中文摘要 | 第6-9页 |
Abstract | 第9-13页 |
符号说明 | 第14-16页 |
前言 | 第16-23页 |
第一部分 聚乙二醇-聚乳酸嵌段共聚物的合成 | 第23-35页 |
1.1 仪器与试药 | 第23页 |
1.1.1 仪器 | 第23页 |
1.1.2 试药 | 第23页 |
1.2 目标物合成与分析测试 | 第23-31页 |
1.2.1 合成路线选择 | 第23-26页 |
1.2.2 实验部分 | 第26页 |
1.2.3 粘均分子量测定 | 第26-27页 |
1.2.4 热分析(DSC) | 第27-30页 |
1.2.5 红外分析(IR) | 第30页 |
1.2.6 核磁分析(~1H-NMR) | 第30-31页 |
1.3 实验讨论 | 第31-35页 |
第二部分 奥扎格雷钠长循环纳米粒的制备 | 第35-49页 |
2.1 仪器与试药 | 第35页 |
2.1.1 仪器 | 第35页 |
2.1.2 试药 | 第35页 |
2.2 方法与结果 | 第35-45页 |
2.2.1 溶解性试验 | 第35-37页 |
2.2.2 制备方法选择 | 第37-39页 |
2.2.3 乳化剂的选择 | 第39页 |
2.2.4 单因素设计法筛选处方工艺的主要影响因素 | 第39-41页 |
2.2.5 单因素设计法优化缓冲液pH | 第41页 |
2.2.6 均匀设计法优化处方工艺 | 第41-44页 |
2.2.7 处方工艺验证实验 | 第44-45页 |
2.3 实验讨论 | 第45-49页 |
第三部分 奥扎格雷钠长循环纳米粒的质量研究 | 第49-74页 |
3.1 仪器、试药与材料 | 第49页 |
3.1.1 仪器 | 第49页 |
3.1.2 试药与材料 | 第49页 |
3.2 方法与结果 | 第49-70页 |
3.2.1 外观形态 | 第49-50页 |
3.2.2 平均粒径、粒度分布与表面电位 | 第50-51页 |
3.2.3 包封率与载药量测定 | 第51-61页 |
3.2.4 体外释放试验 | 第61-70页 |
3.3 实验讨论 | 第70-74页 |
第四部分 奥扎格雷钠长循环纳米粒在家兔体内的药物动力学研究 | 第74-89页 |
4.1 仪器、试药与实验动物 | 第74-75页 |
4.1.1 仪器 | 第74页 |
4.1.2 试药 | 第74页 |
4.1.3 实验动物 | 第74-75页 |
4.2 方法与结果 | 第75-86页 |
4.2.1 家兔体内血药浓度测定方法的建立 | 第75-80页 |
4.2.2 家兔体内药物动力学实验 | 第80-86页 |
4.3 实验讨论 | 第86-89页 |
全文结论 | 第89-92页 |
参考文献 | 第92-103页 |
攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第103-104页 |
致谢 | 第104-105页 |
附件 | 第105-114页 |