| 摘要 | 第4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第一章 引言 | 第5-12页 |
| 1. 转录因子 | 第5-7页 |
| 1.1 转录因子的生理功能 | 第5页 |
| 1.2 植物特有的转录因子 | 第5页 |
| 1.3 转录因子与植物胁迫响应 | 第5-6页 |
| 1.4 几种植物特异性转录因子简介 | 第6-7页 |
| 2. AP2/EREBP转录因子 | 第7-10页 |
| 2.1 概述 | 第7页 |
| 2.2 AP2/EREBP转录因子的结构与功能 | 第7-8页 |
| 2.3 AP2/EREBP转录因子的生物学功能 | 第8-10页 |
| 3. 水稻 | 第10-11页 |
| 3.1 概述 | 第10页 |
| 3.2 水稻与硝酸盐、激素的关系 | 第10-11页 |
| 4. OsAIL5基因的研究现状及意义 | 第11-12页 |
| 第二章 材料与方法 | 第12-24页 |
| 1. 材料 | 第12-13页 |
| 1.1 植物品系 | 第12页 |
| 1.2 菌株和载体 | 第12页 |
| 1.3 水稻培养 | 第12页 |
| 1.4 主要酶和试剂 | 第12-13页 |
| 1.5 培养基和溶剂配方 | 第13页 |
| 1.6 主要仪器设备 | 第13页 |
| 2. 方法 | 第13-24页 |
| 2.1 目的基因的进化分析 | 第13-14页 |
| 2.2 Real-time PCR检测目的基因的表达模式 | 第14-16页 |
| 2.3 农杆菌介导的水稻转化 | 第16-22页 |
| 2.4 转基因水稻的筛选和鉴定 | 第22页 |
| 2.5 目的基因启动子活性鉴定 | 第22-23页 |
| 2.6 不同化合物胁迫下的水稻生长发芽情况分析 | 第23页 |
| 2.7 ABA相关Marker基因的real-time PCR检测 | 第23-24页 |
| 2.8 转基因水稻的农艺性状分析 | 第24页 |
| 第三章 结果 | 第24-40页 |
| 3.1 O sAIL5基因的克隆和序列分析 | 第24-26页 |
| 3.2 OsAIL5在水稻不同器官中的表达谱 | 第26页 |
| 3.3 发芽后水稻苗中OsAIL5启动子主要在生长特定时期内表达 | 第26-27页 |
| 3.4 OsAIL5基因启动子受不同化合物的诱导情况 | 第27-28页 |
| 3.5 OsAIL5转基因植株的鉴定 | 第28-30页 |
| 3.6 不同化合物胁迫下的水稻生长发芽情况分析 | 第30-32页 |
| 3.7 转OsAIL5基因水稻发芽在高浓度硝酸铵下的培养 | 第32-35页 |
| 3.8 OsAIL5转基因水稻苗期受高浓度硝酸铵影响 | 第35-36页 |
| 3.9 不同激素诱导下OsAIL5基因的表达水平 | 第36-37页 |
| 3.10 OsAIL5转基因水稻对ABA的响应 | 第37-39页 |
| 3.11 高浓度硝酸铵处理下转基因水稻中ABA代谢基因的变化 | 第39页 |
| 3.12 OsAIL5基因对水稻相关性状的影响 | 第39-40页 |
| 第四章 初步结论 | 第40-41页 |
| 第五章 讨论 | 第41-42页 |
| 附录 拟南芥AtMYB84基因逆境胁迫耐性研究 | 第42-54页 |
| 第一章 引言 | 第42-43页 |
| 第二章 材料和方法 | 第43-47页 |
| 1. 材料 | 第43-44页 |
| 1.1 植物品系 | 第43页 |
| 1.2 拟南芥培养 | 第43页 |
| 1.3 培养基配方 | 第43-44页 |
| 1.4 主要酶和试剂 | 第44页 |
| 1.5 主要仪器设备 | 第44页 |
| 2. 方法 | 第44-47页 |
| 2.1 不同胁迫下目的基因的表达谱 | 第44-45页 |
| 2.2 拟南芥atmyb84突变体的胁迫实验 | 第45-47页 |
| 第三章 结果 | 第47-53页 |
| 3.1 拟南芥ATMYB84基因受非生物胁迫不同程度的诱导 | 第47页 |
| 3.2 拟南芥atmyb84突变体对不同非生物的响应 | 第47-53页 |
| 第四章 初步结论和展望 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-63页 |
| 发表论文及专利 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
