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NSC23925和CD44靶向的HA-PEI/HA-PEG/MDR1 siRNA纳米防治卵巢癌耐药的研究

摘要第4-10页
Abstract第10-17页
英文缩略词及符号说明第22-24页
引言第24-27页
第一部分 NSC23925防止体外培养的药物敏感性卵巢癌细胞产生多药耐药的研究第27-53页
    1 前言第27-29页
    2 材料与方法第29-39页
    3 结果第39-48页
    4 讨论第48-52页
    5 小结第52-53页
第二部分 NSC23925防止药物敏感性卵巢癌裸鼠模型产生紫杉醇耐药的研究第53-69页
    1 前言第53-54页
    2 材料与方法第54-58页
    3 结果第58-65页
    4 讨论第65-68页
    5 小结第68-69页
第三部分 装载MDR1 si RNA的CD44靶向的HA-PEI/HA-PEG纳米逆转卵巢癌耐药的研究第69-90页
    1 前言第69-70页
    2 材料与方法第70-74页
    3 结果第74-85页
    4 讨论第85-89页
    5 小结第89-90页
结论第90-91页
本课题创新点第91-92页
总结与展望第92-94页
参考文献第94-104页
综述 以Pgp为靶点防止和/或逆转肿瘤耐药的研究进展第104-128页
    1 前言第104-105页
    2 Pgp的功能及其与肿瘤耐药的相关性第105-107页
    3 以Pgp为靶点防止和/或逆转肿瘤耐药第107-115页
    4 建立耐药肿瘤模型的常用实验方法第115-119页
    5 总结和展望第119-121页
    参考文献第121-128页
个人简历第128页
在学期间发表论文第128-129页
在学期间参加国际会议第129-130页
在学期间参编书籍第130-131页
致谢第131-132页

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