中文摘要 | 第7-9页 |
英文摘要 | 第9-10页 |
前言 | 第11-13页 |
材料与方法 | 第13-36页 |
1.实验材料 | 第13-20页 |
1.1 细胞系 | 第13页 |
1.2 载体 | 第13-14页 |
1.3 菌种 | 第14页 |
1.4 引物的设计合成 | 第14-15页 |
1.5 主要仪器 | 第15-16页 |
1.6 主要试剂及溶液的配制 | 第16-20页 |
2.实验方法 | 第20-36页 |
2.1 MiRNA芯片数据分析 | 第20页 |
2.2 细胞的培养与复苏 | 第20-21页 |
2.3 H2AX表达载体的构建和鉴定 | 第21-26页 |
2.4 质粒和siRNA的转染 | 第26页 |
2.5 双荧光酶报告基因分析 | 第26-28页 |
2.6 总RNA的提取及荧光定量PCR | 第28-30页 |
2.7 流式细胞仪检测细胞凋亡及分析细胞周期 | 第30-32页 |
2.8 蛋白质的提取及Western Blot | 第32-35页 |
2.9 统计分析 | 第35-36页 |
结果 | 第36-44页 |
1. 肺癌细胞中MiRNA-328 的表达高于正常对照组 | 第36-37页 |
2. 肺癌细胞凋亡过程中MiRNA-328 低表达 | 第37-38页 |
3. MiRNA-328 调节肺癌细胞凋亡 | 第38-40页 |
4. 组蛋白H2AX是MiRNA-328的靶基因 | 第40-42页 |
5. MiRNA-328 通过靶基因H2AX抑制细胞凋亡 | 第42-44页 |
讨论 | 第44页 |
结论 | 第44-45页 |
参考文献 | 第45-49页 |
综述 MicroRNAs 与肺癌:新型分子诊断标志物简述 | 第49-58页 |
参考文献 | 第54-58页 |
中英文缩写 | 第58-60页 |
攻读学位期间发表文章情况 | 第60-61页 |
致谢 | 第61-62页 |