| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 1 绪论 | 第12-20页 |
| 1.1 有机发光二极管概述 | 第12-15页 |
| 1.1.1 有机发光二极管的发展史 | 第12-14页 |
| 1.1.2 有机发光二极管的构造及工作原理 | 第14-15页 |
| 1.2 过渡金属配合物的发光特性 | 第15-16页 |
| 1.2.1 发光材料的分类 | 第15页 |
| 1.2.2 发光原理 | 第15-16页 |
| 1.3 铼(I)配合物发光材料简介 | 第16-18页 |
| 1.3.1 含二亚胺类配体的铼(I)三羰基配合物 | 第16-17页 |
| 1.3.2 含氮杂环碳烯类配体的铼(I)三羰基配合物 | 第17-18页 |
| 1.4 本论文的研究意义和主要内容 | 第18-20页 |
| 1.4.1 研究意义 | 第18页 |
| 1.4.2 主要内容 | 第18-20页 |
| 2 理论基础与计算方法 | 第20-24页 |
| 2.1 分子轨道理论 | 第20页 |
| 2.2 前线分子轨道理论 | 第20-21页 |
| 2.3 电子激发态理论 | 第21-22页 |
| 2.4 密度泛函理论 | 第22页 |
| 2.5 计算基组 | 第22-23页 |
| 2.6 极化连续介质模型 | 第23页 |
| 2.7 GAUSSSIAN软件简介 | 第23-24页 |
| 3 不同取代基对咪唑[4,5-F]-1,10 邻二氮杂菲配体的铼(I)配合物电子结构和光物理性质影响的密度泛函理论研究 | 第24-36页 |
| 3.1 引言 | 第24-25页 |
| 3.2 计算方法 | 第25-26页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第26-35页 |
| 3.3.1 优化的基态结构 | 第26-27页 |
| 3.3.2 前线分子轨道 | 第27-32页 |
| 3.3.3 吸收光谱 | 第32-34页 |
| 3.3.4 电子亲和势、电离势和重组能 | 第34-35页 |
| 3.4 小结 | 第35-36页 |
| 4 取代基效应对含吡啶四唑配体的铼(I)三羰基配合物电子结构和光谱性质影响的理论研究 | 第36-48页 |
| 4.1 引言 | 第36-37页 |
| 4.2 计算方法 | 第37-38页 |
| 4.3 结果和讨论 | 第38-47页 |
| 4.3.1 优化的基态和激发态几何结构 | 第38-40页 |
| 4.3.2 前线分子轨道性质 | 第40-42页 |
| 4.3.3 吸收光谱 | 第42-44页 |
| 4.3.4 磷光光谱 | 第44-45页 |
| 4.3.5 光谱的溶剂化效应 | 第45-46页 |
| 4.3.6 电子亲和势、电离势和重组能 | 第46页 |
| 4.3.7 CH_2Cl_2溶液中的磷光量子产率 | 第46-47页 |
| 4.4 小结 | 第47-48页 |
| 5 不同基团对含嘧啶基取代的苯并咪唑环配体铼(I)配合物作为OLED发光材料的性能影响的理论研究 | 第48-60页 |
| 5.1 引言 | 第48-49页 |
| 5.2 量子化学计算方法 | 第49-50页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第50-59页 |
| 5.3.1 优化的基态和激发态几何结构 | 第50-51页 |
| 5.3.2 前线分子轨道性质 | 第51-54页 |
| 5.3.3 CH_2Cl_2溶液中的吸收光谱 | 第54-55页 |
| 5.3.4 CH_2Cl_2溶液中的磷光现象 | 第55-57页 |
| 5.3.5 光谱的溶剂化效应 | 第57-58页 |
| 5.3.6 OLED性能的比较 | 第58-59页 |
| 5.3.7 CH_2Cl_2溶液中的磷光量子产率 | 第59页 |
| 5.4 小结 | 第59-60页 |
| 6 总结与展望 | 第60-62页 |
| 6.1 总结 | 第60-61页 |
| 6.2 展望 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62-64页 |
| 参考文献 | 第64-74页 |
| 附录 | 第74页 |
