| 摘要 | 第3-4页 |
| abstract | 第4页 |
| 第1章 绪论 | 第8-14页 |
| 1.1 研究背景 | 第8-9页 |
| 1.2 杂环类化合物的概述与作用 | 第9页 |
| 1.3 2H-氮丙啶的概述及其重要性 | 第9-10页 |
| 1.4 本文研究的主要内容及意义 | 第10-14页 |
| 1.4.1 2H-氮丙啶类化合物的合成 | 第10-12页 |
| 1.4.2 2H-氮丙啶类化合物和羧酸的亲核取代反应 | 第12-14页 |
| 第2章 2H-氮丙啶类化合物的合成 | 第14-32页 |
| 2.1 反应条件的优化 | 第14-18页 |
| 2.1.1 催化剂的优化 | 第14页 |
| 2.1.2 温度的优化 | 第14-16页 |
| 2.1.3 氧化剂的优化 | 第16-17页 |
| 2.1.4 溶剂的优化 | 第17-18页 |
| 2.2 烯胺酮类底物的扩展 | 第18-19页 |
| 2.3 羧酸类化合物的扩展 | 第19-21页 |
| 2.4 反应机理的探讨与分析 | 第21-23页 |
| 2.5 实验部分 | 第23-24页 |
| 2.5.1 实验试剂和溶剂 | 第23-24页 |
| 2.5.2 实验仪器与设备 | 第24页 |
| 2.6 新化合物的合成步骤 | 第24-25页 |
| 2.7 新化合物的表征 | 第25-31页 |
| 2.8 小结 | 第31-32页 |
| 第3章 2H-氮丙啶类化合物与羧酸的亲核取代反应 | 第32-52页 |
| 3.1 反应条件的优化 | 第32-38页 |
| 3.1.1 催化剂的筛选 | 第32-33页 |
| 3.1.2 反应温度的筛选 | 第33-34页 |
| 3.1.3 反应时间的筛选 | 第34-36页 |
| 3.1.4 氧化剂的筛选 | 第36-37页 |
| 3.1.5 溶剂的筛选 | 第37-38页 |
| 3.2 羧酸的扩展 | 第38-40页 |
| 3.3 2-酰氧基化 2H-氮丙啶类化合物的扩展 | 第40-41页 |
| 3.4 反应机理的探究与分析 | 第41-43页 |
| 3.5 实验部分 | 第43-44页 |
| 3.5.1 实验试剂和溶剂 | 第43-44页 |
| 3.5.2 实验仪器与设备 | 第44页 |
| 3.6 新化合物的制备 | 第44-45页 |
| 3.7 新化合物的核磁表证 | 第45-51页 |
| 3.8 小结 | 第51-52页 |
| 第4章 结论 | 第52-54页 |
| 参考文献 | 第54-61页 |
| 缩略语词汇表 | 第61-62页 |
| 附录I 新化合物的核磁图谱 | 第62-89页 |
| 致谢 | 第89-90页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第90页 |