| 致谢 | 第7-10页 |
| 摘要 | 第10-13页 |
| ABSTRACT | 第13-15页 |
| 1 文献综述与研究目的 | 第20-36页 |
| 1.1 烟粉虱 | 第20-23页 |
| 1.1.1 烟粉虱概述 | 第20-21页 |
| 1.1.2 烟粉虱危害方式及现状 | 第21-22页 |
| 1.1.3 烟粉虱对双生病毒的传播 | 第22-23页 |
| 1.2 双生病毒 | 第23-28页 |
| 1.2.1 双生病毒概况 | 第23-27页 |
| 1.2.2 双生病毒的危害及在中国的发生 | 第27-28页 |
| 1.3 烟粉虱-双生病毒-植物互作 | 第28-34页 |
| 1.3.1 植物应对烟粉虱取食的防御反应 | 第29-30页 |
| 1.3.2 烟粉虱应对植物防御反应的方式 | 第30-31页 |
| 1.3.3 植物介导的烟粉虱-双生病毒的互作 | 第31-32页 |
| 1.3.4 防御信号途径在烟粉虱-双生病毒-植物互作中的作用 | 第32-34页 |
| 1.4 本研究的目的与主要内容 | 第34-36页 |
| 1.4.1 研究目的 | 第34页 |
| 1.4.2 主要内容 | 第34-36页 |
| 2 基本材料与方法 | 第36-45页 |
| 2.1 基本材料 | 第36-40页 |
| 2.1.1 供试昆虫及其实验种群维持 | 第36页 |
| 2.1.2 供试植物 | 第36-37页 |
| 2.1.3 供试病毒及带毒植物的获取 | 第37页 |
| 2.1.4 主要仪器和设备 | 第37-39页 |
| 2.1.4.1 生态学相关仪器设备 | 第37-38页 |
| 2.1.4.2 分子生物学研究主要仪器设备 | 第38-39页 |
| 2.1.5 主要化学试剂 | 第39-40页 |
| 2.2 基本方法 | 第40-45页 |
| 2.2.1 烟粉虱隐种鉴定方法(RFLP-PCR) | 第40-41页 |
| 2.2.1.1 烟粉虱总DNA的提取 | 第40页 |
| 2.2.1.2 PCR反应体系(20μl/份) | 第40-41页 |
| 2.2.1.3 PCR反应程序 | 第41页 |
| 2.2.1.4 Taq Ⅰ酶切PCR产物鉴定烟粉虱隐种 | 第41页 |
| 2.2.1.5 凝胶电泳观察 | 第41页 |
| 2.2.2 带毒植物的鉴定 | 第41-42页 |
| 2.2.2.1 植物基因组总DNA提取 | 第41页 |
| 2.2.2.2 PCR检测植物的病毒DNA | 第41-42页 |
| 2.2.2.3 凝胶电泳观察 | 第42页 |
| 2.2.3 实时荧光定量PCR(quantitative PCR,qPCR)技术 | 第42-45页 |
| 2.2.3.1 植物RNA的小量提取 | 第42-43页 |
| 2.2.3.2 RNA反转录cDNA | 第43页 |
| 2.2.3.3 qPCR体系 | 第43-44页 |
| 2.2.3.4 (RT)qPCR数据分析 | 第44-45页 |
| 3 MEAM1和MED烟粉虱在健康和感病番茄上的生物学特性比较 | 第45-54页 |
| 3.1 材料与方法 | 第46-47页 |
| 3.1.1 供试昆虫 | 第46页 |
| 3.1.2 供试植物 | 第46页 |
| 3.1.3 供试病毒及带毒植物的获取 | 第46页 |
| 3.1.4 烟粉虱成虫在健康和感病植株上的产卵量和成虫存活率的测定 | 第46-47页 |
| 3.1.5 数据处理与分析 | 第47页 |
