| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第1章 绪论 | 第10-19页 |
| 1.1 课题研究背景 | 第10-11页 |
| 1.2 基于过硫酸氢钾（PMS）的高级氧化技术 | 第11-14页 |
| 1.2.1 基于 PMS 高级氧化技术的原理 | 第11-12页 |
| 1.2.2 基于 PMS 高级氧化技术的研究现状 | 第12-14页 |
| 1.3 催化剂 CuO-CeO_2概述 | 第14-18页 |
| 1.3.1 铜系催化剂的催化作用机理 | 第14-15页 |
| 1.3.2 CeO_2的结构及性质 | 第15-16页 |
| 1.3.3 CuO-CeO_2的催化研究 | 第16-18页 |
| 1.4 本论文的研究目的和内容 | 第18-19页 |
| 第2章 实验材料及方法 | 第19-23页 |
| 2.1 实验试剂与仪器 | 第19-20页 |
| 2.1.1 实验试剂 | 第19页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第19-20页 |
| 2.2 催化剂的制备方法 | 第20页 |
| 2.3 催化剂的表征方法 | 第20-21页 |
| 2.3.1 扫描电子显微镜（SEM） | 第20页 |
| 2.3.2 X-射线衍射分析（XRD） | 第20页 |
| 2.3.3 比表面积分析（BET） | 第20-21页 |
| 2.3.4 X 射线光电子能谱分析（XPS） | 第21页 |
| 2.3.5 高分辨透射电镜（HR-TEM） | 第21页 |
| 2.4 催化剂活性研究方法 | 第21-22页 |
| 2.5 水样分析测试方法 | 第22-23页 |
| 2.5.1 苯酚的测定方法 | 第22页 |
| 2.5.2 TOC 测定方法 | 第22-23页 |
| 第3章 以直接焙烧法 CeO_2载铜的催化研究 | 第23-38页 |
| 3.1 催化剂初步研究 | 第23-27页 |
| 3.1.1 催化剂的活性研究 | 第23-25页 |
| 3.1.2 催化剂的晶相分析 | 第25-26页 |
| 3.1.3 催化剂的形貌分析 | 第26-27页 |
| 3.2 制备条件对催化活性的影响 | 第27-33页 |
| 3.2.1 不同负载量对苯酚降解效果的影响 | 第27-29页 |
| 3.2.2 不同焙烧温度对苯酚降解效果的影响 | 第29-31页 |
| 3.2.3 不同焙烧时间对苯酚降解效果的影响 | 第31-33页 |
| 3.3 反应条件对催化活性的影响 | 第33-36页 |
| 3.3.1 苯酚初始浓度对苯酚降解效果的影响 | 第33-34页 |
| 3.3.2 催化剂量对苯酚降解效果的影响 | 第34页 |
| 3.3.3 氧化剂量对苯酚降解效果的影响 | 第34-35页 |
| 3.3.4 体系 pH 对苯酚降解效果的影响 | 第35-36页 |
| 3.3.5 催化剂的重复性测试 | 第36页 |
| 3.4 本章小结 | 第36-38页 |
| 第4章 以溶胶凝胶法 CeO_2载铜的催化研究 | 第38-55页 |
| 4.1 催化剂初步研究 | 第38-43页 |
| 4.1.1 催化剂的活性研究 | 第38-40页 |
| 4.1.2 催化剂的晶相分析 | 第40页 |
| 4.1.3 催化剂的形貌分析 | 第40-41页 |
| 4.1.4 对比两种 CeO_2的形貌及晶相特征 | 第41-43页 |
| 4.2 制备条件对催化活性的影响 | 第43-50页 |
| 4.2.1 不同负载量对苯酚降解效果的影响 | 第43-45页 |
| 4.2.2 不同焙烧温度对苯酚降解效果的影响 | 第45-48页 |
| 4.2.3 不同焙烧时间对苯酚降解效果的影响 | 第48-50页 |
| 4.3 反应条件对催化活性的影响 | 第50-54页 |
| 4.3.1 苯酚初始浓度对苯酚降解效果的影响 | 第50-51页 |
| 4.3.2 催化剂量对苯酚降解效果的影响 | 第51-52页 |
| 4.3.3 氧化剂量对苯酚降解效果的影响 | 第52页 |
| 4.3.4 体系 pH 对苯酚降解效果的影响 | 第52-53页 |
| 4.3.5 催化剂的重复性测试 | 第53-54页 |
| 4.4 本章小结 | 第54-55页 |
| 第5章 CuO-CeO_2的催化机理研究 | 第55-60页 |
| 5.1 CuO-CeO_2的晶面分析 | 第55页 |
| 5.2 CuO-CeO_2的协同作用分析 | 第55-58页 |
| 5.3 CuO-CeO_2催化 PMS 的反应过程分析 | 第58-59页 |
| 5.4 本章小结 | 第59-60页 |
| 结论 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-67页 |
| 致谢 | 第67页 |