| 致谢 | 第4-7页 |
| 摘要 | 第7-8页 |
| 1 文献综述 | 第8-26页 |
| 1.1 植原体与泡桐丛枝病 | 第8-10页 |
| 1.1.1 植原体的主要特征 | 第8-9页 |
| 1.1.2 植原体的分子生物学研究 | 第9-10页 |
| 1.2 丛枝病发病过程中的物质变化 | 第10-13页 |
| 1.2.1 胼胝质的产生 | 第10页 |
| 1.2.2 植物内源激素的变化 | 第10-11页 |
| 1.2.3 酚类物质的变化 | 第11页 |
| 1.2.4 无机离子含量的变化 | 第11页 |
| 1.2.5 维生素的变化 | 第11-12页 |
| 1.2.6 核酸的变化 | 第12页 |
| 1.2.7 蛋白质的变化 | 第12-13页 |
| 1.3 组蛋白 | 第13-24页 |
| 1.3.1 组蛋白的分子生物学研究 | 第13-14页 |
| 1.3.2 组蛋白的修饰 | 第14-20页 |
| 1.3.2.1 蛋白甲基化、组蛋白去甲基化 | 第14-15页 |
| 1.3.2.2 组蛋白乙酰化、组蛋白去乙酰化 | 第15-18页 |
| 1.3.2.3 组蛋白磷酸化、组蛋白泛素化 | 第18-19页 |
| 1.3.2.4 组蛋白SUMO 化 | 第19页 |
| 1.3.2.5 组蛋白生物素化 | 第19-20页 |
| 1.3.2.6 组蛋白修饰间相互作用 | 第20页 |
| 1.3.3 组蛋白的变体及组蛋白的替换 | 第20-24页 |
| 1.3.3.1 组蛋白变体 | 第20-21页 |
| 1.3.3.2 组蛋白变体与转录激活 | 第21页 |
| 1.3.3.3 组蛋白变体与DNA 损伤修复 | 第21-22页 |
| 1.3.3.4 组蛋白变体与异染色质和染色体失活 | 第22-23页 |
| 1.3.3.5 组蛋白变体与核小体包装 | 第23页 |
| 1.3.3.6 组蛋白变体和组蛋白修饰的关系 | 第23页 |
| 1.3.3.7 组蛋白变体的修饰 | 第23-24页 |
| 1.3.4 组蛋白的替换 | 第24页 |
| 1.4 展望 | 第24-26页 |
| 2 引言 | 第26-27页 |
| 3 材料与方法 | 第27-32页 |
| 3.1 材料及处理 | 第27-28页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第27页 |
| 3.1.2 材料处理 | 第27-28页 |
| 3.1.2.1 利福平处理豫杂一号泡桐丛枝病苗 | 第27页 |
| 3.1.2.2 MMS 处理豫杂一号泡桐丛枝病苗 | 第27-28页 |
| 3.2 试验方法 | 第28-31页 |
| 3.2.1 组蛋白的提取方法建立 | 第28-30页 |
| 3.2.1.1 组蛋白的提取 | 第28-29页 |
| 3.2.1.2 组蛋白的得率及纯度测定 | 第29页 |
| 3.2.1.3 不同方法提取组蛋白电泳分析 | 第29-30页 |
| 3.2.2 不同处理对丛枝病泡桐幼苗组蛋白的组分影响 | 第30-31页 |
| 3.2.2.1 组蛋白的单向电泳分析 | 第30-31页 |
| 3.3 实验主要仪器及试剂 | 第31-32页 |
| 4. 结果与分析 | 第32-36页 |
| 4.1 组蛋白提取方法的确定 | 第32-34页 |
| 4.1.1 不同提取方法对组蛋白得率的影响 | 第32页 |
| 4.1.2 不同提取方法对组蛋白纯度的影响 | 第32-33页 |
| 4.1.3 不同方法提取对组蛋白完整性的影响 | 第33-34页 |
| 4.2 不同浓度利福平处理患泡桐丛枝病豫杂一号幼苗组蛋白的变化 | 第34-35页 |
| 4.3 不同浓度甲基甲磺酸处理患泡桐丛枝病豫杂一号幼苗组蛋白的变化 | 第35-36页 |
| 5 结论与讨论 | 第36-39页 |
| 5.1 结论 | 第36页 |
| 5.2 讨论 | 第36-39页 |
| 5.2.1 组蛋白提取方法 | 第36-37页 |
| 5.2.2 利福平处理对泡桐组蛋白的影响 | 第37页 |
| 5.2.3 甲基甲磺酸处理对泡桐组蛋白的影响 | 第37-39页 |
| 参考文献 | 第39-46页 |
| ABSTRACT | 第46-47页 |
