| 学位论文数据集 | 第6-7页 |
| 摘要 | 第7-10页 |
| ABSTRACT | 第10-12页 |
| 符号说明 | 第17-19页 |
| 第一章 综述 | 第19-37页 |
| 1.1 纳米药物的种类 | 第19-21页 |
| 1.1.1 纳米囊和纳米球 | 第19-20页 |
| 1.1.2 纳米脂质体 | 第20页 |
| 1.1.3 固体脂质纳米粒 | 第20页 |
| 1.1.4 聚合物胶束 | 第20-21页 |
| 1.1.5 简单纳米药物 | 第21页 |
| 1.1.6. 智能化的纳米药物传输系统 | 第21页 |
| 1.1.7 纳米中药 | 第21页 |
| 1.2 药物纳米化的优点 | 第21-22页 |
| 1.3 药物纳米化技术 | 第22-30页 |
| 1.3.1 物理粉碎纳米化技术 | 第22-23页 |
| 1.3.2. 超临界方法 | 第23-26页 |
| 1.3.3. 微乳模板技术 | 第26-27页 |
| 1.3.4. 液相沉淀法 | 第27-29页 |
| 1.3.5 超重力可控沉淀技术 | 第29-30页 |
| 1.4 本文选题的目的和意义 | 第30-31页 |
| 1.5 本论文的研究内容 | 第31-32页 |
| 参考文献 | 第32-37页 |
| 第二章 超细(纳米)药物粉体制备条件的分析 | 第37-48页 |
| 2.1 过饱和度 | 第38页 |
| 2.2 成核过程 | 第38-41页 |
| 2.3 晶体的生长过程 | 第41-44页 |
| 2.4 混合对颗粒的影响 | 第44-45页 |
| 2.5 添加剂对成核与生长的影响 | 第45-46页 |
| 2.6 小结 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-48页 |
| 第三章 可控纳米沉淀法制备无定型头孢呋辛酯颗粒的研究 | 第48-58页 |
| 3.1 前言 | 第48-49页 |
| 3.1.1 头孢呋辛酯简介 | 第48页 |
| 3.1.2 头孢呋辛酯的性质 | 第48-49页 |
| 3.1.3 无定型头孢呋辛酯的制备方法 | 第49页 |
| 3.1.4 本章研究的目的 | 第49页 |
| 3.2 实验 | 第49-52页 |
| 3.2.1 实验药品 | 第49-50页 |
| 3.2.2 实验装置 | 第50页 |
| 3.2.3 实验步骤 | 第50-51页 |
| 3.2.4 分析仪器和方法 | 第51-52页 |
| 3.3. 结果与讨论 | 第52-56页 |
| 3.3.1 搅拌速度对头孢呋辛酯颗粒粒径和粒度分布的影响 | 第52-53页 |
| 3.3.2 CFA浓度和溶剂/反溶剂(S/AS)体积比对药物颗粒粒径和粒度分布的影响. | 第53-54页 |
| 3.3.3 温度对头孢呋辛酯颗粒粒径的影响 | 第54页 |
| 3.3.4 纳米化的CFA颗粒与喷干的CFA颗粒形貌和粒度分布的比较 | 第54-55页 |
| 3.3.5 傅立叶变换红外衍射分析(FT-IR) | 第55页 |
| 3.3.6 X射线衍射分析(XRD) | 第55-56页 |
| 3.5 本章小结 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-58页 |
| 第四章 超重力反溶剂沉淀法制备纳米无定型头孢呋辛酯颗粒 | 第58-71页 |
| 4.1 实验室超重力反溶剂制备纳米无定型头孢呋辛酯纳米颗粒 | 第58-65页 |
| 4.1.1 超重力技术的简介 | 第58-59页 |
| 4.1.2 本节实验目的 | 第59页 |
| 4.1.3 实验部分 | 第59-61页 |
| 4.1.4 实验结果与讨论 | 第61-65页 |
| 4.1.5 小结 | 第65页 |
| 4.2 超重力反溶剂沉淀法制备无定型纳米头孢呋辛酯的工业化生产 | 第65-70页 |
| 参考文献 | 第70-71页 |
| 第五章 超细辛伐他汀药物颗粒的制备 | 第71-100页 |
| 5.1 水溶胶冻干法制备超细的辛伐他汀颗粒 | 第73-79页 |
| 5.1.1 实验部分 | 第73-74页 |
| 5.1.2 结果与讨论 | 第74-78页 |
| 5.1.3 小结 | 第78-79页 |
| 5.2 可控沉淀法制备辛伐他汀纳米颗粒 | 第79-93页 |
| 5.2.1 实验材料与方法 | 第79-80页 |
| 5.2.2 结果与讨论 | 第80-93页 |
| 5.2.3 小结 | 第93页 |
| 5.3 超重力反溶剂沉淀法(HGAP)制备超细辛伐他汀颗粒 | 第93-99页 |
| 5.3.1 实验部分 | 第94-95页 |
| 5.3.2 实验结果与讨论 | 第95-98页 |
| 5.3.3 小结 | 第98-99页 |
| 参考文献 | 第99-100页 |
| 第六章 辛伐他汀结晶过程的分析 | 第100-111页 |
| 6.1 辛伐他汀结晶混合体系的热力学研究 | 第100-105页 |
| 6.1.1 实验药品与装置 | 第100-101页 |
| 6.1.2 实验方法 | 第101页 |
| 6.1.3 实验结果与讨论 | 第101-105页 |
| 6.1.4 小结 | 第105页 |
| 6.2 辛伐他汀结晶过程的分析 | 第105-111页 |
| 6.2.1 SF浓度对结晶的影响 | 第106-107页 |
| 6.2.2 辛伐他汀浓度对结晶的影响 | 第107-108页 |
| 6.2.3 甲醇溶液与SF水溶液体积比对结晶的影响 | 第108-109页 |
| 6.2.4 温度对结晶的影响 | 第109-110页 |
| 6.2.5 小结 | 第110-111页 |
| 第七章 二次过程对辛伐他汀颗粒形貌与粒径的影响 | 第111-119页 |
| 7.1 实验部分 | 第111-112页 |
| 7.1.1 实验原料 | 第111页 |
| 7.1.2 实验过程 | 第111-112页 |
| 7.1.3 分析测试方法 | 第112页 |
| 7.2 实验结果与讨论 | 第112-117页 |
| 7.2.1 老化温度对辛伐他汀药物颗粒形貌的影响 | 第112-113页 |
| 7.2.2 老化过程中搅拌速度对药物颗粒形貌的影响 | 第113-114页 |
| 7.2.3 老化过程中颗粒数量密度对药物颗粒形貌的影响 | 第114-115页 |
| 7.2.4 老化前后辛伐他汀颗粒的比较 | 第115-116页 |
| 7.2.5 老化过程对辛伐他汀颗粒物性的影响 | 第116-117页 |
| 7.2.6 DSC分析 | 第117页 |
| 7.3 小结 | 第117-119页 |
| 第八章 结论 | 第119-121页 |
| 致谢 | 第121-122页 |
| 攻读博士学位期间的研究成果及发表的学术论文 | 第122-123页 |
| 作者简介 | 第123页 |
