首页--医药、卫生论文--中国医学论文--中药学论文--中药化学论文--化学分析与鉴定论文

中药中农药及真菌毒素残留的色谱—质谱联用分析方法研究

致谢第4-6页
摘要第6-7页
ABSTRACT第7-8页
1. 中药中农药和真菌毒素残留分析的研究进展第12-27页
    1.1 中药中农药残留分析研究进展第12-19页
        1.1.1 中药中农药残留的来源和危害第12-14页
        1.1.2 中药中农药多残留检测方法第14-18页
        1.1.3 中药中农药残留限量等法规标准第18-19页
    1.2 中药中真菌毒素残留的研究进展第19-27页
        1.2.1 中药中真菌毒素残留的性质和危害第19-21页
        1.2.2 中药中真菌毒素残留检测方法第21-26页
        1.2.3 中药中真菌毒素残留限量标准第26-27页
2. 白芍中常见挥发性农药残留的分析方法研究第27-36页
    2.1 引言第27页
    2.2 仪器设备和实验材料第27-28页
        2.2.1 主要仪器第27页
        2.2.2 主要试剂第27-28页
    2.3 实验条件第28页
    2.4 样品的制备第28-29页
    2.5 实验方法第29-30页
        2.5.1 标准储备液的配制第29页
        2.5.2 PTV-LVI进样参数的选择第29页
        2.5.3 方法学考察第29-30页
        2.5.4 样品的测定第30页
    2.6 实验结果与讨论第30-35页
        2.6.1 PTV-LVI进样参数的选择第30-32页
        2.6.2 标准曲线制作和线性关系第32-33页
        2.6.3 方法检测限和定量限第33页
        2.6.4 准确度及重复性实验第33页
        2.6.5 样品测定第33-35页
    2.7 本章小结第35-36页
3. 葛根中真菌毒素残留的分析方法研究第36-53页
    3.1 引言第36页
    3.2 仪器设备和实验材料第36-38页
        3.2.1 主要仪器第36页
        3.2.2 主要试剂第36-38页
    3.3 实验条件第38页
        3.3.1 色谱条件第38页
        3.3.2 质谱条件第38页
    3.4 样品制备第38-39页
        3.4.1 标准品储备液的配制第38-39页
        3.4.2 样品溶液制备第39页
    3.5 实验方法第39-41页
        3.5.1 液相和质谱条件的优化与选择第39页
        3.5.2 样本预处理条件的优化与选择第39页
        3.5.3 基质效应的考察第39-40页
        3.5.4 方法学考察第40页
        3.5.5 样品的测定第40-41页
    3.6 结果与讨论第41-52页
        3.6.1 液相和质谱条件的优化与选择第41-43页
        3.6.2 样本预处理条件的优化与选择第43-45页
        3.6.3 基质效应的考察第45-46页
        3.6.4 方法学考察第46-51页
        3.6.5 样品的测定第51-52页
    3.7 本章小结第52-53页
4. 黄芪中真菌毒素残留的分析方法研究第53-60页
    4.1 引言第53页
    4.2 仪器设备和实验材料第53页
    4.3 实验条件第53页
    4.4 样品制备第53-54页
        4.4.1 标准品储备液的配制第53-54页
        4.4.2 样品制备第54页
    4.5 实验方法第54-55页
        4.5.1 方法学考察第54-55页
        4.5.2 样品的测定第55页
    4.6 结果与讨论第55-59页
        4.6.1 基质效应的考察第55页
        4.6.2 方法学考察第55-59页
        4.6.5 样品的测定第59页
    4.7 本章小结第59-60页
总结和展望第60-61页
参考文献第61-68页
作者简介第68页

论文共68页,点击 下载论文
上一篇:降压药缬沙坦合成工艺研究
下一篇:考虑屈曲及混凝土横向膨胀影响的钢筋本构模型改进方法研究