紫外光谱分析 | 第68-69页 |
2.5 微生物絮凝剂成分的红外光谱分析 | 第69-70页 |
3 本章小结 | 第70-71页 |
参考文献 | 第71-73页 |
全文总结 | 第73-75页 |
本论文的创新点及不足之处 | 第75-77页 |
附录一 文中所用培养基及试剂配方 | 第77-79页 |
附录二 相关DNA序列 | 第79-81页 |
攻读硕士学位期间发表或已接受的学术论文 | 第81-83页 |
致谢 | 第83页 |