| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第一章 绪论 | 第15-41页 |
| 1.1 选题依据及研究意义 | 第15-16页 |
| 1.2 课题来源 | 第16页 |
| 1.3 有机废水的处理工艺及现状 | 第16-18页 |
| 1.3.1 有机废水污染 | 第16-17页 |
| 1.3.2 有机废水的处理 | 第17-18页 |
| 1.4 半导体光催化氧化技术的概述 | 第18-32页 |
| 1.4.1 半导体光催化反应机理 | 第18-20页 |
| 1.4.2 光催化反应活性影响因素 | 第20-24页 |
| 1.4.3 半导体光催化材料性能的改良 | 第24-29页 |
| 1.4.4 半导体微纳米光催化材料的制备方法 | 第29-32页 |
| 1.5 几种半导体光催化材料研究进展 | 第32-37页 |
| 1.5.1 TiO_2光催化剂 | 第32-34页 |
| 1.5.2 铋系光催化剂 | 第34-36页 |
| 1.5.3 金属钨酸盐光催化剂 | 第36-37页 |
| 1.6 研究内容与方法 | 第37-39页 |
| 1.6.1 研究内容 | 第37-38页 |
| 1.6.2 研究方法 | 第38-39页 |
| 1.7 研究创新点 | 第39页 |
| 1.8 技术路线 | 第39-41页 |
| 第二章 实验部分 | 第41-52页 |
| 2.1 实验材料 | 第41-42页 |
| 2.2 实验仪器与设备 | 第42-43页 |
| 2.3 光催化剂样品的表征 | 第43-46页 |
| 2.3.1 X射线衍射XRD | 第43-44页 |
| 2.3.2 扫描电子显微镜SEM | 第44页 |
| 2.3.3 能谱仪EDS | 第44页 |
| 2.3.4 透射电子显微镜TEM | 第44页 |
| 2.3.5 FTIR红外光谱 | 第44-45页 |
| 2.3.6 紫外可见漫反射光谱UV-vis DRS | 第45页 |
| 2.3.7 荧光光谱PL | 第45页 |
| 2.3.8 X射线光电子能谱XPS | 第45-46页 |
| 2.3.9 电子自旋共振ESR | 第46页 |
| 2.3.10 电化学阻抗谱EIS | 第46页 |
| 2.3.11 比表面积分析BET | 第46页 |
| 2.4 光催化降解有机污染物 | 第46-52页 |
| 2.4.1 光催化降解装置 | 第46-49页 |
| 2.4.2 几种有机物的光催化降解 | 第49-52页 |
| 第三章 溶胶凝胶法制备Gd-SiO_2-TiO_2复合光催化剂 | 第52-73页 |
| 3.1 引言 | 第52-53页 |
| 3.2 光催化剂样品制备条件的确定 | 第53-58页 |
| 3.2.1 试剂的选择 | 第54页 |
| 3.2.2 试剂配比 | 第54-56页 |
| 3.2.3 煅烧温度 | 第56-57页 |
| 3.2.4 煅烧时间 | 第57-58页 |
| 3.3 Gd、Si元素掺杂改性研究 | 第58-62页 |
| 3.3.1 Si元素掺杂改性 | 第58-60页 |
| 3.3.2 Gd元素掺杂改性 | 第60-62页 |
| 3.4 样品紫外光下光催化性能比较 | 第62页 |
| 3.5 样品模拟太阳光下光催化性能比较 | 第62-63页 |
| 3.6 不同实验条件下亚甲基蓝的降解效果对照 | 第63-64页 |
| 3.7 样品表征 | 第64-71页 |
| 3.7.1 扫描电镜SEM | 第64-65页 |
| 3.7.2 红外光谱FTIR | 第65-66页 |
| 3.7.3 X射线衍射XRD | 第66-70页 |
| 3.7.4 紫外可见漫反射光谱UV-vis DRS | 第70-71页 |
| 3.8 本章小结 | 第71-73页 |
| 第四章 Gd-SiO_2-TiO_2三元复合光催化剂降解有机废水 | 第73-85页 |
| 4.1 引言 | 第73-74页 |
| 4.2 光催化降解双酚A | 第74-78页 |
| 4.2.1 光催化剂用量的影响 | 第74-75页 |
| 4.2.2 双酚A初始浓度的影响 | 第75-76页 |
| 4.2.3 反应体系pH的影响 | 第76-77页 |
| 4.2.4 外加氧化剂的影响 | 第77页 |
| 4.2.5 光源和光催化剂的影响 | 第77-78页 |
| 4.3 双酚A光降解机理研究 | 第78-80页 |
| 4.4 超声-光催化技术联合处理亚甲基蓝 | 第80-84页 |
| 4.4.1 反应时间的影响 | 第81页 |
