| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第11-26页 |
| 1.1 多花黄精植物的概述 | 第11页 |
| 1.2 多花黄精活性成分的概述 | 第11-16页 |
| 1.2.1 黄酮类化合物 | 第11-12页 |
| 1.2.2 多糖 | 第12-13页 |
| 1.2.3 甾体皂苷 | 第13页 |
| 1.2.4 植物凝集素 | 第13-15页 |
| 1.2.5 植物木脂素 | 第15-16页 |
| 1.3 黄酮类化合物的研究概述 | 第16-20页 |
| 1.3.1 黄酮类化合物的提取方法 | 第16-18页 |
| 1.3.2 黄酮类化合物的成分测定 | 第18-20页 |
| 1.4 多糖的研究概述 | 第20-23页 |
| 1.4.1 多糖的提取方法 | 第20-21页 |
| 1.4.2 多糖的成分测定 | 第21-23页 |
| 1.5 植物提取液在护肤产品中的应用 | 第23-24页 |
| 1.6 本课题的研究目的、意义及主要内容 | 第24-26页 |
| 1.6.1 目的和意义 | 第24-25页 |
| 1.6.2 主要内容 | 第25-26页 |
| 第二章 多花黄精活性成分的提取工艺优化 | 第26-38页 |
| 2.1 前言 | 第26页 |
| 2.2 材料与设备 | 第26-27页 |
| 2.2.1 主要仪器 | 第26页 |
| 2.2.2 主要试剂 | 第26-27页 |
| 2.3 实验方法 | 第27-30页 |
| 2.3.1 多花黄精黄酮类化合物提取工艺流程 | 第27页 |
| 2.3.2 多花黄精总黄酮含量的测定 | 第27-28页 |
| 2.3.3 多花黄精总黄酮单因素实验及提取工艺优化 | 第28-29页 |
| 2.3.4 多花黄精多糖提取工艺流程 | 第29页 |
| 2.3.5 多花黄精总多糖含量的测定 | 第29-30页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第30-37页 |
| 2.4.1 多花黄精总黄酮含量测定 | 第30页 |
| 2.4.2 黄酮化合物单因素实验结果及正交实验结果分析 | 第30-35页 |
| 2.4.3 多花黄精总多糖含量测定 | 第35-37页 |
| 2.5 本章小结 | 第37-38页 |
| 第三章 多花黄精活性成分的表征 | 第38-50页 |
| 3.1 前言 | 第38页 |
| 3.2 材料与设备 | 第38-39页 |
| 3.2.1 主要仪器 | 第38页 |
| 3.2.2 主要试剂 | 第38-39页 |
| 3.3 实验方法 | 第39-40页 |
| 3.3.1 HPLC/UPLC分析多花黄精黄酮类和皂苷类化合物 | 第39-40页 |
| 3.3.2 GC-MS分析多花黄精多糖类化合物 | 第40页 |
| 3.3.3 红外光谱（FT-IR）分析多花黄精多糖类物质结构 | 第40页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第40-48页 |
| 3.4.1 HPLC分析多花黄精中芦丁含量 | 第40-41页 |
| 3.4.2 UPLC分析多花黄精中槲皮素含量 | 第41-44页 |
| 3.4.3 UPLC分析多花黄精中薯蓣皂苷含量 | 第44页 |
| 3.4.4 GC-MS分析多花黄精多糖类化合物 | 第44-47页 |
| 3.4.5 红外光谱（FT-IR）分析多花黄精多糖类物质结构 | 第47-48页 |
| 3.5 本章小结 | 第48-50页 |
| 第四章 多花黄精提取液抗氧化效果研究及应用 | 第50-58页 |
| 4.1 前言 | 第50页 |
| 4.2 材料与设备 | 第50-51页 |
| 4.2.1 主要仪器 | 第50页 |
| 4.2.2 主要试剂 | 第50-51页 |
| 4.3 实验方法 | 第51-54页 |
| 4.3.1 DPPH稳定性测试 | 第51页 |
| 4.3.2 DPPH抗氧化模型实验 | 第51-52页 |
| 4.3.3 抗氧化护肤品配方的设计与制备 | 第52-54页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第54-56页 |
| 4.4.1 DPPH稳定性测试 | 第54页 |
| 4.4.2 DPPH抗氧化模型实验 | 第54-55页 |
| 4.4.3 抗氧化护肤品配方的制备和稳定性测试 | 第55-56页 |
| 4.5 本章小结 | 第56-58页 |
| 结论与展望 | 第58-60页 |
| 参考文献 | 第60-69页 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 附件 | 第71页 |
