| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-13页 |
| 第一章 引言 | 第13-33页 |
| ·研究的目的与意义 | 第13-14页 |
| ·国内外研究现状及发展趋势 | 第14-30页 |
| ·植物细胞壁的研究进展 | 第14-18页 |
| ·植物细胞骨架的研究 | 第18-30页 |
| ·研究的目标和主要内容 | 第30-31页 |
| ·关键的科学问题与研究目标 | 第30页 |
| ·主要研究内容 | 第30-31页 |
| ·研究技术路线 | 第31-33页 |
| 第二章 材料与方法 | 第33-50页 |
| ·材料 | 第33-34页 |
| ·植物材料 | 第33页 |
| ·菌株和质粒 | 第33页 |
| ·主要试剂 | 第33页 |
| ·主要仪器 | 第33-34页 |
| ·实验方法 | 第34-50页 |
| ·毛竹实生苗的培育 | 第34页 |
| ·毛竹叶片总 RNA 提取（Trizol 法） | 第34页 |
| ·cDNA 的合成 | 第34-35页 |
| ·目的基因片段克隆 | 第35-39页 |
| ·原核表达研究 | 第39-42页 |
| ·植物异位表达研究 | 第42-46页 |
| ·农杆菌介导转化烟草悬浮细胞的研究 | 第46-50页 |
| 第三章 结果与分析 | 第50-98页 |
| ·总 RNA 的提取与鉴定 | 第50页 |
| ·Petua3 和 Petub3 基因的克隆与序列分析 | 第50-59页 |
| ·Petua3 和 Petub3 基因的克隆 | 第50-54页 |
| ·PeTua3 和 PeTub3 蛋白序列分析 | 第54-55页 |
| ·PeTua3 和 PeTub3 蛋白的同源性比较 | 第55-59页 |
| ·毛竹 PeTua3 和 PeTub3 的原核表达及其活性鉴定 | 第59-74页 |
| ·PeTua3 的原核表达与活性鉴定 | 第59-66页 |
| ·PeTub3 的原核表达与活性鉴定 | 第66-74页 |
| ·PeTua3 和 PeTub3 转拟南芥研究 | 第74-86页 |
| ·PeTua3 和 PeTub3 正义和反义表达载体的构建与鉴定 | 第74-78页 |
| ·农杆菌菌落 PCR 鉴定 | 第78页 |
| ·重组农杆菌对拟南芥的转化 | 第78-81页 |
| ·Real-time PCR 分析 PeTua3 和 PeTub3 基因的表达量 | 第81-82页 |
| ·转基因植株的表型变化分析 | 第82-86页 |
| ·农杆菌法转化烟草悬浮细胞 | 第86-98页 |
| ·基因定位载体 pPZP-PeTua3 和 pPZP-PeTub3 的构建 | 第86-90页 |
| ·PeTua3 和 PeTub3 转化烟草 BY-2 悬浮细胞 | 第90页 |
| ·转基因 BY-2 细胞中 PeTua3 和 PeTub3 的表达量 | 第90-91页 |
| ·有丝分裂指数的测定 | 第91-93页 |
| ·转基因 BY-2 细胞形态变化 | 第93-95页 |
| ·过量表达对细胞分裂的影响 | 第95-98页 |
| 第四章 结论 | 第98-100页 |
| 第五章 讨论与展望 | 第100-107页 |
| ·PeTua3 和 PeTub3 的原核表达 | 第100-101页 |
| ·PeTua3 和 PeTub3 重组蛋白的纯化 | 第101-102页 |
| ·微管蛋白参与植物细胞的生长 | 第102页 |
| ·转基因 BY-2 细胞形态变化 | 第102-103页 |
| ·转基因 BY-2 细胞有丝分裂指数的变化 | 第103-104页 |
| ·过量表达对细胞分裂的影响 | 第104-105页 |
| ·展望 | 第105-107页 |
| 参考文献 | 第107-115页 |
| 附录A 缩略词表 | 第115-117页 |
| 附录B 主要仪器设备 | 第117-118页 |
| 在读期间的学术研究 | 第118-119页 |
| 致谢 | 第119-120页 |
| 详细摘要 | 第120-123页 |
