| 摘要 | 第6-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 英文缩略词表(Abbreviation) | 第12-13页 |
| 第一章 引言 | 第13-15页 |
| 第二章 材料与方法 | 第15-27页 |
| 2.1 Bel-7402/Sora的建立及其耐药的相关机制研究 | 第15-25页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第15页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第15-16页 |
| 2.1.3 主要实验仪器 | 第16页 |
| 2.1.4 实验方法 | 第16-25页 |
| 2.1.4.1 主要溶液的配制 | 第16-17页 |
| 2.1.4.2 细胞培养 | 第17-18页 |
| 2.1.4.3 CCK8法检测Sorafenib对Bel-7402的抑制作用 | 第18页 |
| 2.1.4.4 肝癌Bel-7402/Sora细胞的诱导 | 第18-19页 |
| 2.1.4.5 肝癌Bel-7402/Sora细胞的形态学变化 | 第19页 |
| 2.1.4.6 CCK8法检测Bel-7402/Sora的耐药指数 | 第19页 |
| 2.1.4.7 Western Blot法检测两种细胞内GRP78与Beclinl的表达变化 | 第19-24页 |
| 2.1.4.8 统计学分析 | 第24-25页 |
| 2.2 EGCG对肝癌耐药细胞耐药性的逆转作用极其机制的研究 | 第25-27页 |
| 2.2.1 实验材料 | 第25页 |
| 2.2.2 主要试剂 | 第25页 |
| 2.2.3 主要实验仪器 | 第25页 |
| 2.2.4 实验方法 | 第25-27页 |
| 2.2.4.1 CCK8法检测EGCG对两种细胞的抑制作用 | 第25页 |
| 2.2.4.2 CCK8法检测Sorafenib联合无细胞毒性EGCG对耐药细胞的抑制作用 | 第25页 |
| 2.2.4.3 Western Blot法检测给予EGCG前后耐药细胞内GRP78与Beclin1的表达变化 | 第25-27页 |
| 第三章 结果 | 第27-38页 |
| 3.1 Bel-7402/Sora的建立及其耐药的相关机制研究 | 第27-32页 |
| 3.1.1 Bel-7402/Sora的诱导和培养 | 第27-28页 |
| 3.1.2 两种细胞形态学差异 | 第28-29页 |
| 3.1.3 Bel-7402/Sora细胞的耐药指数 | 第29-30页 |
| 3.1.4 两种细胞内GRP78与Beclin1的表达差异 | 第30-32页 |
| 3.2 Bel-7402/Sora的建立及其耐药的相关机制研究 | 第32-38页 |
| 3.2.1 EGCG对于两种细胞的无细胞毒性浓度的测定 | 第32-34页 |
| 3.2.2 无细胞毒性浓度EGCG联合Sorafenib对于耐药细胞的抑制作用 | 第34-35页 |
| 3.2.3 联合无细胞毒性浓度EGCG前后耐药细胞内GRP78与Beclin1的表达变化 | 第35-38页 |
| 第四章 讨论 | 第38-42页 |
| 第五章 结论 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-46页 |
| 综述 内质网自噬途径与肿瘤相关性的研究进展 | 第46-57页 |
| 参考文献 | 第52-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 附录：攻读学位期间参与发表的文章 | 第58页 |
