| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7页 |
| 第一章 绪论 | 第11-23页 |
| 1.1 曼尼希反应 | 第11-13页 |
| 1.1.1 曼尼希反应概述 | 第11页 |
| 1.1.2 曼尼希碱的种类 | 第11-13页 |
| 1.1.2.1 有机酮的曼尼希碱 | 第11页 |
| 1.1.2.2 醛的曼尼希碱 | 第11-12页 |
| 1.1.2.3 羧酸的曼尼希碱 | 第12页 |
| 1.1.2.4 芳基酚的曼尼希碱 | 第12-13页 |
| 1.1.2.5 其他曼尼希碱 | 第13页 |
| 1.2 芳基酚的曼尼希碱的合成及应用 | 第13-16页 |
| 1.2.1 芳基酚的曼尼希碱的合成 | 第13页 |
| 1.2.2 芳基酚的曼尼希碱的应用 | 第13-16页 |
| 1.2.2.1 医药方面的应用 | 第14页 |
| 1.2.2.2 环氧树脂固化剂方面的应用 | 第14页 |
| 1.2.2.3 木质素的改性中的应用 | 第14-15页 |
| 1.2.2.4 聚氨酯中的应用 | 第15-16页 |
| 1.3 芳基酚曼尼希碱配位化合物 | 第16-22页 |
| 1.4 本论文主要内容 | 第22-23页 |
| 第二章 实验 | 第23-31页 |
| 2.1 实验药品和仪器 | 第23-24页 |
| 2.2 芳基酚曼尼希碱的合成 | 第24-28页 |
| 2.2.1 7-（N,N-二（羧甲基）氨甲基）8羟基喹啉的合成 | 第24-25页 |
| 2.2.2 7-[N-(羧甲基)氨甲基]8羟基喹啉的合成 | 第25页 |
| 2.2.3 L-α-[(8-羟基喹啉)7亚甲氨基]丙酸的合成 | 第25页 |
| 2.2.4 DL-α-[(8-羟基喹啉)7亚甲氨基]丙酸的合成 | 第25-26页 |
| 2.2.5 L-[(8-羟基喹啉)7亚甲基]脯氨酸的合成 | 第26页 |
| 2.2.6 7-[N,N-二(2-羟基乙基)氨甲基]5硝基8羟基喹啉的合成 | 第26-27页 |
| 2.2.7 2-[N,N-二(羧甲基)氨甲基]4甲基苯酚的合成 | 第27-28页 |
| 2.3 芳基酚曼尼希碱配合物的合成 | 第28-30页 |
| 2.3.1 配合物NiC_(30)H_(42)Cl_2N_(6O)12 (1)的合成 | 第28页 |
| 2.3.2 配合物Mn_2C_(32)H_(44)N_6O_(16) (2)的合成 | 第28页 |
| 2.3.3 配合物CuC_(30)H_(42)Cl_2N_6O_(12) (3)的合成 | 第28-29页 |
| 2.3.4 配合物CoC_(30)H_(42)Cl_2N_6O_(12) (4)的合成 | 第29页 |
| 2.3.5 配合物Zn_3C_(36)H_(45)N_3O_(18) (5)的合成 | 第29页 |
| 2.3.6 配合物Ni_3C_(36)H_(45)N_3O_(18) (6)的合成 | 第29-30页 |
| 2.4 X-射线晶体结构解析 | 第30-31页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第31-69页 |
| 3.1 引言 | 第31页 |
| 3.2 芳基酚曼尼希碱表征 | 第31-34页 |
| 3.2.1 红外光谱分析 | 第31-34页 |
| 3.2.1.1 亚氨基二乙酸曼尼希碱的红外光谱分析 | 第31页 |
| 3.2.1.2 L-脯氨酸曼尼希碱的红外光谱分析 | 第31-32页 |
| 3.2.1.3 L-α-丙氨酸曼尼希碱的红外光谱分析 | 第32页 |
| 3.2.1.4 DL-α-丙氨酸曼尼希碱的红外光谱分析 | 第32-33页 |
| 3.2.1.5 二乙醇胺曼尼希碱的红外光谱分析 | 第33-34页 |
| 3.2.1.6 对甲酚曼尼希碱的红外光谱分析 | 第34页 |
| 3.3 配合物 1~6 的晶体结构解析 | 第34-52页 |
| 3.3.1 配合物NiC_(30)H_(42)Cl_2N_(6O)12 (1)的晶体结构解析 | 第37-38页 |
