| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第11-30页 |
| 1.1 表面增强拉曼光谱机理 | 第11-13页 |
| 1.1.1 电磁场增强机理 | 第11-12页 |
| 1.1.2 化学增强机理 | 第12-13页 |
| 1.2 表面增强拉曼光谱基底 | 第13-14页 |
| 1.3 表面增强拉曼光谱技术的应用 | 第14-19页 |
| 1.3.1 生物分子检测 | 第15-17页 |
| 1.3.2 反应机理的研究 | 第17页 |
| 1.3.3 单分子检测 | 第17-18页 |
| 1.3.4 食品和环境分析 | 第18-19页 |
| 1.4 论文研究内容 | 第19-20页 |
| 参考文献 | 第20-30页 |
| 第二章 基于表面增强拉曼光谱法测定 6-苄基腺嘌呤与汞离子 | 第30-46页 |
| 2.1 前言 | 第30-31页 |
| 2.2 实验部分 | 第31-33页 |
| 2.2.1 材料和试剂 | 第31页 |
| 2.2.2 仪器装置 | 第31-32页 |
| 2.2.3 胶体银的制备 | 第32页 |
| 2.2.4 实验方法 | 第32-33页 |
| 2.2.4.1 标准溶液的配制 | 第32页 |
| 2.2.4.2 样品的处理 | 第32页 |
| 2.2.4.3 测定方法 | 第32-33页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第33-41页 |
| 2.3.1 胶体银的表征 | 第33页 |
| 2.3.2 测定原理 | 第33-34页 |
| 2.3.3 6-BA的拉曼谱图 | 第34-35页 |
| 2.3.4 6-BA测定条件的优化 | 第35-38页 |
| 2.3.4.1 聚沉剂种类和浓度 | 第35-36页 |
| 2.3.4.2 缓冲溶液种类和p H值 | 第36-37页 |
| 2.3.4.3 胶体银体积 | 第37-38页 |
| 2.3.4.4 反应时间 | 第38页 |
| 2.3.5 6-BA的测定 | 第38-39页 |
| 2.3.5.1 标准曲线制作 | 第38页 |
| 2.3.5.2 实际样品分析 | 第38-39页 |
| 2.3.6 Hg_(2+)测定条件的优化 | 第39-40页 |
| 2.3.6.1 6-BA浓度 | 第39-40页 |
| 2.3.6.2 反应时间 | 第40页 |
| 2.3.7 Hg_(2+)的测定 | 第40-41页 |
| 2.3.7.1 标准曲线制作 | 第40页 |
| 2.3.7.2 方法选择性 | 第40-41页 |
| 2.3.7.3 实际样品分析 | 第41页 |
| 2.4 结论 | 第41-43页 |
| 参考文献 | 第43-46页 |
| 第三章 基于表面拉曼增强光谱法测定辣椒中的罗丹明B | 第46-60页 |
| 3.1 前言 | 第46-47页 |
| 3.2 实验部分 | 第47-48页 |
| 3.2.1 材料和试剂 | 第47页 |
| 3.2.2 仪器装置 | 第47页 |
| 3.2.3 胶体银的制备 | 第47页 |
| 3.2.4 实验方法 | 第47-48页 |
| 3.2.4.1 标准溶液的配制 | 第47-48页 |
| 3.2.4.2 辣椒样品的处理 | 第48页 |
| 3.2.4.3 测定罗丹明B | 第48页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第48-56页 |
| 3.3.1 胶体银的表征 | 第48-49页 |
| 3.3.2 罗丹明B的拉曼光谱 | 第49-50页 |
| 3.3.3 增强因子的计算 | 第50页 |
| 3.3.4 测定条件的优化 | 第50-53页 |
| 3.3.4.1 胶体银体积 | 第50-51页 |
| 3.3.4.2 盐酸体积 | 第51-52页 |
| 3.3.4.3 罗丹明B溶液体积 | 第52-53页 |
| 3.3.4.4 反应时间 | 第53页 |
| 3.3.5 正交实验 | 第53-54页 |
| 3.3.6 标准曲线的制作 | 第54-55页 |
| 3.3.7 实际样品分析 | 第55-56页 |
| 3.3.7.1 提取剂的选择 | 第55页 |
| 3.3.7.2 实际样品分析 | 第55-56页 |
| 3.4 结论 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-60页 |
| 作者简介 | 第60页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第60-62页 |
| 致谢 | 第62页 |