| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第1章 绪论 | 第13-27页 |
| 1.1 杂环化合物 | 第13-14页 |
| 1.2 异香豆素类化合物的合成方法研究 | 第14-21页 |
| 1.2.1 炔基参与的分子内环化反应 | 第14-16页 |
| 1.2.2 炔基参与的分子间环化反应 | 第16-20页 |
| 1.2.3 其他合成异香豆素的方法 | 第20-21页 |
| 1.3 杂环嘧啶类化合物的合成方法研究 | 第21-25页 |
| 1.3.1 脒或胍参与的缩合反应合成嘧啶类杂环化合物 | 第22-23页 |
| 1.3.2 腈参与的环化反应合成嘧啶类杂环化合物 | 第23-25页 |
| 1.4 立题依据与主要研究内容 | 第25-27页 |
| 1.4.1 本文的立题依据 | 第25页 |
| 1.4.2 本文的主要研究内容 | 第25-27页 |
| 第2章 铜催化邻溴苯甲酸甲酯与末端炔烃环化合成异香豆素类化合物 | 第27-47页 |
| 2.1 前言 | 第27-28页 |
| 2.2 实验部分 | 第28-30页 |
| 2.2.1 仪器与试剂 | 第28-30页 |
| 2.2.2 实验方法 | 第30页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第30-37页 |
| 2.3.1 反应条件的优化 | 第30-33页 |
| 2.3.2 反应底物拓展 | 第33-35页 |
| 2.3.3 铜催化合成异香豆素类化合物的机理研究 | 第35-37页 |
| 2.4 本章小结 | 第37页 |
| 2.5 产物表征核磁数据 | 第37-47页 |
| 第3章 铜催化甲基酮与腈环化合成嘧啶类化合物 | 第47-61页 |
| 3.1 前言 | 第47-48页 |
| 3.2 实验部分 | 第48-49页 |
| 3.2.1 仪器与试剂 | 第48-49页 |
| 3.2.2 实验探索 | 第49页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第49-53页 |
| 3.3.1 反应条件的优化 | 第49-51页 |
| 3.3.2 反应底物拓展 | 第51-53页 |
| 3.4 本章小结 | 第53页 |
| 3.5 产物表征核磁数据 | 第53-61页 |
| 结论与展望 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-71页 |
| 附录A 攻读学位期间所发表的学术论文目录 | 第71-72页 |
| 附录B 部分产物的~1H NMR和~(12)C NMR谱图 | 第72-95页 |
| 致谢 | 第95页 |
