| 摘要 | 第4-7页 |
| ABSTRACT | 第7-10页 |
| 中英文縮略词对照表 | 第13-14页 |
| 第一章 前言 | 第14-18页 |
| 第二章 RFP-PLGA缓释微球的构建及制剂特性评价 | 第18-38页 |
| 引言 | 第18-20页 |
| 2.1 主要仪器及材料 | 第20-21页 |
| 2.1.1 主要仪器 | 第20页 |
| 2.1.2 试剂 | 第20-21页 |
| 2.2 实验方法与结果 | 第21-26页 |
| 2.2.1 紫外分光光度法测定利福平含量的测定方法建立 | 第21-22页 |
| 2.2.2 高效液相色谱法测定PLGA-RFP Ms的体外释放 | 第22-26页 |
| 2.3 制备工艺研究 | 第26-35页 |
| 2.3.1 RFP-PLGA微球的制备 | 第26页 |
| 2.3.2 微球外观观察粒径测量 | 第26页 |
| 2.3.3 微球载药量和包封率 | 第26-27页 |
| 2.3.4 单因素实验 | 第27-29页 |
| 2.3.5 正交设计优化处方 | 第29-31页 |
| 2.3.6 处方与工艺验证 | 第31页 |
| 2.3.7 微球形态及粒径分布 | 第31-32页 |
| 2.3.8 扫描电子显微镜的观察 | 第32页 |
| 2.3.9 体外释放 | 第32-35页 |
| 2.4 讨论 | 第35-36页 |
| 2.5 小结 | 第36-38页 |
| 第三章 包裹利福平微球骨水泥的体外释药及降解 | 第38-54页 |
| 引言 | 第38-39页 |
| 3.1 主要仪器及材料 | 第39-40页 |
| 3.1.1 仪器 | 第39页 |
| 3.1.2 试剂 | 第39-40页 |
| 3.2 实验方法 | 第40-44页 |
| 3.2.1 材料的制备 | 第40页 |
| 3.2.2 实验分组 | 第40页 |
| 3.2.3 凝结时间的测定 | 第40-41页 |
| 3.2.4 孔隙率的测定 | 第41页 |
| 3.2.5 体外释放度研究 | 第41-42页 |
| 3.2.6 抗压强度的测定 | 第42页 |
| 3.2.7 复合体扫描电镜形态 | 第42页 |
| 3.2.8 统计学处理 | 第42-44页 |
| 3.3 实验结果 | 第44-50页 |
| 3.3.1 载入利福平药物的PLGA微球对CPC凝固时间的影响 | 第44页 |
| 3.3.2 孔隙率 | 第44页 |
| 3.3.3 载入利福平药物的PLGA微球对CPC抗压能力的影响 | 第44-45页 |
| 3.3.4 电镜扫描观察 | 第45-47页 |
| 3.3.5 体外释药 | 第47-50页 |
| 3.4 讨论 | 第50-54页 |
| 第四章 结论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-60页 |
| 综述 | 第60-77页 |
| 参考文献 | 第71-77页 |
| 致谢 | 第77页 |
