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超重力反溶剂法制备超细亲脂性药物颗粒及性能研究

学位论文数据集第6-7页
摘要第7-10页
ABSTRACT第10-12页
符号说明第17-19页
第一章 综述第19-37页
    1.1 纳米药物的种类第19-21页
        1.1.1 纳米囊和纳米球第19-20页
        1.1.2 纳米脂质体第20页
        1.1.3 固体脂质纳米粒第20页
        1.1.4 聚合物胶束第20-21页
        1.1.5 简单纳米药物第21页
        1.1.6. 智能化的纳米药物传输系统第21页
        1.1.7 纳米中药第21页
    1.2 药物纳米化的优点第21-22页
    1.3 药物纳米化技术第22-30页
        1.3.1 物理粉碎纳米化技术第22-23页
        1.3.2. 超临界方法第23-26页
        1.3.3. 微乳模板技术第26-27页
        1.3.4. 液相沉淀法第27-29页
        1.3.5 超重力可控沉淀技术第29-30页
    1.4 本文选题的目的和意义第30-31页
    1.5 本论文的研究内容第31-32页
    参考文献第32-37页
第二章 超细(纳米)药物粉体制备条件的分析第37-48页
    2.1 过饱和度第38页
    2.2 成核过程第38-41页
    2.3 晶体的生长过程第41-44页
    2.4 混合对颗粒的影响第44-45页
    2.5 添加剂对成核与生长的影响第45-46页
    2.6 小结第46-47页
    参考文献第47-48页
第三章 可控纳米沉淀法制备无定型头孢呋辛酯颗粒的研究第48-58页
    3.1 前言第48-49页
        3.1.1 头孢呋辛酯简介第48页
        3.1.2 头孢呋辛酯的性质第48-49页
        3.1.3 无定型头孢呋辛酯的制备方法第49页
        3.1.4 本章研究的目的第49页
    3.2 实验第49-52页
        3.2.1 实验药品第49-50页
        3.2.2 实验装置第50页
        3.2.3 实验步骤第50-51页
        3.2.4 分析仪器和方法第51-52页
    3.3. 结果与讨论第52-56页
        3.3.1 搅拌速度对头孢呋辛酯颗粒粒径和粒度分布的影响第52-53页
        3.3.2 CFA浓度和溶剂/反溶剂(S/AS)体积比对药物颗粒粒径和粒度分布的影响.第53-54页
        3.3.3 温度对头孢呋辛酯颗粒粒径的影响第54页
        3.3.4 纳米化的CFA颗粒与喷干的CFA颗粒形貌和粒度分布的比较第54-55页
        3.3.5 傅立叶变换红外衍射分析(FT-IR)第55页
        3.3.6 X射线衍射分析(XRD)第55-56页
    3.5 本章小结第56-57页
    参考文献第57-58页
第四章 超重力反溶剂沉淀法制备纳米无定型头孢呋辛酯颗粒第58-71页
    4.1 实验室超重力反溶剂制备纳米无定型头孢呋辛酯纳米颗粒第58-65页
        4.1.1 超重力技术的简介第58-59页
        4.1.2 本节实验目的第59页
        4.1.3 实验部分第59-61页
        4.1.4 实验结果与讨论第61-65页
        4.1.5 小结第65页
    4.2 超重力反溶剂沉淀法制备无定型纳米头孢呋辛酯的工业化生产第65-70页
    参考文献第70-71页
第五章 超细辛伐他汀药物颗粒的制备第71-100页
    5.1 水溶胶冻干法制备超细的辛伐他汀颗粒第73-79页
        5.1.1 实验部分第73-74页
        5.1.2 结果与讨论第74-78页
        5.1.3 小结第78-79页
    5.2 可控沉淀法制备辛伐他汀纳米颗粒第79-93页
        5.2.1 实验材料与方法第79-80页
        5.2.2 结果与讨论第80-93页
        5.2.3 小结第93页
    5.3 超重力反溶剂沉淀法(HGAP)制备超细辛伐他汀颗粒第93-99页
        5.3.1 实验部分第94-95页
        5.3.2 实验结果与讨论第95-98页
        5.3.3 小结第98-99页
    参考文献第99-100页
第六章 辛伐他汀结晶过程的分析第100-111页
    6.1 辛伐他汀结晶混合体系的热力学研究第100-105页
        6.1.1 实验药品与装置第100-101页
        6.1.2 实验方法第101页
        6.1.3 实验结果与讨论第101-105页
        6.1.4 小结第105页
    6.2 辛伐他汀结晶过程的分析第105-111页
        6.2.1 SF浓度对结晶的影响第106-107页
        6.2.2 辛伐他汀浓度对结晶的影响第107-108页
        6.2.3 甲醇溶液与SF水溶液体积比对结晶的影响第108-109页
        6.2.4 温度对结晶的影响第109-110页
        6.2.5 小结第110-111页
第七章 二次过程对辛伐他汀颗粒形貌与粒径的影响第111-119页
    7.1 实验部分第111-112页
        7.1.1 实验原料第111页
        7.1.2 实验过程第111-112页
        7.1.3 分析测试方法第112页
    7.2 实验结果与讨论第112-117页
        7.2.1 老化温度对辛伐他汀药物颗粒形貌的影响第112-113页
        7.2.2 老化过程中搅拌速度对药物颗粒形貌的影响第113-114页
        7.2.3 老化过程中颗粒数量密度对药物颗粒形貌的影响第114-115页
        7.2.4 老化前后辛伐他汀颗粒的比较第115-116页
        7.2.5 老化过程对辛伐他汀颗粒物性的影响第116-117页
        7.2.6 DSC分析第117页
    7.3 小结第117-119页
第八章 结论第119-121页
致谢第121-122页
攻读博士学位期间的研究成果及发表的学术论文第122-123页
作者简介第123页

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