| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第1章 绪论 | 第12-21页 |
| 1.1 引言 | 第12页 |
| 1.2 聚烯烃主要的亲水改方式 | 第12-14页 |
| 1.2.1 聚烯烃的表面亲水改性 | 第12-13页 |
| 1.2.2 聚烯烃的本体亲水改性 | 第13-14页 |
| 1.3 大分子表面活性剂的分类及合成方法 | 第14-15页 |
| 1.3.1 大分子表面活性剂的分类 | 第14-15页 |
| 1.3.2 大分子表面活性剂的合成方法 | 第15页 |
| 1.4 大分子亲水改性剂的分子设计及合成方法 | 第15-18页 |
| 1.4.1 亲水改性剂改性链段的选择 | 第16页 |
| 1.4.2 亲水改性剂的分子量控制 | 第16-17页 |
| 1.4.3 大分子亲水改性剂的合成方法 | 第17-18页 |
| 1.5 改性剂与改性基体共混体系表面形态的理论研究 | 第18-19页 |
| 1.5.1 表面自由能理论 | 第18页 |
| 1.5.2 接触界面的诱导作用 | 第18页 |
| 1.5.3 结晶排斥理论 | 第18-19页 |
| 1.6 本论文研究的意义、内容及创新点 | 第19-21页 |
| 第2章 EAA-g-MPEG的合成及其表征 | 第21-37页 |
| 2.1 引言 | 第21页 |
| 2.2 主要实验原料和仪器 | 第21-23页 |
| 2.2.1 主要实验原料 | 第21-22页 |
| 2.2.2 主要实验仪器 | 第22-23页 |
| 2.3 EAA-g-MPEG的合成 | 第23页 |
| 2.4 产物接枝率的测定 | 第23-25页 |
| 2.4.1 KOH-乙醇溶液的配制及标定 | 第23-24页 |
| 2.4.2 HCl-乙醇溶液的配制及标定 | 第24页 |
| 2.4.3 产物接枝率的测定 | 第24-25页 |
| 2.5 EAA-g-MPEG的表征与测试 | 第25页 |
| 2.5.1 红外光谱分析 | 第25页 |
| 2.5.2 热失重(TG)分析 | 第25页 |
| 2.5.3 差示扫描量热(DSC)分析 | 第25页 |
| 2.6 接枝产物薄膜的制备及其吸水率和水接触的测定 | 第25-26页 |
| 2.6.1 接枝产物薄膜的制备 | 第25页 |
| 2.6.2 接枝产物吸水率的测定 | 第25-26页 |
| 2.6.3 接枝产物薄膜水接触角的测定 | 第26页 |
| 2.7 结果与讨论 | 第26-35页 |
| 2.7.1 亲水性侧链的选择 | 第26-27页 |
| 2.7.2 MPEG分子量对接枝率的影响 | 第27页 |
| 2.7.3 反应物配比对接枝率的影响 | 第27-28页 |
| 2.7.4 反应时间对接枝率的影响 | 第28-29页 |
| 2.7.5 催化剂用量对接枝率的影响 | 第29-30页 |
| 2.7.6 反应温度对接枝率的影响 | 第30页 |
| 2.7.7 接枝率对亲水性的影响 | 第30-31页 |
| 2.7.8 外图谱分析 | 第31-33页 |
| 2.7.9 TG曲线分析 | 第33-34页 |
| 2.7.10 DSC曲线分析 | 第34-35页 |
| 2.8 本章小结 | 第35-37页 |
| 第3章 PEMA-g-MPEG的合成及其表征 | 第37-53页 |
| 3.1 引言 | 第37页 |
| 3.2 实验原料和仪器 | 第37-38页 |
| 3.2.1 主要实验原料 | 第37-38页 |
| 3.2.2 主要实验仪器 | 第38页 |
| 3.3 PEMA-g-MPEG的合成 | 第38-39页 |
| 3.4 产物接枝率的测定 | 第39-40页 |
| 3.4.1 KOH-乙醇溶液的配制及标定 | 第39页 |
| 3.4.2 HCl-乙醇溶液的配制及标定 | 第39页 |
| 3.4.3 PEMA马来酸酐含量的测定 | 第39-40页 |
| 3.4.4 产物接枝率的测定 | 第40页 |
| 3.5 PEMA-g-MPEG的测试与表征 | 第40-41页 |
| 3.5.1 红外光谱分析 | 第40页 |
| 3.5.2 热重(TG)分析 | 第40页 |
| 3.5.3 差示扫描量热(DSC)分析 | 第40-41页 |
| 3.6 接枝薄膜的制备及其吸水率和水接触的测定 | 第41页 |
| 3.6.1 接枝产物薄膜的制备 | 第41页 |
| 3.6.2 接枝薄膜吸水率的测定 | 第41页 |
| 3.6.3 接枝薄膜水接触角的测定 | 第41页 |
| 3.7 结果与讨论 | 第41-52页 |
| 3.7.1 亲水性侧链的选择 | 第41-42页 |
| 3.7.2 MPEG分子量对接枝率的影响 | 第42-43页 |
| 3.7.3 反应物质量比对接枝率的影响 | 第43-44页 |
| 3.7.4 催化剂用量对接枝率的影响 | 第44页 |
| 3.7.5 反应时间对接枝率的影响 | 第44-45页 |
| 3.7.6 反应温度对接枝率的影响 | 第45-46页 |
| 3.7.7 接枝率对亲水性的影响 | 第46-47页 |
| 3.7.8 PEMA-g-MPEG产物的表征 | 第47-52页 |
| 3.8 本章小结 | 第52-53页 |
| 第4章 自制改性剂与HDPE共混体系的表面性能及力学性能研究 | 第53-67页 |
| 4.1 引言 | 第53页 |
| 4.2 实验原料和仪器 | 第53-54页 |
| 4.2.1 实验原料 | 第53-54页 |
| 4.2.2 实验仪器 | 第54页 |
| 4.3 测试与表征 | 第54-55页 |
| 4.3.1 改性剂/HDPE共混物薄膜的制备 | 第54页 |
| 4.3.2 改性剂/HDPE共混物薄膜水接触角的测定 | 第54-55页 |
| 4.3.3 改性剂/HDPE共混物力学性能的测定 | 第55页 |
| 4.4 自制改性剂对HDPE共混薄膜表面性能的影响 | 第55-59页 |
| 4.4.1 EAA-g-MPEG对HDPE共混薄膜表面性能的影响 | 第55-57页 |
| 4.4.2 PEMA-g-MPEG对HDPE共混薄膜表面性能的影响 | 第57-59页 |
| 4.5 接触表面对改性剂/HDPE共混薄膜表面性能的影响 | 第59-60页 |
| 4.6 热压温度对改性剂/HDPE共混薄膜表面性能的影响 | 第60-61页 |
| 4.7 改性剂/HDPE共混薄膜在不同介质中表面性能的变化 | 第61-64页 |
| 4.7.1 EAA-g-MPEG/HDPE共混薄膜在不同介质中表面性能的变化 | 第61-63页 |
| 4.7.2 PEMA-g-MPEG/HDPE共混薄膜在不同介质中表面性能的变化 | 第63-64页 |
| 4.8 自制改性剂对HDPE力学性能的影响 | 第64-66页 |
| 4.9 本章小结 | 第66-67页 |
| 第5章 总结与建议 | 第67-69页 |
| 5.1 总结 | 第67-68页 |
| 5.2 本论文的不足与建议 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-78页 |
| 致谢 | 第78-79页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第79页 |
