| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 英文缩略词表 | 第11-13页 |
| 引言 | 第13-19页 |
| 1 材料、试剂和仪器 | 第19-27页 |
| 1.1 细胞 | 第19页 |
| 1.2 主要试剂 | 第19-20页 |
| 1.3 主要试剂配制 | 第20-24页 |
| 1.3.1 细胞培养相关试剂配制 | 第20-22页 |
| 1.3.2 SDS-PAGE电泳相关溶液的配制 | 第22-24页 |
| 1.3.3 免疫印迹相关溶液配制 | 第24页 |
| 1.4 主要实验仪器与设备 | 第24-27页 |
| 2 实验方法 | 第27-35页 |
| 2.1 细胞培养 | 第27-28页 |
| 2.1.1 细胞复苏 | 第27页 |
| 2.1.2 细胞传代 | 第27-28页 |
| 2.1.3 细胞冻存 | 第28页 |
| 2.2 细胞计数 | 第28页 |
| 2.3 实验分组 | 第28-29页 |
| 2.4 细胞表面积测定 | 第29页 |
| 2.5 H9C2细胞的单个细胞蛋白合成量的测定 | 第29-30页 |
| 2.6 BCA法测定蛋白浓度 | 第30-31页 |
| 2.7 免疫印迹法检测相关蛋白的表达 | 第31-33页 |
| 2.7.1 蛋白的提取 | 第31页 |
| 2.7.2 BCA法测定蛋白浓度 | 第31页 |
| 2.7.3 蛋白浓度的调节 | 第31页 |
| 2.7.4 SDS-PAGE凝胶电泳 | 第31-33页 |
| 2.8 统计学分析 | 第33-35页 |
| 3 实验结果 | 第35-49页 |
| 3.1 Visfatin引起H9C2细胞肥大 | 第35-37页 |
| 3.1.1 Visfatin对心肌细胞表面积的影响 | 第35-36页 |
| 3.1.2 Visfatin对H9C2大鼠心肌细胞单个细胞蛋白合成量的影响 | 第36页 |
| 3.1.3 Visfatin对H9C2细胞肥大标志蛋白的影响 | 第36-37页 |
| 3.2 Visfatin引起H9C2大鼠心肌细胞自噬增加 | 第37-39页 |
| 3.3 Visfatin引起ERK1/2 信号通路增加 | 第39-40页 |
| 3.4 自噬对H9C2大鼠心肌细胞的影响 | 第40-43页 |
| 3.4.1 自噬对心肌细胞表面积的影响 | 第40-41页 |
| 3.4.2 自噬对H9C2大鼠心肌细胞单个细胞蛋白合成量的影响 | 第41-42页 |
| 3.4.3 自噬对H9C2大鼠心肌细胞肥大标志蛋白的影响 | 第42-43页 |
| 3.5 ERK1/2 信号通路对H9C2大鼠心肌细胞的影响 | 第43-46页 |
| 3.5.1 ERK1/2 信号通路对心肌细胞表面积的影响 | 第43-44页 |
| 3.5.2 ERK1/2 信号通路对H9C2大鼠心肌细胞单个细胞蛋白合成量的影响 | 第44-45页 |
| 3.5.3 ERK1/2 信号通路对H9C2大鼠心肌细胞肥大标志蛋白的影响 | 第45-46页 |
| 3.6 ERK1/2 信号通路与自噬的关系研究 | 第46-49页 |
| 3.6.1 抑制ERK1/2 信号通路引起H9C2大鼠心肌细胞自噬减弱 | 第46页 |
| 3.6.2 抑制H9C2大鼠心肌细胞自噬引起ERK1/2 信号通路减弱 | 第46-49页 |
| 4 讨论 | 第49-55页 |
| 4.1 Visfatin引起H9C2细胞肥大 | 第49-50页 |
| 4.2 Visfatin引起自噬增加 | 第50-51页 |
| 4.3 抑制自噬可以抑制心肌细胞肥大 | 第51页 |
| 4.4 Visfatin引起ERK1/2 信号通路增加 | 第51-52页 |
| 4.5 抑制ERK1/2 信号通路可以抑制心肌细胞肥大 | 第52页 |
| 4.6 ERK1/2 信号通路与自噬的关系 | 第52-55页 |
| 结论 | 第55-57页 |
| 参考文献 | 第57-63页 |
| 综述 Visfatin在各系统中的研究进展 | 第63-77页 |
| 参考文献 | 第72-77页 |
| 致谢 | 第77-79页 |
