| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 引言 | 第9-11页 |
| 第一部分 血清刺激影响核仁转录及UBF活化 | 第11-19页 |
| 1.1 材料 | 第11-12页 |
| 1.1.1 试剂及耗材 | 第11页 |
| 1.1.2 仪器 | 第11页 |
| 1.1.3 实验所用细胞系 | 第11页 |
| 1.1.4 主要试剂和溶液的配制 | 第11-12页 |
| 1.2 实验方法 | 第12-16页 |
| 1.2.1 HeLa细胞株的培养 | 第12-13页 |
| 1.2.2 血清饥饿处理 | 第13页 |
| 1.2.3 血清刺激处理 | 第13页 |
| 1.2.4 Reverse Transcription PCR | 第13-14页 |
| 1.2.5 Real-time PCR | 第14-15页 |
| 1.2.6 Western blot实验 | 第15-16页 |
| 1.3 结果 | 第16-17页 |
| 1.3.1 血清饥饿对核仁转录及UBF活化影响 | 第16-17页 |
| 1.3.2 血清刺激对核仁转录及UBF活化影响 | 第17页 |
| 1.4 讨论 | 第17-19页 |
| 第二部分 PI3K/AKT通路参与血清刺激调控核仁转录 | 第19-27页 |
| 2.1 材料 | 第19页 |
| 2.1.1 主要试剂和耗材 | 第19页 |
| 2.1.2 主要仪器 | 第19页 |
| 2.1.3 主要溶液配制 | 第19页 |
| 2.2 实验方法 | 第19-20页 |
| 2.2.1 RT-PCR | 第19页 |
| 2.2.2 Western blot实验 | 第19页 |
| 2.2.3 荧光素酶检测实验(Luciferase Assay) | 第19-20页 |
| 2.3 结果 | 第20-24页 |
| 2.3.1 PI3K/AKT通路参与血清刺激调控核仁转录 | 第20-21页 |
| 2.3.2 PI3K/AKT通路参与调控血清刺激UBF磷酸化 | 第21-22页 |
| 2.3.3 I A型PI3K参与核仁转录调控 | 第22-23页 |
| 2.3.4 PI3K/AKT通路调控rDNA启动子活性 | 第23-24页 |
| 2.4 讨论 | 第24-27页 |
| 第三部分 PI3K、AKT对核仁转录的调控有区别 | 第27-33页 |
| 3.1 材料 | 第27页 |
| 3.1.1 主要试剂和耗材 | 第27页 |
| 3.1.2 主要仪器 | 第27页 |
| 3.1.3 主要溶液配制 | 第27页 |
| 3.2 主要实验方法 | 第27-28页 |
| 3.2.1 Western Blot实验 | 第27页 |
| 3.2.2 流式细胞术检测细胞周期 | 第27-28页 |
| 3.3 结果 | 第28-30页 |
| 3.3.1 PI3K和AKT对下游mTOR调控不同 | 第28页 |
| 3.3.2 PI3K和AKT对下游cyclinE和cyclinA的调控不同 | 第28-29页 |
| 3.3.3 PI3K和AKT对细胞周期的调控不同 | 第29-30页 |
| 3.4 讨论 | 第30-33页 |
| 结语 | 第33-34页 |
| 参考文献 | 第34-37页 |
| 附录 | 第37-47页 |
| 附录1：英文缩写注解(Alphabatic) | 第37-38页 |
| 附录2：综述 | 第38-47页 |
| 参考文献 | 第43-47页 |
| 在校期间发表论文情况 | 第47-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
| 统计学审核证明 | 第50页 |
