摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
第一章 文献综述 | 第10-26页 |
1.1 酸碱平衡与细胞 pH 调控 | 第10-17页 |
1.2 HCO_3~–跨膜转运蛋白 | 第17-18页 |
1.3 SLC4 家族 | 第18-20页 |
1.4 NCBTs | 第20-24页 |
1.5 本论文研究内容 | 第24-25页 |
1.6 本论文的课题来源,研究目的及意义 | 第25-26页 |
第二章 实验材料与方法 | 第26-39页 |
2.1 实验材料 | 第26-28页 |
2.2 小鼠和大鼠组织总 RNA 提取 | 第28-29页 |
2.3 cDNA 的合成 | 第29-30页 |
2.4 RT-PCR 检测和克隆 Slc4a10 基因 | 第30-32页 |
2.5 重组载体构建 | 第32-33页 |
2.6 感受态细胞的制备 | 第33页 |
2.7 连接产物的转化 | 第33-34页 |
2.8 NBCn2 阳性克隆的筛选与鉴定 | 第34-35页 |
2.9 质粒提取 | 第35页 |
2.10 融合蛋白的表达载体的构建及表达 | 第35-36页 |
2.11 膜蛋白提取 | 第36-37页 |
2.12 Western blot 检测 NBCn2 表达 | 第37页 |
2.13 MCDL-NBCn2 去糖基化分析 | 第37-39页 |
第三章 实验结果 | 第39-55页 |
3.1 RNA 提取和检测 | 第39-40页 |
3.2 新 NBCn2 异构体的克隆 | 第40-46页 |
3.3 NBCn2 异构体不同 Nt 表达的组织特异性 | 第46-51页 |
3.4 NBCn2 异构体不同 Ct 表达的组织特异性 | 第51-55页 |
第四章 讨论 | 第55-62页 |
4.1 Slc4a10 基因表达产物的可变异区 | 第55-56页 |
4.2 NBCn2 不同 Nt 产生的可能机制 | 第56-57页 |
4.3 NBCn2 Nt 表达的组织特异性 | 第57-58页 |
4.4 NBCn2 不同 Ct 表达的组织特异性 | 第58-59页 |
4.5 我们的发现对于研究 NBCn2 功能调控的意义 | 第59-60页 |
4.6 NBCn2 在肾脏中的表达 | 第60-62页 |
致谢 | 第62-63页 |
参考文献 | 第63-73页 |
附录1 硕士期间的论文发表情况及科研成果 | 第73-75页 |
附录2 主要符号与缩略词表 | 第75-76页 |
附录3 RT-PCR 分析 NBCn2 所涉及到的引物 | 第76-77页 |
附录4 NBCn2 异构体鉴定所涉及到的引物 | 第77页 |