药厂质量检验信息管理系统的设计与实现
| 摘要 | 第10-11页 |
| ABSTRACT | 第11-12页 |
| 第1章 绪论 | 第13-21页 |
| 1.1 系统的开发背景 | 第13-14页 |
| 1.2 国内外研究概况 | 第14-16页 |
| 1.3 系统研究内容与目标 | 第16-17页 |
| 1.4 研究方法与实现方案 | 第17-19页 |
| 1.5 本文的组织结构 | 第19-21页 |
| 第2章 系统需求分析 | 第21-33页 |
| 2.1 药厂质量检验信息系统简介 | 第21-22页 |
| 2.1.1 ERP简述与GMP认证 | 第21-22页 |
| 2.1.2 药厂质量检验系统功能 | 第22页 |
| 2.2 系统可行性分析 | 第22-24页 |
| 2.2.1 技术可行性 | 第23页 |
| 2.2.2 经济可行性 | 第23页 |
| 2.2.3 社会可行性 | 第23-24页 |
| 2.3 系统功能性需求分析 | 第24-33页 |
| 2.3.1 系统功能模块 | 第24-27页 |
| 2.3.2 系统工作流程 | 第27页 |
| 2.3.3 系统用例分析 | 第27-33页 |
| 第3章 系统总体架构设计 | 第33-38页 |
| 3.1 系统研究目标与原则 | 第33-34页 |
| 3.1.1 系统的设计目标 | 第33-34页 |
| 3.1.2 系统的设计原则 | 第34页 |
| 3.2 技术实现方案 | 第34-36页 |
| 3.2.1 系统硬件实现 | 第35页 |
| 3.2.2 系统软件实现 | 第35-36页 |
| 3.3 系统改进分析 | 第36-38页 |
| 3.3.1 系统改进总体原则 | 第36页 |
| 3.3.2 改善数据录入 | 第36-37页 |
| 3.3.3 完善系统查询 | 第37页 |
| 3.3.4 增强系统安全性 | 第37-38页 |
| 第4章 系统详细设计 | 第38-55页 |
| 4.1 C/S模式分析 | 第38-40页 |
| 4.1.1 C/S模式概述 | 第38-39页 |
| 4.1.2 C/S模式优点 | 第39-40页 |
| 4.2 数据库原理 | 第40-42页 |
| 4.2.1 数据库系统概述 | 第40-41页 |
| 4.2.2 结构化查询语言SQL | 第41-42页 |
| 4.3 系统开发工具PowerBuilder | 第42-44页 |
| 4.4 系统编码原则 | 第44-50页 |
| 4.4.1 编码原则研究 | 第44-45页 |
| 4.4.2 系统编码分类结构 | 第45-46页 |
| 4.4.3 系统编码设计 | 第46-50页 |
| 4.5 产品报告书样式 | 第50-55页 |
| 4.5.1 产品报告书简介 | 第50页 |
| 4.5.2 检验报告书设计 | 第50-55页 |
| 第5章 软件实现与模式研究 | 第55-81页 |
| 5.1 数据库设计 | 第55-60页 |
| 5.1.1 系统数据库设计 | 第55-57页 |
| 5.1.2 主要数据样表 | 第57-60页 |
| 5.2 软件功能实现 | 第60-72页 |
| 5.2.1 创建应用对象 | 第60-61页 |
| 5.2.2 设置数据库连接 | 第61-63页 |
| 5.2.3 系统功能实现 | 第63-72页 |
| 5.3 查询模式研究 | 第72-76页 |
| 5.4 信息管理系统使用说明 | 第76-81页 |
| 第6章 总结 | 第81-82页 |
| 参考文献 | 第82-84页 |
| 致谢 | 第84-85页 |
| 附件 | 第85页 |
