| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 前言 | 第9-10页 |
| 第一章 研究背景 | 第10-14页 |
| 1.1 抗肿瘤药物近年来的发展 | 第10页 |
| 1.2 FAK 与癌细胞的存活、增殖、转移和侵袭之间的关系 | 第10-12页 |
| 1.3 FAK 及其抑制剂 | 第12-13页 |
| 1.4 课题设计思路 | 第13-14页 |
| 第二章 FAK 抑制剂的设计 | 第14-32页 |
| 2.1 计算机辅助药物设计 | 第14-15页 |
| 2.2 FAK 抑制剂药效团模型的构建 | 第15-23页 |
| 2.3 目标化合物的设计 | 第23-26页 |
| 2.4 类药性分析 | 第26-31页 |
| 2.5 药物设计小结 | 第31-32页 |
| 第三章 目标化合物的合成 | 第32-44页 |
| 3.1 合成路线的设计 | 第32-33页 |
| 3.2 试剂与仪器 | 第33页 |
| 3.3 目标化合物的合成 | 第33-42页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第42-44页 |
| 第四章 目标化合物的结构鉴定 | 第44-52页 |
| 4.1 样品测试条件 | 第44页 |
| 4.2 波谱解析举例 | 第44-48页 |
| 4.3 目标化合物 A、C、D、E 的详细图谱解析 | 第48-51页 |
| 4.4 结构解析小结 | 第51-52页 |
| 第五章 药理实验 | 第52-61页 |
| 5.1 药理实验的设计 | 第52-53页 |
| 5.2 材料和仪器 | 第53-54页 |
| 5.3 实验步骤 | 第54-55页 |
| 5.4 药理实验数据 | 第55-56页 |
| 5.5 药理实验结果处理和讨论 | 第56-61页 |
| 第六章 总结 | 第61-63页 |
| 6.1 药效团模型的构建与目标化合物的设计 | 第61页 |
| 6.2 目标化合物的合成和结构鉴定 | 第61页 |
| 6.3 药理实验 | 第61-62页 |
| 6.4 本课题的研究特点和创新之处 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-68页 |
| 综述 | 第68-82页 |
| 参考文献 | 第78-82页 |
| 致谢 | 第82-83页 |
| 附录一 | 第83-84页 |
| 附录二 | 第84-101页 |