| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 1 绪论 | 第12-20页 |
| 1.1 发菜概述 | 第12-13页 |
| 1.1.1 发菜的地理分布 | 第12页 |
| 1.1.2 发菜的细胞形态 | 第12页 |
| 1.1.3 发菜的生长繁殖方式 | 第12-13页 |
| 1.1.4 发菜的生理特性 | 第13页 |
| 1.1.5 发菜的化学组成和天然产物 | 第13页 |
| 1.2 盐胁迫 | 第13-15页 |
| 1.2.1 盐胁迫概述 | 第13页 |
| 1.2.2 盐胁迫对蓝藻的影响 | 第13-14页 |
| 1.2.3 蓝藻对盐胁迫的响应机理 | 第14-15页 |
| 1.3 多糖的研究进展 | 第15-17页 |
| 1.3.1 多糖的结构分类及分析方法 | 第15页 |
| 1.3.2 多糖的生物活性 | 第15-17页 |
| 1.4 发菜多糖的研究进展 | 第17-18页 |
| 1.4.1 发菜多糖的提取分离 | 第17页 |
| 1.4.2 发菜多糖的结构分析 | 第17页 |
| 1.4.3 发菜多糖的生物活性 | 第17-18页 |
| 1.5 论文研究目的和内容 | 第18-20页 |
| 1.5.1 研究目的和内容 | 第18-19页 |
| 1.5.2 技术路线 | 第19-20页 |
| 2 盐胁迫下发菜胞外多糖的提取分离 | 第20-28页 |
| 2.1 引言 | 第20页 |
| 2.2 实验材料与设备 | 第20-21页 |
| 2.2.1 材料与试剂 | 第20-21页 |
| 2.2.2 设备与仪器 | 第21页 |
| 2.3 实验方法 | 第21-23页 |
| 2.3.1 BG-11_0培养基配制 | 第21页 |
| 2.3.2 发菜细胞培养 | 第21-22页 |
| 2.3.3 盐胁迫培养 | 第22页 |
| 2.3.4 盐胁迫下发菜细胞形态显微结构观察 | 第22页 |
| 2.3.5 不同盐浓度下发菜胞外多糖分泌量测定 | 第22-23页 |
| 2.3.6 粗多糖的提取与纯化 | 第23页 |
| 2.4 实验结果与讨论 | 第23-27页 |
| 2.4.1 盐胁迫下发菜细胞形态 | 第23-25页 |
| 2.4.2 不同盐浓度下发菜胞外多糖的分泌量 | 第25-26页 |
| 2.4.3 不同盐浓度下发菜胞外多糖的洗脱曲线 | 第26-27页 |
| 2.4.4 纯化后多糖含量测定 | 第27页 |
| 2.5 小结 | 第27-28页 |
| 3 盐胁迫对发菜胞外多糖结构的影响 | 第28-35页 |
| 3.1 引言 | 第28页 |
| 3.2 实验材料与设备 | 第28-29页 |
| 3.2.1 材料与试剂 | 第28-29页 |
| 3.2.2 设备与仪器 | 第29页 |
| 3.3 实验原理与方法 | 第29-30页 |
| 3.3.1 红外光谱分析 | 第29页 |
| 3.3.2 分子量测定 | 第29页 |
| 3.3.3 甲基化分析 | 第29-30页 |
| 3.4 实验结果与讨论 | 第30-34页 |
| 3.4.1 红外光谱分析 | 第30-31页 |
| 3.4.2 分子量测定 | 第31-32页 |
| 3.4.3 甲基化分析 | 第32-34页 |
| 3.5 小结 | 第34-35页 |
| 4 盐胁迫对发菜胞外多糖抗氧化活性的影响 | 第35-41页 |
| 4.1 引言 | 第35页 |
| 4.2 实验材料与设备 | 第35-36页 |
| 4.2.1 材料与试剂 | 第35页 |
| 4.2.2 设备与仪器 | 第35-36页 |
| 4.3 实验原理与方法 | 第36-38页 |
| 4.3.1 对氧自由基的清除能力 | 第36页 |
| 4.3.2 对DPPH·的清除能力 | 第36-37页 |
| 4.3.3 对ABTS~+·的清除能力 | 第37-38页 |
| 4.4 实验结果与讨论 | 第38-40页 |
| 4.4.1 不同盐浓度下发菜胞外多糖氧自由基清除能力 | 第38-39页 |
| 4.4.2 不同盐浓度下发菜胞外多糖DPPH·自由基清除能力 | 第39页 |
| 4.4.3 不同盐浓度下发菜胞外多糖ABTS~+·自由基清除能力 | 第39-40页 |
| 4.5 小结 | 第40-41页 |
| 5 盐胁迫浓度对发菜胞外多糖体外肿瘤抑制活性的影响 | 第41-47页 |
| 5.1 引言 | 第41页 |
| 5.2 实验材料与设备 | 第41-42页 |
| 5.2.1 材料与试剂 | 第41-42页 |
| 5.2.2 设备与仪器 | 第42页 |
| 5.3 实验原理与方法 | 第42-43页 |
| 5.3.1 MTT实验原理 | 第42页 |
| 5.3.2 实验方法 | 第42-43页 |
| 5.4 实验结果与讨论 | 第43-46页 |
| 5.4.1 发菜胞外多糖作用结肠癌HT-29细胞后的形态变化 | 第43-44页 |
| 5.4.2 发菜胞外多糖对结肠癌HT-29细胞增殖的抑制作用 | 第44-45页 |
| 5.4.3 发菜胞外多糖作用结肠癌LoVo细胞后的形态变化 | 第45页 |
| 5.4.4 发菜胞外多糖对结肠癌LoVo细胞增殖的抑制作用 | 第45-46页 |
| 5.5 小结 | 第46-47页 |
| 6 盐胁迫对发菜胞外多糖免疫活性的影响 | 第47-53页 |
| 6.1 引言 | 第47页 |
| 6.2 实验材料与设备 | 第47-48页 |
| 6.2.1 材料与试剂 | 第47-48页 |
| 6.2.2 设备与仪器 | 第48页 |
| 6.3 实验原理与方法 | 第48-50页 |
| 6.3.1 实验原理 | 第48页 |
| 6.3.2 实验方法 | 第48-50页 |
| 6.4 实验结果与讨论 | 第50-52页 |
| 6.4.1 RAW264.7细胞增殖实验 | 第50-51页 |
| 6.4.2 RAW264.7细胞吞噬中性红实验 | 第51页 |
| 6.4.3 超氧化物歧化酶(SOD)活力检测 | 第51-52页 |
| 6.5 小结 | 第52-53页 |
| 7 结论、创新点及展望 | 第53-55页 |
| 7.1 主要结论 | 第53页 |
| 7.2 创新点 | 第53-54页 |
| 7.3 展望 | 第54-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-61页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第61-62页 |
