| 中文摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7页 |
| 1 文献综述 | 第10-19页 |
| 1.1 UV辐射产生的影响 | 第10-13页 |
| 1.1.1 UV辐射产生的原因 | 第10页 |
| 1.1.2 UV辐射对地表生物的影响 | 第10-11页 |
| 1.1.3 UV辐射诱导的DNA损伤的分子机制 | 第11-13页 |
| 1.2 CO_2浓度升高产生的影响 | 第13-14页 |
| 1.2.1 温室效应的产生及影响 | 第13-14页 |
| 1.2.2 CO_2浓度升高对浮游藻类的影响 | 第14页 |
| 1.3 温度升高的影响 | 第14-15页 |
| 1.4 温度和CO_2浓度同时升高的影响 | 第15页 |
| 1.5 集胞藻6803中的UV修复基因 | 第15-18页 |
| 1.5.1 主要UV修复基因的类型 | 第15页 |
| 1.5.2 UV修复基因的生物学功能与影响因素 | 第15-17页 |
| 1.5.3 UV修复基因的生态学意义 | 第17-18页 |
| 1.6 本研究的目的和意义 | 第18-19页 |
| 2 实验材料和方法 | 第19-26页 |
| 2.1 实验材料 | 第19页 |
| 2.1.1 菌株及其生长环境 | 第19页 |
| 2.1.2 主要实验试剂 | 第19页 |
| 2.1.3 主要仪器 | 第19页 |
| 2.2 实验装置及实验条件 | 第19-20页 |
| 2.2.1 实验装置 | 第19-20页 |
| 2.2.2 实验条件 | 第20页 |
| 2.3 实验技术路线 | 第20-21页 |
| 2.4 实验方法 | 第21-25页 |
| 2.4.1. 样品的处理 | 第21页 |
| 2.4.2 集胞藻6803总DNA的提取 | 第21-22页 |
| 2.4.3 PCR引物的设计、合成以及扩增 | 第22页 |
| 2.4.4 Taqman探针法相对和绝对定量 | 第22-25页 |
| 2.5 分析方法 | 第25-26页 |
| 3 实验结果与分析 | 第26-45页 |
| 3.1 生物量以及pH值的变化 | 第26-28页 |
| 3.1.1 生物量的变化 | 第26-27页 |
| 3.1.2 pH值的变化 | 第27-28页 |
| 3.2 集胞藻6803总DNA的提取 | 第28页 |
| 3.3 PCR扩增以及TA克隆测序鉴定 | 第28-31页 |
| 3.3.1 16S rDNA的扩增与鉴定 | 第28-29页 |
| 3.3.2 phrA、psbA1、psbA2/psbA3基因的扩增与鉴定 | 第29-31页 |
| 3.4 集胞藻6803总RNA的提取与cDNA的合成 | 第31-32页 |
| 3.5 Taqman探针法绝对定量 | 第32-45页 |
| 3.5.1 总RNA检测 | 第32页 |
| 3.5.2 实时定量RQ-PCR | 第32-43页 |
| 3.5.3 不同时间点各基因的转录情况分析 | 第43-44页 |
| 3.5.4 “psbA1”基因转录水平的变化 | 第44-45页 |
| 4 讨论与结论 | 第45-47页 |
| 4.1 讨论 | 第45-46页 |
| 4.2 结论 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-56页 |
| 致谢 | 第56页 |