| 3.2 结果与分析 | 第47-52页 |
| 3.2.1 在健康和感病CastleMart番茄上两个隐种烟粉虱的生物学特性的差异 | 第47-49页 |
| 3.2.2 在健康和感病中杂9号番茄上两个隐种烟粉虱的生物学特性的差异 | 第49-52页 |
| 3.3 讨论 | 第52-54页 |
| 4 MEAM1和MED烟粉虱在野生型及茉莉酸突变体番茄上的生物学特性 | 第54-60页 |
| 4.1 材料方法 | 第55-56页 |
| 4.1.1 供试昆虫 | 第55页 |
| 4.1.2 供试植物 | 第55页 |
| 4.1.3 烟粉虱成虫在三种番茄植株上的成虫存活率和产卵量的测定 | 第55页 |
| 4.1.4 烟粉虱在三种番茄植株上幼期存活率和发育历期的观察 | 第55-56页 |
| 4.1.5 数据处理与分析 | 第56页 |
| 4.2 结果与分析 | 第56-58页 |
| 4.2.1 MEAM1和MED烟粉虱在三种番茄上的成虫存活率和产卵量的差异 | 第56-57页 |
| 4.2.2 MEAM1和MED烟粉虱在三种番茄上的若虫存活率和发育历期 | 第57-58页 |
| 4.3 讨论 | 第58-60页 |
| 5 MEAM1和MED烟粉虱在健康和感病茉莉酸突变体番茄上的生物学特性 | 第60-72页 |
| 5.1 材料与方法 | 第61-63页 |
| 5.1.1 供试昆虫 | 第61页 |
| 5.1.2 供试植物 | 第61页 |
| 5.1.3 供试病毒及带毒植物的获取 | 第61页 |
| 5.1.4 烟粉虱成虫在健康和感病植株上的产卵量和成虫存活率的测定 | 第61页 |
| 5.1.5 番茄基因表达的qRT-PCR分析 | 第61-62页 |
| 5.1.6 数据统计分析 | 第62-63页 |
| 5.2 结果与分析 | 第63-69页 |
| 5.2.1 MEAM1和MED烟粉虱在spr2和TYLCCNV/TYLCV-spr2番茄上的生物学习性 | 第63-65页 |
| 5.2.2 烟粉虱在双生病毒侵染35S-prosystemin转基因番茄上的生长发育状况 | 第65-69页 |
| 5.3 讨论 | 第69-72页 |
| 6 本氏烟介导的双生病毒-烟粉虱互作机制 | 第72-89页 |
| 6.1 材料与方法 | 第74-78页 |
| 6.1.1 供试昆虫 | 第74页 |
| 6.1.2 供试植物 | 第74页 |
| 6.1.3 供试病毒及带毒植物的获取 | 第74页 |
| 6.1.4 烟粉虱成虫在健康和感病本氏烟上的成虫存活率和单雌产卵量的测定 | 第74-75页 |
| 6.1.5 腺毛密度统计 | 第75页 |
| 6.1.6 本氏烟基因表达的qRT-PCR分析 | 第75-77页 |
| 6.1.7 挥发物实验 | 第77-78页 |
| 6.1.8 数据统计分析 | 第78页 |
| 6.2 结果与分析 | 第78-86页 |
| 6.2.1 MEAM1和MED烟粉虱在健康和感病本氏烟上的生物学特性 | 第78-80页 |
| 6.2.2 病毒影响本氏烟腺毛的密度及相关防御途径的反应 | 第80-84页 |
| 6.2.3 健康和感病本氏烟的挥发物对MEAM1烟粉虱的影响 | 第84-86页 |
| 6.3 讨论 | 第86-89页 |
| 7 总讨论 | 第89-93页 |
| 7.1 本研究的特色和创新之处 | 第91-92页 |
| 7.2 本研究存在的问题以及值得继续研究的一些问题 | 第92-93页 |
| 参考文献 | 第93-109页 |
