| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第13-30页 |
| 1.1 引言 | 第13页 |
| 1.2 嘧啶及其衍生物的研究进展 | 第13-15页 |
| 1.3 嘧啶衍生物构建方法概述 | 第15-22页 |
| 1.3.1 [3+3]环合法 | 第17-19页 |
| 1.3.2 [4+2]环合法 | 第19-20页 |
| 1.3.3 [5+1]环合法 | 第20页 |
| 1.3.4 多组分串联法 | 第20-21页 |
| 1.3.5 嘧啶环的直接修饰法 | 第21-22页 |
| 1.4 含氮杂卓类化合物的研究进展及应用 | 第22-24页 |
| 1.5 氮杂卓类化合物的合成方法研究进展 | 第24-27页 |
| 1.5.1 氮杂卓类化合物合成方法研究进展 | 第24-25页 |
| 1.5.2 二氮杂卓化合物合成方法研究进展 | 第25-26页 |
| 1.5.3 含氧(硫)氮杂卓类化合物合成方法学研究进展 | 第26-27页 |
| 1.6 本论文的研究目的、内容及意义 | 第27-30页 |
| 1.6.1 本论文研究目的 | 第27-28页 |
| 1.6.2 本论文研究内容 | 第28-29页 |
| 1.6.3 研究意义 | 第29-30页 |
| 第二章 吗啉催化饱和酮与1,3,5-三嗪的[4+2]环加成反应 | 第30-43页 |
| 2.1 引言 | 第30页 |
| 2.2 4,5-二取代嘧啶类化合物的合成方法学探究 | 第30-31页 |
| 2.3 实验部分 | 第31-41页 |
| 2.3.1 实验仪器 | 第31-32页 |
| 2.3.2 实验试剂 | 第32页 |
| 2.3.3 反应条件优化 | 第32-35页 |
| 2.3.4 底物拓展 | 第35-37页 |
| 2.3.5 可能的反应机理 | 第37页 |
| 2.3.6 化合物谱图数据 | 第37-41页 |
| 2.4 本章小结及创新点 | 第41-43页 |
| 第三章 吗啉催化α,β-不饱和酮与1,3,5-三嗪的环加成反应 | 第43-56页 |
| 3.1 引言 | 第43页 |
| 3.2 4,5-二取代嘧啶类化合物的合成方法学探究 | 第43-44页 |
| 3.3 实验部分 | 第44-54页 |
| 3.3.1 实验仪器 | 第44页 |
| 3.3.2 实验试剂 | 第44-45页 |
| 3.3.3 反应条件优化 | 第45-47页 |
| 3.3.4 底物拓展 | 第47-49页 |
| 3.3.5 可能的反应机理 | 第49-50页 |
| 3.3.6 产物谱图数据 | 第50-54页 |
| 3.4 本章小结及创新点 | 第54-56页 |
| 第四章 碱促进多取代含氧三氮杂卓类化合物的合成方法学研究 | 第56-77页 |
| 4.1 引言 | 第56页 |
| 4.2 含氧氮杂卓类化合物的合成方法学探究 | 第56-57页 |
| 4.3 实验部分 | 第57-76页 |
| 4.3.1 实验仪器 | 第57-58页 |
| 4.3.2 实验试剂 | 第58-59页 |
| 4.3.3 反应条件的优化 | 第59-60页 |
| 4.3.4 底物拓展 | 第60-64页 |
| 4.3.5 产物谱图数据 | 第64-76页 |
| 4.4 本章小结及创新点 | 第76-77页 |
| 结论与展望 | 第77-78页 |
| 参考文献 | 第78-89页 |
| 附录 | 第89-163页 |
| 攻读硕士研究生期间发表的论文和专利 | 第163-165页 |
| 致谢 | 第165页 |
