| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 前言 | 第8-11页 |
| 材料方法 | 第11-28页 |
| 一、主要材料、试剂、耗材 | 第11-12页 |
| 二、主要仪器 | 第12-13页 |
| 三、主要试验方法 | 第13-28页 |
| 结果 | 第28-36页 |
| 一、利用CRISPR-cas9技术完成对K562细胞TNFα基因的敲除 | 第28-30页 |
| 二、TNFα基因的敲除的克隆在 TNFα表达缺失 | 第30页 |
| 三、TNFα基因敲除克隆的凋亡增加，增殖受抑 | 第30-32页 |
| 四、TNFα基因敲除克隆的集落形成能力及裸鼠成瘤能力减弱 | 第32-34页 |
| 五、TNFα基因敲除克隆所提取微泡数量及形态无明显改变 | 第34页 |
| 六、RNA sequence结果 | 第34-36页 |
| 讨论 | 第36-39页 |
| 参考文献 | 第39-43页 |
| 综述 | 第43-50页 |
| 参考文献 | 第47-50页 |
| 致谢 | 第50页 |