| 4.4.2 初始浓度的影响 | 第81-82页 |
| 4.4.3 光催化剂投加量的影响 | 第82-83页 |
| 4.4.4 溶液pH值的影响 | 第83-84页 |
| 4.5 本章小结 | 第84-85页 |
| 第五章 溶剂热法合成二元卤氧化铋及光催化性能研究 | 第85-102页 |
| 5.1 引言 | 第85-86页 |
| 5.2 样品的制备 | 第86-89页 |
| 5.2.1 氯碘配比的影响 | 第87-88页 |
| 5.2.2 合成温度的影响 | 第88页 |
| 5.2.3 溶剂热反应时间的影响 | 第88-89页 |
| 5.3 样品表征 | 第89-93页 |
| 5.3.1 红外光谱FTIR | 第89-90页 |
| 5.3.2 扫描电镜SEM | 第90-91页 |
| 5.3.3 X射线衍射XRD | 第91页 |
| 5.3.4 能谱EDS | 第91-92页 |
| 5.3.5 紫外可见漫反射光谱UV-vis DRS | 第92-93页 |
| 5.4 不同实验条件下降解亚甲基蓝效果对照 | 第93-94页 |
| 5.5 单相卤氧化铋与二元卤氧化铋复合光催化剂处理效果比较 | 第94-96页 |
| 5.6 样品循环降解亚甲基蓝的效果 | 第96-97页 |
| 5.7 光催化降解机理 | 第97-100页 |
| 5.7.1 降解过程中的活性物种 | 第97-98页 |
| 5.7.2 能带结构及降解机理 | 第98-100页 |
| 5.8 本章小结 | 第100-102页 |
| 第六章 Gd掺杂BiOI_(0.8)Cl_(0.2)复合材料光催化性能研究 | 第102-117页 |
| 6.1 引言 | 第102-103页 |
| 6.2 样品的制备 | 第103-104页 |
| 6.3 样品表征 | 第104-108页 |
| 6.3.1 X射线衍射XRD | 第104-105页 |
| 6.3.2 扫描电镜SEM | 第105-107页 |
| 6.3.4 紫外-可见漫反射光谱DRS | 第107-108页 |
| 6.4 Gd/BiOI_(0.8)Cl_(0.2)复合光催化剂降解亚甲基蓝的研究 | 第108-114页 |
| 6.4.1 样品降解亚甲基蓝对照实验 | 第108-109页 |
| 6.4.2 光源对光催化的影响 | 第109-110页 |
| 6.4.3 光源强度的影响 | 第110页 |
| 6.4.4 光催化剂投加量的影响 | 第110-111页 |
| 6.4.5 pH的影响 | 第111-112页 |
| 6.4.6 最佳反应条件下样品降解亚甲基蓝 | 第112-114页 |
| 6.5 光催化机理探究 | 第114-115页 |
| 6.6 本章小结 | 第115-117页 |
| 第七章 静电纺丝技术制备ZnWO_4及其光催化性能研究 | 第117-133页 |
| 7.1 引言 | 第117-118页 |
| 7.2 样品的制备 | 第118-120页 |
| 7.2.1 静电纺织技术制备ZnWO_4纤维 | 第118-119页 |
| 7.2.2 固相法制备ZnWO_4颗粒 | 第119-120页 |
| 7.3 ZnWO_4纤维的表征 | 第120-128页 |
| 7.3.1 X射线衍射XRD | 第120页 |
| 7.3.2 红外光谱FTIR | 第120-121页 |
| 7.3.3 X射线光电子能谱XPS | 第121-122页 |
| 7.3.4 扫描电镜SEM及透射电镜TEM | 第122-123页 |
| 7.3.5 紫外可见漫反射光谱UV-vis DRS | 第123-124页 |
| 7.3.6 荧光光谱PL | 第124-125页 |
| 7.3.7 电子顺磁共振ESR | 第125-126页 |
| 7.3.8 比表面积BET | 第126-127页 |
| 7.3.9 化学阻抗谱EIS | 第127页 |
| 7.3.10 光电流响应图谱 | 第127-128页 |
| 7.4 不同条件下罗丹明B的降解效果 | 第128-129页 |
| 7.5 罗丹明B的降解 | 第129-130页 |
| 7.6 ZnWO_4纤维循环降解罗丹明B效果 | 第130-131页 |
| 7.7 本章小结 | 第131-133页 |
| 结论与展望 | 第133-136页 |
| 结论 | 第133-135页 |
| 展望 | 第135-136页 |
| 参考文献 | 第136-151页 |
| 攻读博士学位期间取得的研究成果 | 第151-153页 |
| 致谢 | 第153-154页 |
| 附件 | 第154页 |
