| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 缩略词 | 第12-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-20页 |
| 1 草莓的脱毒方法 | 第13-15页 |
| 1.1 茎尖培养脱毒 | 第13-14页 |
| 1.2 热处理结合茎尖培养脱毒 | 第14页 |
| 1.3 花药培养脱毒 | 第14-15页 |
| 1.4 草莓的脱毒效果检测 | 第15页 |
| 2 草莓的离体再生培养 | 第15-16页 |
| 3 SRAP分子标记技术 | 第16-18页 |
| 3.1 SRAP的原理及特点 | 第16-17页 |
| 3.2 SRAP引物设计原则 | 第17页 |
| 3.3 SRAP扩增体系及反应条件 | 第17页 |
| 3.4 SRAP分子标记技术的应用 | 第17-18页 |
| 4 草莓的遗传转化研究进展 | 第18-19页 |
| 4.1 HPPD基因的介绍与作用机理 | 第18-19页 |
| 4.2 农杆菌介导的遗传转化法 | 第19页 |
| 5 本试验研究的目的和意义 | 第19-20页 |
| 第二章 草莓高效再生体系的建立 | 第20-35页 |
| 1 材料与方法 | 第20-22页 |
| 1.1 材料 | 第20页 |
| 1.2 培养基 | 第20页 |
| 1.3 试验方法 | 第20-22页 |
| 2 结果与分析 | 第22-35页 |
| 2.1 草莓种子无菌实生苗的培养 | 第22-23页 |
| 2.2 草莓离体叶片再生不定芽 | 第23-28页 |
| 2.3 草莓试管苗基部再生体系的建立 | 第28-35页 |
| 第三章 草莓再生植株的遗传稳定性检测 | 第35-44页 |
| 1 材料与试剂 | 第35页 |
| 1.1 试验材料 | 第35页 |
| 1.2 试剂 | 第35页 |
| 2 不同外植体来源的草莓再生植株的遗传稳定性检测 | 第35-37页 |
| 2.1 植物总DNA的提取 | 第35-36页 |
| 2.2 DNA的检测 | 第36页 |
| 2.3 SRAP-PCR分子标记技术检测 | 第36页 |
| 2.4 数据统计 | 第36-37页 |
| 3 结果与分析 | 第37-44页 |
| 3.1 草莓基因组DNA的提取与检测 | 第37页 |
| 3.2 SRAP-PCR扩增结果多态性分析 | 第37-41页 |
| 3.3 草莓再生植株DNA-SRAP指纹图谱的构建 | 第41-42页 |
| 3.4 草莓不同材料之间的相似系数和遗传距离 | 第42-44页 |
| 第四章 农杆菌介导的草莓的遗传转化 | 第44-53页 |
| 1 材料与试剂 | 第44-45页 |
| 1.1 试验材料 | 第44页 |
| 1.2 培养基 | 第44页 |
| 1.3 抗生素的配制 | 第44-45页 |
| 2 试验方法 | 第45-46页 |
| 2.1 草莓试管苗基部外植体对Kan的敏感性检测 | 第45页 |
| 2.2 GFP基因对草莓的遗传转化 | 第45-46页 |
| 2.3 Cjhppd基因对草莓的遗传转化 | 第46页 |
| 3 结果与分析 | 第46-53页 |
| 3.1 外植体对Kan的敏感性检测 | 第46-48页 |
| 3.2 农杆菌介导的草莓试管苗基部转化体系的建立 | 第48-51页 |
| 3.3 Cjhppd基因对草莓的遗传转化 | 第51-53页 |
| 第五章 讨论 | 第53-57页 |
| 1 草莓试管苗基部分化不定芽的再生体系建立 | 第53-54页 |
| 1.1 草莓无菌实生苗 | 第53页 |
| 1.2 草莓高效再生体系的建立 | 第53-54页 |
| 2 草莓再生植株的遗传稳定性检测 | 第54-56页 |
| 2.1 DNA提取方法的比较 | 第54-55页 |
| 2.2 SRAP反应体系的确立和在检测组织培养再生植株遗传稳定性中的应用 | 第55-56页 |
| 3 转基因抗性植株的获得 | 第56-57页 |
| 第六章 结论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-65页 |
| 致谢 | 第65页 |