| 3.3.2 配合物Mn_2C_(32)H_(44)N_6O_(16) (2)的晶体结构解析 | 第38-42页 |
| 3.3.3 配合物CuC_(30)H_(42)Cl_2N_6O_(12) (3)的晶体结构解析 | 第42-44页 |
| 3.3.4 配合物CoC_(30)H_(42)Cl_2N_6O_(12) (4)的晶体结构解析 | 第44-46页 |
| 3.3.5 配合物Zn_3C_(36)H_(45)N_3O_(18) (5)的晶体结构解析 | 第46-49页 |
| 3.3.6 配合物Ni_3C_(36)H_(45)N_3O_(18) (6)的晶体结构解析 | 第49-52页 |
| 3.4 配合物的红外光谱 | 第52-56页 |
| 3.4.1 配合物NiC_(30)H_(42)Cl_2N_(6O)12 (1)的红外光谱 | 第52-53页 |
| 3.4.2 配合物Mn_2C_(32)H_(44)N_6O_(16) (2)的红外光谱 | 第53-54页 |
| 3.4.3 配合物CuC_(30)H_(42)Cl_2N_6O_(12) (3)的红外光谱 | 第54页 |
| 3.4.4 配合物CoC_(30)H_(42)Cl_2N_6O_(12) (4)的红外光谱 | 第54-55页 |
| 3.4.5 配合物Zn_3C_(36)H_(45)N_3O_(18) (5)的红外光谱 | 第55-56页 |
| 3.5 配合物的X-射线粉末衍射谱图 | 第56-58页 |
| 3.6 配合物及配体的荧光光谱 | 第58-62页 |
| 3.6.1 配合物NiC_(30)H_(42)Cl_2N_(6O)12 (1)及配体的荧光光谱 | 第58-59页 |
| 3.6.2 配合物Mn_2C_(32)H_(44)N_6O_(16) (2)及配体的荧光光谱 | 第59页 |
| 3.6.3 配合物CuC_(30)H_(42)Cl_2N_6O_(12) (3)及配体的荧光光谱 | 第59-60页 |
| 3.6.4 配合物CoC_(30)H_(42)Cl_2N_6O_(12) (4)及配体的荧光光谱 | 第60-61页 |
| 3.6.5 配合物Zn_3C_(36)H_(45)N_3O_(18) (5)及配体的荧光光谱 | 第61-62页 |
| 3.7 配合物的TG-DTA图 | 第62-66页 |
| 3.7.1 配合物NiC_(30)H_(42)Cl_2N_(6O)12 (1)的TG-DTA图 | 第62-63页 |
| 3.7.2 配合物Mn_2C_(32)H_(44)N_6O_(16) (2)的TG-DTA图 | 第63页 |
| 3.7.3 配合物CuC_(30)H_(42)Cl_2N_6O_(12) (3)的TG-DTA图 | 第63-64页 |
| 3.7.4 配合物CoC_(30)H_(42)Cl_2N_6O_(12) (4)的TG-DTA图 | 第64页 |
| 3.7.5 配合物Zn_3C_(36)H_(45)N_3O_(18) (5)的TG-DTA图 | 第64-65页 |
| 3.7.6 配合物Ni_3C_(36)H_(45)N_3O_(18) (6)的TG-DTA图 | 第65-66页 |
| 3.8 配合物的电化学性能 | 第66-69页 |
| 3.8.1 配合物NiC_(30)H_(42)Cl_2N_(6O)12 (1)的循环伏安图 | 第66页 |
| 3.8.2 配合物Mn_2C_(32)H_(44)N_6O_(16) (2)的循环伏安图 | 第66-67页 |
| 3.8.3 配合物CuC_(30)H_(42)Cl_2N_6O_(12) (3)的循环伏安图 | 第67页 |
| 3.8.4 配合物CoC_(30)H_(42)Cl_2N_6O_(12) (4)的循环伏安图 | 第67-68页 |
| 3.8.5 配合物Ni_3C_(36)H_(45)N_3O_(18) (6)的循环伏安图 | 第68-69页 |
| 第四章 结论 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-75页 |
| 致谢 | 第75-76页 |
| 作者简介 | 第76页 |
