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水飞蓟宾通过Wnt/β-catenin信号通路对酒精性肝纤维化模型大鼠的保护作用机制的实验研究

中文摘要第6-8页
ABSTRACT第8-10页
英文缩略词表第11-13页
前言第13-16页
1 实验材料第16-19页
    1.1 实验动物第16页
    1.2 实验药物与试剂第16-17页
    1.3 实验仪器第17-19页
2 实验方法第19-31页
    2.1 ALF模型大鼠制备第19页
    2.2 动物分组及给药第19页
    2.3 指标检测第19-30页
        2.3.1 微板法检测血清肝功能指标AST、ALT的含量第19-21页
            2.3.1.1 血清AST活力的测定第19-20页
            2.3.1.2 血清ALT活力的测定第20-21页
        2.3.2 肝脏组织病理学检测第21-23页
        2.3.3 ELISA法检测血清HA、LN、Hyp的含量第23-25页
        2.3.4 ELISA法检测肝组织PCⅢ、Ⅳ-C、SOD、MDA、TGF-β_1、TIMP-1 的含量第25-27页
        2.3.5 免疫组化法检测肝组织α-SMA的表达情况第27-28页
        2.3.6 Western-blotting法检测模型大鼠肝组织中Wnt、β-catenin和MMP-7 的蛋白表达第28-30页
    2.4 实验结果统计方法第30-31页
3 实验结果第31-41页
    3.1 水飞蓟宾对ALF模型大鼠血清AST、ALT含量的影响第31-32页
    3.2 水飞蓟宾对ALF模型大鼠肝组织形态学的影响第32-33页
        3.2.1 HE染色对肝组织的观察第32-33页
        3.2.2 Masson染色对胶原纤维的观察第33页
    3.3 水飞蓟宾对ALF模型大鼠血清HA、LN、Hyp含量的影响第33-34页
    3.4 水飞蓟宾对ALF模型大鼠肝组织PCⅢ、Ⅳ-C含量的影响第34-35页
    3.5 水飞蓟宾对ALF模型大鼠肝组织SOD、MDA含量的影响第35-36页
    3.6 水飞蓟宾对ALF模型大鼠肝组织TGF-β1、TIMP-1 含量的影响第36-37页
    3.7 水飞蓟宾对ALF模型大鼠肝组织α-SMA表达的影响第37-38页
    3.8 水飞蓟宾对ALF模型大鼠肝组织中Wnt、β-catenin、MMP-7蛋白表达的影响第38-41页
4 讨论第41-48页
    4.1 动物模型和阳性药物的选择第41-42页
    4.2 改善肝功能指标是水飞蓟宾胶囊发挥ALF肝损伤保护作用的重要证据第42-43页
    4.3 调节细胞因子的水平可能是水飞蓟宾胶囊治疗ALF的重要途径第43-45页
    4.4 抑制ALF氧化应激水平是水飞蓟宾胶囊发挥肝脏保护作用的重要途径第45页
    4.5 影响由Wnt信号介导的Wnt/β-catenin信号通路是水飞蓟宾胶囊防治ALF肝损害的重要作用机制第45-48页
结论第48-49页
参考文献第49-55页
综述第55-63页
    参考文献第60-63页
附录第63-64页
致谢第64-65页

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