| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 中英文缩略词 | 第8-12页 |
| 引言 | 第12-13页 |
| 临床资料与研究方案 | 第13-19页 |
| 1 试验标准 | 第13-15页 |
| 1.1 西医诊断标准 | 第13-14页 |
| 1.2 中医证候诊断标准 | 第14页 |
| 1.3 纳入标准 | 第14页 |
| 1.4 病例排除标准 | 第14-15页 |
| 1.5 病例剔除标准 | 第15页 |
| 1.6 病例脱落标准 | 第15页 |
| 1.7 中止试验标准 | 第15页 |
| 1.8 不良事件 | 第15页 |
| 2 研究方法 | 第15-16页 |
| 2.1 病例来源及分组 | 第15-16页 |
| 2.2 治疗方案 | 第16页 |
| 2.3 观察时间 | 第16页 |
| 3 观察内容 | 第16-17页 |
| 3.1 一般性资料 | 第16页 |
| 3.2 安全性指标 | 第16-17页 |
| 3.3 疗效指标 | 第17页 |
| 4 疗效评定 | 第17-18页 |
| 4.1 中医症候疗效判定标准 | 第17页 |
| 4.2 心衰症状疗效判定标准（Lee氏计分法） | 第17页 |
| 4.3 便秘症状疗效判定标准 | 第17-18页 |
| 4.4 心功能（NYHA）疗效判定 | 第18页 |
| 4.5 粪便性状判定 | 第18页 |
| 5 统计分析 | 第18-19页 |
| 结果与分析 | 第19-25页 |
| 1 临床资料 | 第19-20页 |
| 1.1 病例收集情况 | 第19页 |
| 1.2 性别 | 第19页 |
| 1.3 年龄 | 第19-20页 |
| 1.4 病程 | 第20页 |
| 2 临床疗效分析 | 第20-24页 |
| 2.1 两组中医症状总积分比较 | 第20-21页 |
| 2.2 两组治疗后中医证候疗效比较 | 第21页 |
| 2.3 两组治疗前后心衰症状总积分比较 | 第21页 |
| 2.4 两组心衰症状疗效比较 | 第21-22页 |
| 2.5 心功能疗效比较 | 第22页 |
| 2.6 两组治疗前后LVEF、FS、NT-proBNP、IL-6、TNF-α水平比较 | 第22-23页 |
| 2.7 便秘症状积分比较 | 第23页 |
| 2.8 便秘症状疗效比较 | 第23-24页 |
| 2.9 两组治疗后人均排便次数、排便时间、排便间隔时间对比 | 第24页 |
| 2.10 两组治疗后粪便性状发生比率对比 | 第24页 |
| 3 药物安全性与不良事件观察 | 第24-25页 |
| 讨论 | 第25-32页 |
| 1 研究结果分析 | 第25-26页 |
| 2 现代医学对慢性心衰认识及研究 | 第26-29页 |
| 2.1 现代医学研究 | 第26-27页 |
| 2.2 心力衰竭与IL-6，TNF-α | 第27页 |
| 2.3 心衰与胃肠道 | 第27-28页 |
| 2.4 心衰患者与便秘 | 第28页 |
| 2.5 慢性心力衰竭患者便秘的危害 | 第28页 |
| 2.6 BNP、NT-proBNP与心衰 | 第28-29页 |
| 3 生血通便颗粒辅助治疗慢性心力衰竭的中医理论基础 | 第29-30页 |
| 3.1 血瘀是心衰病发生发展的重要病理环节 | 第29页 |
| 3.2 心衰病与肠腑 | 第29-30页 |
| 4 选药依据 | 第30页 |
| 5 生血通便颗粒的组方特点 | 第30页 |
| 6 生血通便颗粒的药物组成及药理研究 | 第30-31页 |
| 7 问题及展望 | 第31-32页 |
| 结论 | 第32-33页 |
| 致谢 | 第33-34页 |
| 参考文献 | 第34-37页 |
| 附表A Lee氏计分表 | 第37-38页 |
| 附表B 中医症状的分级量化表 | 第38-39页 |
| 附录C 便秘症状量化表 | 第39-40页 |
| 附录D 临床观察表 | 第40-43页 |
| 附录E 知情同意书 | 第43-44页 |
| 综述 | 第44-55页 |
| 参考文献 | 第50-55页 |
