| 中文摘要 | 第7-8页 |
| 英文摘要 | 第8页 |
| 第一章 综 述 | 第10-35页 |
| 1 寄主与病原物的相互关系 | 第11-13页 |
| 2 小麦抗锈性遗传分析研究 | 第13-17页 |
| 2．1 小麦抗锈基因分析方法 | 第14-15页 |
| 2．2 已知小麦抗锈病基因 | 第15-17页 |
| 3 DNA分子标记 | 第17-23页 |
| 3．1 限制性片段长度多态性标记 | 第17-18页 |
| 3．2 随机扩增多态性DNA标记 | 第18-20页 |
| 3．3 扩增片段长度多态性标记 | 第20页 |
| 3．4 简单序列重复标记 | 第20-21页 |
| 3．5 序列标志位点标记 | 第21页 |
| 3．6 抗病基因类似物标记 | 第21-23页 |
| 4 DNA分子标记在农作物抗病性遗传和育种中的应用 | 第23-35页 |
| 4．1 分子遗传图谱的构建 | 第23-24页 |
| 4．2 种质资源遗传多样性分析 | 第24-25页 |
| 4．3 基因定位 | 第25-26页 |
| 4．4 抗病基因的鉴定及分子辅助选择 | 第26-35页 |
| 第二章 小麦抗条锈基因YrC591 RAPD标记的筛选 | 第35-47页 |
| 1 材料与方法 | 第35-39页 |
| 1．1 供试材料 | 第35页 |
| 1．2 生化试剂和仪器 | 第35页 |
| 1．3 抗病性鉴定 | 第35-36页 |
| 1．4 DNA提取 | 第36-38页 |
| 1．5 RAPD反应体系优化 | 第38页 |
| 1．6 供试材料的RAPD分析 | 第38-39页 |
| 2 结果与分析 | 第39-44页 |
| 2．1 材料抗性鉴定结果 | 第39页 |
| 2．2 RAPD反应体系优化 | 第39-42页 |
| 2．3 扩增产物电泳检测 | 第42页 |
| 2．4 小麦抗条锈病基因的RAPD标记的建立 | 第42-44页 |
| 3 讨论 | 第44-47页 |
| 3．1 RAPD标记技术在普通小麦抗病育种中的应用 | 第44-45页 |
| 3．2 RAPD分析的重复性与可靠性问题 | 第45-47页 |
| 第三章 小麦抗条锈病基因YrC591 SCAR标记的建立 | 第47-58页 |
| 1 材料与方法 | 第47-53页 |
| 1．1 材料 | 第47页 |
| 1．2 连锁性分析 | 第47页 |
| 1．3 多态性片段回收 | 第47-48页 |
| 1．4 多态性片段克隆 | 第48-53页 |
| 1．5 目的片段的测序 | 第53页 |
| 1．6 特异引物的设计、检验和SCAR标记的应用 | 第53页 |
| 2 结果与分析 | 第53-56页 |
| 2．1 连锁分析 | 第53页 |
| 2．2 RAPD标记OPAN19_（616）的克隆 | 第53-54页 |
| 2．3 SCAR标记的建立及品种检测 | 第54-56页 |
| 3 讨论 | 第56-58页 |
| 第四章 抗条锈病基因分子标记在小麦抗锈育种中的应用 | 第58-71页 |
| 1 材料与方法 | 第58-61页 |
| 1．1 供试材料 | 第58页 |
| 1．2 抗条锈基因的SCAR标记引物 | 第58-59页 |
| 1．3 小麦材料的抗条锈病鉴定 | 第59页 |
| 1．4 DNA提取 | 第59-60页 |
| 1．5 目标基因的PCR检测 | 第60-61页 |
| 2 结果与分析 | 第61-70页 |
| 2．1 Yr8基因分子检测 | 第61-67页 |
| 2．2 Yr10基因分子检测 | 第67-70页 |
| 3 讨论 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-81页 |
| 致 谢 | 第81页 |
