| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一节 前言 | 第11-12页 |
| 第二节 文献综述 | 第12-25页 |
| 2.1 有毒植物及其毒性物质 | 第12-14页 |
| 2.1.1 有毒植物的概念和种类 | 第12页 |
| 2.1.2 植物的毒性物质 | 第12-13页 |
| 2.1.3 疯草的有毒成分 | 第13-14页 |
| 2.2 沙打旺的毒性 | 第14-17页 |
| 2.2.1 硝基化合物 | 第15-16页 |
| 2.2.2 硒及硒的化合物 | 第16-17页 |
| 2.3 沙打旺黄矮根腐病菌研究进展 | 第17-18页 |
| 2.3.1 分类地位变迁 | 第17页 |
| 2.3.2 形态学和生物学特性 | 第17-18页 |
| 2.3.3 分子生物学研究进展 | 第18页 |
| 2.4 沙打旺黄矮根腐病 | 第18-21页 |
| 2.4.1 分布与危害 | 第19页 |
| 2.4.2 侵染循环 | 第19-20页 |
| 2.4.3 防治方法 | 第20-21页 |
| 2.4.4 沙打旺对黄矮根腐病的抗性评价 | 第21页 |
| 2.5 感染黄矮根腐病沙打旺的营养物质和代谢产物 | 第21-23页 |
| 2.5.1 营养物质的变化 | 第21页 |
| 2.5.2 次生代谢产物的变化 | 第21-22页 |
| 2.5.3 小鼠饲喂试验 | 第22-23页 |
| 2.6 植物病害和矿质元素的关系 | 第23-25页 |
| 第三节 材料和方法 | 第25-34页 |
| 3.1 供试植物材料 | 第25-26页 |
| 3.1.1 试验地概况 | 第25页 |
| 3.1.2 草地的建植和管理 | 第25页 |
| 3.1.3 植物材料的采集 | 第25-26页 |
| 3.1.4 草样的粉碎与保存 | 第26页 |
| 3.2 甘肃链格孢的分离和培养 | 第26-27页 |
| 3.2.1 供试培养基 | 第26页 |
| 3.2.2 甘肃链格孢的分离 | 第26-27页 |
| 3.2.3 单孢分离 | 第27页 |
| 3.2.4 菌丝体的固体培养和液体培养 | 第27页 |
| 3.3 草样的消解 | 第27-28页 |
| 3.3.1 供试仪器 | 第27-28页 |
| 3.3.2 供试试剂 | 第28页 |
| 3.3.3 试验步骤 | 第28页 |
| 3.4 硒含量的测定 | 第28-29页 |
| 3.4.1 供试仪器和试剂 | 第28-29页 |
| 3.4.2 仪器主要分析检测条件 | 第29页 |
| 3.4.3 标准曲线 | 第29页 |
| 3.4.4 样品硒元素含量的测定 | 第29页 |
| 3.5 矿质元素(Cu、Mn、Fe、Zn、Ca、Na、Mg)的测定 | 第29-30页 |
| 3.5.1 供试仪器和试剂 | 第29-30页 |
| 3.5.2 测定条件 | 第30页 |
| 3.5.3 标准曲线的绘制 | 第30页 |
| 3.5.4 样品元素含量的测定 | 第30页 |
| 3.6 苦马豆素含量的测定 | 第30-32页 |
| 3.6.1 供试植物和微生物材料、仪器和试剂 | 第30-31页 |
| 3.6.2 样品的处理 | 第31页 |
| 3.6.3 标准曲线的绘制 | 第31页 |
| 3.6.4 样品的测定 | 第31-32页 |
| 3.7 甘肃链格孢的全基因组测序 | 第32-33页 |
| 3.7.1 供试微生物材料、仪器和试剂 | 第32页 |
| 3.7.2 DNA提取方法和步骤 | 第32页 |
| 3.7.3 全基因组测序和分析方法 | 第32-33页 |
| 3.8 数据计算与统计的方法 | 第33-34页 |
| 第四节 结果 | 第34-48页 |
| 4.1 硒元素含量测定结果 | 第34-35页 |
| 4.2 矿质元素测定结果 | 第35-38页 |
| 4.2.1 标准曲线 | 第35页 |
| 4.2.2 矿质元素含量 | 第35-38页 |
| 4.3 苦马豆素检测结果 | 第38-39页 |
| 4.3.1 标准曲线 | 第38页 |
| 4.3.2 苦马豆素含量 | 第38-39页 |
| 4.4 全基因组测序样品质量检验结果 | 第39-42页 |
| 4.4.1 DNA样品 | 第39-40页 |
| 4.4.2 PDA培养菌丝体 | 第40-41页 |
| 4.4.3 PDB培养菌丝体 | 第41-42页 |
| 4.5 全基因组测序结果 | 第42-48页 |
| 4.5.1 全基因组数据分析 | 第42-43页 |
| 4.5.2 基因组成分分析 | 第43-44页 |
| 4.5.3 基因功能注释 | 第44-47页 |
| 4.5.4 苦马豆素和合成相关基因 | 第47-48页 |
| 第五节 讨论 | 第48-52页 |
| 5.1 硒含量升高原因及其影响 | 第48页 |
| 5.2 矿质元素含量变化的原因 | 第48-49页 |
| 5.3 苦马豆素与沙打旺毒性的关系 | 第49页 |
| 5.4 全基因组测序中遇到的问题及可能的原因 | 第49-50页 |
| 5.5 A. gansuense与A. oxytropis的比较 | 第50-51页 |
| 5.6 主要结论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-57页 |
| 项目资助 | 第57-58页 |
| 致谢 | 第58页 |