缩略词表 | 第1-9页 |
第一部分 MiR-138 在人宫颈癌 HeLa 细胞中靶向 RMND5A 及其生物学功能初步研究 | 第9-63页 |
摘要 | 第9-13页 |
ABSTRACT | 第13-16页 |
前言 | 第16-20页 |
1. miR-138 靶向 RMND5A 的预测及验证 | 第20-41页 |
·实验材料 | 第20-23页 |
·实验方法 | 第23-30页 |
·实验结果 | 第30-40页 |
·讨论 | 第40-41页 |
2. miR-138 通过靶向 RMND5A 进而促进 Exportin-5 蛋白降解 | 第41-47页 |
·实验材料 | 第41-42页 |
·实验方法 | 第42-43页 |
·实验结果 | 第43-46页 |
·讨论 | 第46-47页 |
3. miR-138 通过靶向 RMND5A 抑制前体 miRNA 出核 | 第47-56页 |
·实验材料 | 第47-49页 |
·实验方法 | 第49-50页 |
·实验结果 | 第50-54页 |
·讨论 | 第54-56页 |
4. miR-138 通过靶向 RMND5A 抑制 HeLa 细胞迁移 | 第56-60页 |
·实验材料 | 第56页 |
·实验方法 | 第56-57页 |
·实验结果 | 第57-59页 |
·讨论 | 第59-60页 |
结论 | 第60-61页 |
参考文献 | 第61-63页 |
第二部分 在 MCF-7 细胞中依赖于 H1 启动子体内转录的多聚腺苷酸能够加速外源基因 mRNA 的表达及出核转运 | 第63-87页 |
摘要 | 第63-64页 |
ABSTRACT | 第64-65页 |
前言 | 第65-66页 |
1. 短多聚腺苷酸的转录加速外源基因绿色荧光蛋白 GFP 的表达 | 第66-71页 |
·实验材料 | 第66-67页 |
·实验方法 | 第67-68页 |
·实验结果 | 第68-70页 |
·讨论 | 第70-71页 |
2 体内转录短多聚腺苷酸能够加速外源基因 mRNA 3’端多聚腺苷酸尾的形成并加速其 mRNA 从细胞核向细胞质转运 | 第71-77页 |
·实验材料 | 第71-72页 |
·实验方法 | 第72-75页 |
·实验结果 | 第75-77页 |
·讨论 | 第77页 |
3. 外源多聚腺苷酸对内源基因的影响 | 第77-81页 |
·实验材料 | 第77-79页 |
·实验方法 | 第79-80页 |
·实验结果 | 第80-81页 |
·讨论 | 第81页 |
4. 体内转录短多聚腺苷酸能够加速外源 p53 基因的表达 | 第81-83页 |
·实验材料 | 第81-82页 |
·实验方法 | 第82页 |
·实验结果 | 第82-83页 |
·讨论 | 第83页 |
5. 讨论 | 第83-85页 |
结论 | 第85-86页 |
参考文献 | 第86-87页 |
综述 | 第87-98页 |
参考文献 | 第93-98页 |
致谢 | 第98-100页 |
个人简介 | 第100-101页 |